李佼 作品数:22 被引量:79 H指数:6 供职机构: 汉中市农业科学研究所 更多>> 发文基金: 陕西省科技统筹创新工程计划项目 陕西省自然科学基金 国家茶叶产业技术体系建设项目 更多>> 相关领域: 农业科学 生物学 轻工技术与工程 更多>>
SCoT分子标记的研究现状及在茶树育种中的应用前景 被引量:2 2015年 目标起始密码子多态性(Start codon targeted polymorphism,SCo T)是一种针对ATG起始密码子及侧翼序列保守性开发的新型目的基因分子标记,具有操作简便、多态性高、遗传稳定性好和成本低等优势,已经被广泛应用于多种植物的遗传研究。本文介绍了SCo T标记的原理、引物设计、PCR体系优化,综述了SCo T标记在多种植物中的应用进展,并展望了其在茶树育种上的应用前景。 李佼 李秀峰 陈曦 张羽关键词:分子标记 茶树 茶树育种 汉中茶产业提质增效发展制约因素及对策 被引量:3 2020年 汉中市位于江北茶区北缘,茶树生长生态环境优越,栽培历史悠久。茶园面积及产值不断增长,茶产业已成为汉中农民增收,山区脱贫的优势产业。本文系统调研汉中茶产业,针对现状,从技术层面分析制约汉中市茶产业提质增效的问题,并提出对策建议,以期推动汉中茶业绿色高效发展。 李佼 席彦军 吴军舰 李秀峰 肖瑶荷叶茶轻简化加工技术及利用 被引量:2 2016年 荷叶为民间药食两用的水生植物资源,荷叶茶自古就是清脂降压佳品。该文介绍了荷叶的化学成分、药理研究和利用,根据多年的试验研究,总结出一套荷叶茶的轻简化加工技术,以供生产参考借鉴,加快荷叶茶开发利用的研究进展。 吴军舰 席彦军 李秀峰 李佼 郭明星关键词:荷叶 荷叶茶 荷叶碱 茶树GDP-甘露糖-3′,5′-异构酶基因cDNA全长的克隆与表达 被引量:2 2013年 【目的】对茶树GDP-甘露糖-3′,5′-异构酶(GDP-Mannose-3′,5′-epimerase,GME)基因cDNA全长进行克隆分析及原核表达。【方法】以茶树品种"乌牛早"叶片的cDNA为模板,用RT-PCR和RACE技术克隆GME,并对其进行生物信息学分析。利用pETiteTM N-His SUMO Vector构建GME原核表达载体pET-GME,在大肠杆菌HI-Control BL21(DE3)中进行原核诱导表达。采摘同一茶树嫩茎、芽、叶片以及不同品种茶树叶片样品,提取其RNA,反转录合成cDNA后,通过荧光定量PCR分析GME在不同茶树组织和品种中的表达谱。【结果】克隆获得了长度为1 427bp的GMEcDNA全长序列,其包含长度为1 131bp的开放阅读框,编码376个氨基酸。构建了GME原核表达载体pETGME,其在大肠杆菌HI-Control BL21(DE3)中能诱导表达分子质量约60ku的融合蛋白。荧光定量PCR结果显示,GME基因在芽中的表达量最高,在嫩茎中的表达量最低,在叶片中的表达量随成熟度的增加而逐渐降低;在不同茶树品种之间的表达也存在明显差异。【结论】从茶树叶片中克隆得到了GMEcDNA全长序列,并成功对其进行了原核表达。 李佼 余有本 周天山 肖瑶 柳洁 肖斌关键词:茶树 荧光定量PCR 基于灰色关联分析方法的陕南老茶树资源早期鉴定 被引量:1 2021年 开展陕南老茶树资源的早期鉴定,其目的在于挑选优良茶树资源。以55份陕南地区老茶树资源为试验材料,采用次数分布统计分析和灰色关联分析方法开展研究。结果表明,出圃率与最长根长、根数、茎粗、株高、叶片数的关联度较大。最长根长与根数、茎粗、株高的关联度也比较大,可同时改良这几个性状。所收集的老茶树资源中有一批茶苗的新梢长、分枝数、出圃率、最长根长、根数和茎粗长势较强,其中以B14-39、B14-38、B14-34、B14-42、B14-9、X13-16、X14-37、Z14-2、Z14-5和Q13-2与理想品种较接近。有17份材料的关联度较对照大。灰色关联分析方法能较准确分析性状间的关联度以及挑选优异材料,能为今后茶树育种提供科学依据。 郭明星 席彦军 郝兴顺 吴军舰 李秀峰 李佼 王思梅关键词:表型性状 灰色关联分析 陕西乌龙茶工艺优化试验及品质分析 被引量:1 2015年 以碑坝群体种为原料,综合闽北和闽南乌龙茶加工工艺,以做青温度(A)、摇青时间(B)、杀青温度(C)、初烘温度(D)为因素,进行4因素3水平L9(34)正交试验,从毛茶感官品质和生化成分含量等品质指标探讨做青温度、摇青时间、杀青温度和初烘温度等工艺对陕西乌龙茶品质的影响。结果表明,四因素对陕西乌龙茶毛茶感官品质的影响大小依次是C〉A〉B〉D,做青温度和杀青温度对陕西乌龙茶毛茶感官品质、水浸出物总量、茶多酚含量和酚氨比值均有显著的影响(p〈0.05),摇青时间和初烘温度对毛茶感官品质、氨基酸含量和酚氨比值影响均不显著(p〉0.05)。综合感官审评结果和品饮习惯,制定陕西乌龙茶的优选工艺流程为:鲜叶→晒青→摊晾→做青(温度20℃-21℃,相对湿度70%-80%,做青4次,时间分别为第1次摇青2min晾青1h、第2次摇青5min晾青2h、第3次摇青10min晾青3h、第4次摇青20min晾青9h)→杀青(温度250℃)→揉捻→初烘(温度180℃)→复烘。 李秀峰 李云 李佼 王思梅 席彦军关键词:乌龙茶 基于SCoT标记的陕西茶树种质资源遗传多样性分析 被引量:6 2018年 为了明确陕西省本地群体种茶树种质资源的遗传多样性,为茶树育种提供依据。采用正交设计和单因素分析方法,对茶树SCoT-PCR体系进行优化。结果表明:20μL最佳反应体系为Mg2+2.5mmol/L,Taq酶0.75U,引物0.7μmol/L,dNTPs 0.25mmol/L,模板DNA 30ng。利用该体系对22份陕南茶树地方品种材料进行分析,扩增条带多且清晰,22条引物共检测出241个等位位点,其中多态性位点228个,多态性比率为94.6%,位点的PIC值为0.57~0.92。供试材料之间的遗传相似系数为0.58~0.89,平均值达到0.72。基于SCoT标记的聚类与茶树叶片形态有很大的相关性。研究表明茶树SCoT体系结果稳定,重复性好,为后续研究茶树资源遗传多样性提供技术支撑。 王令 李佼 席彦军 吴军舰 郭明星 李秀峰 张羽关键词:茶树 茶树GDP-D-甘露糖焦磷酸化酶基因cDNA全长的克隆与表达分析 被引量:5 2015年 抗坏血酸(Vc)是重要的抗氧化剂,在茶树体内的各种生理代谢及抵御非生物胁迫中起重要作用,Vc含量关系到绿茶品质优劣。GDP-D-甘露糖焦磷酸化酶(GMP)是茶树Vc生物合成途径中的关键酶之一。本研究通过RACE-PCR方法从茶树中克隆了GMP c DNA全长序列,共计1510 bp,其中包含1 086 bp的开放阅读框(ORF),编码361个氨基酸,推测蛋白分子量为39.599 k Da。BLAST分析表明,茶树GMP基因氨基酸序列与猕猴桃的亲缘性最高,达到96%。实时定量PCR分析表明,茶树新梢芽下第三叶中GMP基因表达量最高,嫩茎中最低,不同品种茶树新梢叶片中表达量存在明显差异。高温胁迫初期,GMP基因表达量及抗坏血酸含量迅速升高,然后逐渐下降且均低于同期对照。 肖瑶 周天山 李佼 张佳欣 余有本关键词:茶树 基因克隆 SCoT标记分析陕西茶树资源的遗传多样性 被引量:6 2016年 选用6份有代表性的陕西茶树资源材料,从121条SCoT引物中筛选出38条扩增条带清晰、多态性高的引物,对陕西省50个茶树资源进行遗传多样性研究.结果表明,SCoT标记能够揭示材料间较高的遗传多样性,每条引物可检测到4-17个等位位点,平均为11个,38条SCoT引物共扩增出414条DNA片段,其中400条具有多态性,多态性比率(PPB)为96.62%.每个SCoT位点的遗传多态性信息含量在0.56-0.99之间,平均为0.90.供试材料的遗传相似系数集中在0.59-0.71之间.研究表明,SCoT标记可以用来对茶树进行遗传基础研究,基于SCoT标记的陕西省主要茶树资源遗传多样性较高. 陈熙 张羽 李佼 席彦军 张颜青关键词:茶树 多样性 盐胁迫下丛枝菌根(AM)对茶树生长及茶叶品质的影响 被引量:15 2013年 采用盆栽受控实验法,选用"乌牛早"为试验材料,研究丛枝菌根(AM)对盐胁迫下茶树生长、矿质营养的吸收、茶树叶片组织含水量和茶叶品质的影响。结果表明:接种丛枝菌根真菌(AMF)可以有效促进茶树的生长和对矿质营养的吸收,降低水分饱和亏、改善茶树生长质量和茶叶品质;接种AMF可使茶树生长受到的抑制作用得到有效缓解,表现为茶树体内N、P、K、Mg、Fe和Zn含量分别比对照提高7.8%、32.2%、20.0%、22.6%、10.2%和9.4%,K+/Na+明显提高。表明AMF可通过促进盐胁迫下茶树对矿质营养的吸收,促进茶树生长,增强茶树对盐胁迫的耐性,进而提高茶叶产量和改善其营养品质。 柳洁 肖斌 王丽霞 李佼 蒲国涛 高婷 刘雯关键词:茶树 盐胁迫 矿质营养