朱林凤
- 作品数：21 被引量：61H指数：5
- 供职机构：常州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：常州市社会发展科技计划项目江苏省博士后科研资助计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基底动脉尖综合症27例临床分析被引量：7
- 2004年
- 目的 探讨基底动脉尖 (TOB)综合症的临床特点和影像学改变。方法 对 2 7例经MRI或CT证实的TOB综合症患者的临床资料和影像资料进行分析。结果 TOB综合症的主要病因仍为高血压脑动脉硬化 (6 1.8% ) ,死亡率高 (2 2 % )。影像检查丘脑和双侧中脑病变最多见 (77.8% ,5 9.3% ) ,早期诊断MRI优于CT。结论 T0B综合症临床表现复杂多样 ,及早行头颅MRI对早期诊断判断预后有重要价值。
- 朱林凤
- 关键词：基底动脉CT头颅影像资料
- NBQX对脑缺血再灌注后成年大鼠大脑少突胶质前体细胞的保护作用
- 2009年
- 目的探讨脑缺血再灌注后成年大鼠大脑少突胶质前体细胞的变化及MK-801和NBQX对其保护作用。方法以线栓法制作成年SD大鼠局灶性脑缺血再灌注模型(阻塞90min再灌注1d、7d和14d),分别向其大脑皮质缺血区立体定向注射5mmol/L的MK-801和50mmol/L的NBQX各1μl,用免疫荧光组织化学法检测脑缺血再灌注后成年大鼠早期大脑梗死中心区、梗死周边区和缺血对侧NG2和O4阳性细胞数量。结果脑缺血再灌注后成年大鼠大脑皮质梗死中心区NG2和O4阳性细胞逐渐减少,NBQX组大鼠NG2和O4阳性细胞数减少的幅度较少。脑缺血再灌注后梗死周边区NG2和O4阳性细胞数逐渐增加,NBQX组大鼠增加更明显,而MK-801组与生理盐水组无明显差别。结论成年SD大鼠脑缺血再灌注后梗死周边区少突胶质前体细胞增多。NBQX对少突胶质前体细胞早期的缺血性损伤有保护作用。
- 李华杰吴坚盛世英朱林凤张菊美
- 关键词：缺血再灌注少突胶质前体细胞NBQX
- 非症状性颈内动脉狭窄支架植入术前后脑代谢变化-PET研究
- 目的:通过PET研究非症状性颈内动脉狭窄前后脑代谢率的变化来分析CAS对非症状性颈内动脉狭窄治疗的有用性.方法:收集非症状性颈内动脉狭窄行颈内动脉支架植入术并接受PET检查及随访的患者.所有患者术前3天内及术后3月各进行...
- 练学淦吴坚盛世英朱林凤黄金忠刘猛
- 探讨低分子肝素联合氯吡格雷对急性脑梗死患者早期神经功能恶化的治疗作用被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨低分子肝素联合氯吡格雷对急性脑梗死患者早期神经功能恶化(END)的治疗作用。方法:161例发病48 h内入院的急性脑梗死END患者随机分为联合治疗组和对照组。对照组口服氯吡格雷75 mg·d-1,联合治疗组在服用氯吡格雷75 mg·d-1基础上加用低分子肝素4250 IU皮下注射,bid。分别于治疗前和14 d后进行NIHSS评分以及第30 d时改良Rankin量表(mRS)评分,同时进行肝肾功能、血常规和凝血功能等检查,并观察治疗期间可能出现的不良反应。结果:联合治疗组第14 d时NIHSS评分明显低于对照组(P=0.002),第30 d时联合治疗组预后良好者(mRS≤2分)比例明显高于对照组(P=0.039)。两组患者治疗前后肝肾功能、血常规和凝血功能等各项指标无明显改变,两组均无明显不良出血反应。结论:低分子肝素联合氯吡格雷治疗能更有效地控制急性脑梗死早期神经功能恶化,防止病情进展,改善患者预后,具有较高安全性。
- 朱林凤刘猛吴坚盛世英张菊美
- 关键词：低分子肝素脑梗死早期神经功能恶化
- 局灶脑缺血再灌注后成年大鼠大脑MyT1表达变化
- 2011年
- 目的探讨脑缺血再灌注后成年大鼠大脑MyT1表达变化及其意义。方法以线栓法制作成年SD大鼠局灶性脑缺血再灌注模型（阻塞90rain再灌注1，7，14d）；用免疫荧光组织化学法检测脑缺血再灌注成年大鼠早期大脑梗死中心区、梗死周边区和缺血对侧区MyT1阳性细胞数量。结果（1）脑缺血再灌注后各时间点梗死中心区MyT1阳性细胞数明显减少；（2）脑缺血再灌注后梗死周边区MyT1阳性细胞数从脑缺血后第1天开始增加；脑缺血后7d和14d时，各组大鼠MyT1阳性细胞增加数较之对照组大鼠有显著的差别。结论成年SD大鼠脑缺血再灌注后梗死周边区MyT1表达显著增加，可能参与了少突胶质前体细胞的发育过程，调节髓鞘蛋白基因的转录，参与缺血性脑损伤的修复过程。
- 李华杰吴坚盛世英朱林凤唐晓春
- 关键词：缺血再灌注损伤少突胶质前体细胞
- 年龄、性别、糖尿病史对脑葡萄糖标准化摄取最大值和标准化代谢率的影响被引量：2
- 2012年
- 目的研究年龄、性别、糖尿病史对脑葡萄糖代谢标准化摄取最大值（SUVmax）及标准化代谢率（SCMR）的影响。方法选取自2006年5月至2010年11月在南京军区南京总医院核医学科行PET-CT脑代谢体检的健康志愿者79例，采用感兴趣区法分别测量双侧大脑、小脑各13个感兴趣区（左右侧a1、a2、m1、m2、m3、m4、m5、m6、in、CS、p1、p2、ce）的SUVmaX值，通过计算左侧感兴趣区SUVmax值／右侧相应感兴趣区SUVmax值得到SCMR值。对受检者进行分层分析，分为男性组（45例）和女性组（34例），〈40岁组（33例）、40-49岁组（21例）和≥50岁（25例），糖尿病组（26例1和非糖尿病组（53例1，探讨不同年龄段、不同性别、有无糖尿病史对SUVmax值和SCMR值的影响。结果受检者左右侧间各相应感兴趣区的SUVmax值比较差异均无统计学意义（P〉0．05），左右侧半球中各感兴趣区间SUVmax值比较差异有统计学意义（左侧：F=14．280，P=0．000；右侧：F=14．680，P=0．0001。女性左右侧m1感兴趣区的SUVmax值明显低于男性，差异有统计学意义（P＜0．05）。不同年龄组间左右侧各感兴趣区的SUVmax值比较差异均有统计学意义（P＜0．05）。糖尿病组左侧a1、右侧a1、左侧a2、右侧a2、右侧m2、左侧m3、左侧m4、右侧m4、左侧p1、右侧p1、左侧p2、右侧p2、左侧CS、右侧CS、左侧in、右侧in、左侧ce、右侧ce共18个感兴趣区的SUVmax值低于非糖尿病组，差异有统计学意义（P〈0．05）。但经标准化处理后，不同性别、不同年龄段、有无糖尿病组间各感兴趣区的SCMR值比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论SUVmax值受年龄、性别、糖尿病史等因素的影响，而应用SCMR值可以消除上述因素的影响，为不同研究或不同个体之间的比较提供一个可靠的研究指标。
- 吴坚练学淦沙络林杨松盛世英朱林凤杨志龙朱虹
- 关键词：正电子发射断层扫描感兴
- 脑梗死后吞咽障碍患者个体化吞咽训练的疗效被引量：4
- 2010年
- 目的探讨脑梗死后吞咽障碍个体化康复训练的方法和疗效。方法将57例患者随机分为2组:观察组32例和对照组25例,2组除内科常规治疗外,观察组根据不同的吞咽障碍点进行个体化吞咽障碍训练,对照组采用基础吞咽训练。结果观察组经过4周的康复训练,吞咽能力较对照组有明显提高,疗效差异有统计学意义,P<0.05。结论个体化吞咽障碍训练能明显提高患者的吞咽能力,加强吞咽再学习训练疗效,个体化吞咽障碍训练对脑梗死后吞咽障碍的疗效明显优于基础吞咽训练。
- 顾爱芳周伟朱林凤
- 关键词：脑梗死吞咽障碍
- 45例丘脑梗死患者的认知功能障碍特点及预后分析被引量：2
- 2014年
- 目的观察丘脑不同区域梗死患者的认知功能障碍特点及与预后的关系。方法采用头颅MRI明确患者的丘脑梗死区域,采用简易智能状态检查量表(MMSE)评定认知功能,采用改良Barthel指数评分量表评定日常生活能力。结果 45例丘脑梗死患者中,单侧丘脑梗死40例,双侧丘脑梗死5例;丘脑结节动脉区域梗死6例,下外侧动脉区域梗死20例,旁正中动脉区域梗死14例,后脉络从动脉梗死4例,丘脑结节动脉区域梗死合并旁正中动脉区域梗死1例。发病3个月时MMSE评分高于入组时的MMSE评分(P<0.05);另外,发病3个月时认知功能障碍患者比例低于入组时(P<0.05)。丘脑结节动脉区域梗死患者和旁正中动脉区域梗死患者MMSE评分低于下外侧动脉区域梗死和后脉络丛动脉区域梗死患者(P<0.05)。发病3个月时患者的改良Barthel指数量表评分均高于入组时。患者入组时及发病3个月时的改良Barthel指数量表评分与MMSE评分呈正相关(r=0.49,P<0.01;r=0.34,P<0.05)。结论丘脑梗死患者易出现认知功能障碍,且影响患者的日常生活能力,总体预后良好。
- 李华杰吴坚朱林凤周建忠
- 关键词：丘脑梗死认知功能障碍预后
- 血红素加氧酶1基因rs2071746多态性与缺血性卒中患者远期转归的相关性
- 2019年
- 目的探讨血红素加氧酶1(heme oxygenase-1,HO-1)基因rs2071746多态性与缺血性卒中远期临床转归的相关性。方法连续纳入2015年7月至2017年6月期间苏州大学附属第三医院神经内科收治的急性缺血性卒中患者,并对所有患者进行TOAST分型。应用改良多重连接酶检测反应技术进行HO-1基因rs2071746多态性基因型分型。对患者进行临床随访,主要终点事件包括缺血性卒中、血管性死亡和心肌梗死。应用多因素Cox比例风险回归模型分析主要终点事件的独立影响因素.结果共纳入1698例基因分型成功并获得随访信息的患者。基因分型表明,rs2071746A等位基因频率为44.91%。随访(15.21±7.39)个月,168例(9.89%)患者发生主要终点事件。A等位基因携带者主要终点事件发生率显著低于非A等位基因携带者(8.80%对12.40%;P=0.018)。多变量Cox比例风险回归模型显示,在校正年龄、性别、高血压、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作史、吸烟、饮酒及基因型后,A等位基因是急性缺血性卒中患者发生主要终点事件的独立保护因素[风险比(hazard risk,HR)0.693,95%可信区间(confidence interval,CI)0.506~0.949;P=0.022]。亚组分析显示,携带A等位基因是大动脉粥样硬化性卒中患者发生主要终点事件的独立保护因素(HR 0.651,95%CI 0.425~0.997;P=0.048),而在其他病因学亚型中未显示rs2071746多态性与远期转归存在联系。结论HO-1基因rs2071746 A等位基因可能是急性缺血性卒中及大动脉粥样硬化性卒中患者远期转归的保护因素。
- 曹立平朱林凤李华杰季蕾岳春贤吴坚盛世英练学淦
- 关键词：卒中血红素加氧酶-1
- Hoehn-Yahr分级1级的帕金森病患者自主神经功能的研究被引量：7
- 2013年
- 目的探讨Hoehn-Yahr分级1级的帕金森病(PD)患者的自主神经功能状况。方法对32例Hoehn-Yahr分级1级的PD患者进行交感神经皮肤反应(SSR)检测,以健侧为对照,比较患侧肢体SSR的波幅和潜伏期的变化。结果与健侧[(2.36±0.15)mV,(0.60±0.07)mV;(1.48±0.10)ms,(1.97±0.08)ms]比较,患侧上肢及下肢SSR的波幅[(1.97±0.10)mV,(0.54±0.09)mV]显著降低,潜伏期[(1.57±0.13)ms,(2.07±0.25)ms]显著延长(P<0.05～0.001)。结论 Hoehn-Yahr分级1级的PD患者运动患侧有自主神经功能障碍。
- 周建忠吴坚盛世英朱林凤李华杰练学淦
- 关键词：帕金森病交感神经皮肤反应自主神经功能
