曾栋
- 作品数：72 被引量：353H指数：10
- 供职机构：湖南省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省科技厅重点项目国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程农业科学更多>>
- 湘西产猕猴桃维生素特点研究被引量：1
- 2019年
- 目的研究湘西产猕猴桃中维生素E和维生素C的含量特点,阐述其独特营养价值。方法通过液相色谱法测定猕猴桃中营养成分维生素E(α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚)和维生素C的含量,并与其他水果的维生素E和维生素C的含量进行比较分析。结果湘西产的五个品种猕猴桃中“凤凰红心”的维生素E(以α-生育酚计)含量最高为2.79 mg/100 g,而维生素C(以L-抗坏血酸计)则是“湘西东红”最高为142 mg/100 g,五个品种两种维生素含量皆高于普通水果。结论湘西产猕猴桃维生素C和维生素E含量均较高,具有较好的营养价值及深加工应用前景。
- 张昊陈东洋冯家力袁春晖丁力曾栋杨静玥
- 关键词：猕猴桃维生素E维生素C高效液相色谱法
- 固相萃取/高效液相色谱法测定饮用水中苯并(a)芘及双酚A被引量：13
- 2015年
- 建立了饮用水中苯并（a）芘（Bap）和双酚A（BPA）同时测定的固相萃取/高效液相色谱方法。水样中苯并（a）芘和双酚A经ENVI-18固相萃取小柱富集后,采用C18色谱柱分离,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,荧光检测器检测。结果表明,苯并（a）芘和双酚A在0.1~20.0μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.999,检出限分别为0.2 ng/L和2.0 ng/L,样品加标回收率为86.1%~101%,相对标准偏差为2.9%~4.6%。该方法灵敏度高,选择性好,方便快捷,适用于饮用水中苯并（a）芘和双酚A的测定。
- 陈东洋冯家力张昊曾栋丁力李帮锐刘先军
- 关键词：饮用水荧光检测器高效液相色谱固相萃取苯并(A)芘双酚A
- 吹扫捕集/气相色谱-质谱法同时测定环境水样中5种三卤甲烷
- 2023年
- 通过优化吹扫捕集前处理条件,建立了水中5种三卤甲烷(一溴二氯甲烷、一氯二溴甲烷、二氯碘甲烷、溴氯碘甲烷和碘仿)同时测定的吹扫捕集/气相色谱-质谱方法。将采集的水样过滤后,移于顶空瓶中,通过吹扫捕集前处理将待测物从水中吹脱,再用捕集器吸附待测物,随后经热解吸进入气相色谱柱分离,质谱检测器测定,外标法定量。在优化的测定条件下,5种三卤甲烷在0.50~50.0μg/L质量浓度范围内,线性良好,相关系数(r)≥0.9991,检出限为0.001~0.02μg/L,定量限为0.0030~0.060μg/L,回收率为96.4%~103.4%,相对标准偏差(RSD)为0.96%~5.8%。建立的方法简便快捷,具有高特异性和高灵敏度,适用于水中5种三卤甲烷的同时测定,可为环境水中三卤甲烷的日常监测提供技术支持。
- 陈东洋范翔冯家力张昊李谭瑶曾栋
- 关键词：吹扫捕集三卤甲烷气相色谱-质谱法环境水样
- 罐装气雾杀虫剂中多种成分的气相色谱-质谱快速分析被引量：3
- 2007年
- 目的：同时对罐装气雾杀虫剂中敌敌畏、残杀威、炔咪菊酯、胺菊酯、苯醚菊酯、苯醚氰菊酯、氯菊酯、高效氯氰菊酯等8种成分与共存异构体进行了快速定性定量分析.方法：采用气相色谱-质谱联用分离分析技术,结合密闭低温取样法.结果：研究成分与共存异构体被HP-5MS（30 m ×0.25 mm×0.25 μm）毛细管柱分离,质谱扫描离子（SCAN）与选择离子（SIM）模式监测,达到同柱同时定性定量分析的效果.方法线性r＞0.999,检出限0.14～0.60 μg/ml,回收率99.3%～101.5%（RSD＜7%）.结论：方法简便,可用于气雾杀虫剂里含以上8种成分及其共存异构体的同时分离分析,结果可靠.
- 曾栋丁力潘振球冯家力
- 关键词：气相色谱-质谱敌敌畏残杀威胺菊酯氯菊酯高效氯氰菊酯
- 湖南省中华绒螯蟹中砷、铅、汞、镉、铬检测结果分析被引量：7
- 2019年
- 目的对湖南省三大湖区养殖的中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)的砷、铅、汞、镉、铬污染状况及其在蟹肉、蟹黄、蟹鳃的含量分布情况进行分析评价。方法利用电感耦合等离子体质谱法测定铅、镉、铬;液相色谱-原子荧光光谱法测定无机砷;原子荧光光谱法测定汞。采用单项污染指数和综合污染指数法的评价模式,根据GB 2762-2017 《食品中污染物限量》中规定的水产品中有毒有害物质限量进行食用安全性评价。结果共检测24份样品,其中砷、铅、汞、镉、铬的检出率分别为33.4%、75.9%、100.0%、100.0%、100.0%。结论湖南省三大湖区养殖的中华绒螯蟹的无机砷、铅、汞、镉、铬的测定值均低于国家相关限量标准,处于清洁级。5种重金属在三大湖区的分布无明显的地域特征,蟹黄中和蟹鳃中镉的富集明显高于蟹肉。
- 卢岚鲁兵李轶伍碧珍曾栋
- 关键词：中华绒螯蟹分析评价
- 全株丹参中多元素ICP-MS定量分析研究被引量：1
- 2009年
- 目的对药用植物丹参体内多种元素含量分布进行初步分析研究。方法样品经过消解后，In元素作内标，国家标准物质对照，以电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）技术考察全株丹参中K、Na、Ca、Mg、As、Pb、Cd、Fe、Mn、Cu、Zn、Cr、Ba、Be、Co、Ni、v等47种元素。结果定量检出的丹参元素中，K、Na、Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn、Al、B等含量较高，Hf、Ir、Pt、Au等未检出，丹参根茎叶中元素含量存在差异，根部Fe最丰富，As、Pb、Cd、Cu等含量均满足中国药典要求，通过国家标准物质对照与加标回收实验进行质量控制，结果满意，回收率85％～114％，线性范围0～150ug／g（r〉0．999），RSD（n：5）〈9％。结论方法应用于植物药元素定量分析研究可行，简便快速，灵敏度高。
- 文瑞芝曾栋范荻潘振球冯家力陈波
- 关键词：湿法消解丹参
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中18种生物碱及风险评估
- 2023年
- 建立了蜂蜜中马桑内酯、雷公藤类、异喹啉类和吡咯里西啶类等18种生物碱的固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱(SPE/UPLC-MS/MS)同时测定方法,并根据实际样品检测结果进行初步风险评估。蜂蜜样品经0.1%甲酸水超声提取、MCX固相萃取柱富集与净化后,使用Waters ACQUITY UPLCTM BEH Phenyl色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以0.1%甲酸水和甲醇为流动相进行梯度洗脱,采用UPLC-MS/MS进行测定,基质匹配标准曲线法定量。目标化合物在对应质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))均大于0.993;方法的定量下限为0.05~25μg/kg;平均回收率为77.2%~115%,相对标准偏差(RSD)不大于12%。40份蜂蜜样品中有6份样品检出吡咯里西啶类生物碱,含量为1.09~18.7μg/kg。该方法准确度好,灵敏度高,重现性好,适用于蜂蜜中多种生物碱的同时测定。初步风险评估提示,蜂蜜存在一定的安全风险。
- 刘先军冯家力曾栋陈东洋李帮锐张昊梁静罗波
- 关键词：药食同源超高效液相色谱-串联质谱蜂蜜生物碱风险评估
- 紫锥菊挥发性成分分析研究被引量：6
- 2010年
- 采用气-质(GC-MS)联用技术结合顶空固相微萃取(HS-SPME)与传统共水蒸馏法,对紫锥菊植物干花与干根中挥发性成分进行分析方法研究。GC-MS(配N ist2005标准质谱库)从传统方法提取的紫锥菊干根挥发油中分离分析出188个峰,初步鉴定出68种化合物,从聚二甲基硅氧烷(PDMS 7,100μm)及聚丙烯酸酯(PA 85μm)三种固相微萃取涂层吸附的紫锥菊干花挥发性成分中分别分离分析出27、118、105个峰,各自鉴定出1、22、23种化合物。对不同处理方法及紫锥菊植物不同部位所得数据进行了相识性与差异性的比较,所建分析方法及所得结果为了解紫锥菊植物体挥发性有效成分提供了参考。
- 曾栋文瑞芝潘振球冯家力
- 关键词：紫锥菊挥发油挥发性成分顶空固相微萃取气相色谱-质谱
- 保健食品中违禁药物检验技术研究进展被引量：24
- 2020年
- 保健食品是适用于特定人群、具有调节作用、不以治疗疾病为目的的食品。随着人们生活水平的提高和对健康的追求,保健食品市场日益增大。目前,制售假冒伪劣保健产品、虚假宣传保健食品功效和欺诈式销售产品是制约保健食品产业可持续发展的主要因素。尤其是保健食品中违禁药物的非法添加,使保健食品的食用安全存在较大隐患,严重降低消费者的信心。对保健食品违禁添加的药物进行有效监管,对保护消费者权益具有十分重要的意义。该综述以与保健功能声称相关的药物药理作用为溯源基础,系统梳理了保健食品中可能非法添加的违禁药物种类,重点介绍常见的8类保健食品违禁药物检测技术进展,包括液相色谱法、液相色谱-质谱法、直接实时分析质谱法、气相色谱-质谱法、核磁共振波谱法、红外光谱法、高分辨质谱法等,以期为保健食品违禁药物检测标准的研制和日常监测提供参考,同时对保健食品中违禁药物添加的趋势和检验技术发展进行了简单展望。
- 陈东洋张昊冯家力曾栋
- 关键词：气相色谱液相色谱质谱违禁药物保健食品
- 甘青青兰超临界二氧化碳萃取挥发油成分气相色谱-质谱分析
- 采用超临界CO萃取法从甘青青兰中提取挥发油,用气相色谱-质谱法鉴定其化学成分和相对含量。38种化合物被鉴定,主要成分为桉油醇、(1α,2α,5α)-2,6,6-三甲基二环[3.1.1]-3-庚酮、α,α,4,8-四甲基-...
- 徐中海曾栋格桑索朗
- 关键词：挥发油超临界CO2萃取法气相色谱-质谱法
- 文献传递
