李凤华
- 作品数：8 被引量：42H指数：4
- 供职机构：辽宁省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：World Health Organization国家科技重大专项福建省医学创新课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 辽宁与四川两省嗜人按蚊细胞遗传学研究被引量：9
- 2003年
- 目的 确定辽宁省可疑按蚊与嗜人按蚊的遗传关系。方法 以人工诱导法和自然交配法对辽宁省可疑嗜人按蚊与四川省嗜人按蚊进行杂交实验 ,观察杂交卵的孵化率、幼虫生长情况、化蛹率、羽化率 ,判定辽宁省可疑嗜人按蚊与四川省嗜人按蚊是否存在生殖隔离 ;按Kanda法制作幼虫唾腺染色体 ,观察杂交F1代幼虫唾腺染色体联会情况。结果 两地按蚊人工诱导杂交卵的孵化率为 72 36 % ,化蛹率 70 13% ,羽化率 92 5 4 % ;自然交配孵化率、化蛹率和羽化率分别为 87 72 %、70 99%和 95 0 9%。杂交F1代与亲本回交和自交 ,杂交F2 代均能正常发育。杂交F1代幼虫唾腺染色体完全联会。结论 两地嗜人按蚊不存在生殖隔离 ,辽宁省可疑按蚊确系嗜人按蚊无疑。
- 徐保海许龙善刘成模李凤华李莉莎谢汉国欧阳榕刘庆生
- 关键词：嗜人按蚊细胞遗传学唾腺染色体
- 用PCR-RFLP技术鉴别嗜人按蚊和中华按蚊的研究被引量：15
- 2002年
- 目的 依据嗜人按蚊和中华按蚊rDNA的ITS2区段基因特征 ,建立一种新的嗜人按蚊和中华按蚊基因鉴别技术。方法 对不同地区的嗜人按蚊、可疑嗜人按蚊和中华按蚊样本通过采用特异性ITS2 引物PCR扩增 ,限制性内切酶RsaI和HinfI消化 ,以及琼脂糖凝胶电泳分析进行PCR -RFLP基因鉴别。 结果 不同地区嗜人按蚊rDNA的ITS2 基因PCR扩增产物能被限制性内切酶HinfI酶切 ,并显示一条 4 5 0bp的酶切DNA条带 ;中华按蚊的ITS2 基因PCR扩增产物则能被限制性内切酶RsaI酶切 ,并显示 4 0 0bp和 2 0 0bp两条酶切DNA条带 ;辽宁可疑嗜人按蚊的PCR -RFLP结果与嗜人按蚊相同而广东珠海可疑嗜人按蚊的PCR -RFLP结果与中华按蚊相同。结论 依据rDNA的ITS2 区段基因特征建立的PCR -RFLP技术可用于嗜人按蚊和中华按蚊的基因鉴别。采用该PCR -RFLP基因鉴别技术发现辽宁可疑嗜人按蚊的基因与中国大陆的嗜人按蚊属同种 ,而广东可疑嗜人按蚊的基因与中华按蚊属同种。
- 高琪R D Cooper周华云潘波杨文郭传坤黄光全李凤华李菊林沈宝祥Qin Cheng
- 关键词：嗜人按蚊中华按蚊RDNAITS2PCR-RFLP
- 黄鼠鼠疫疫源地内一起鼠疫病死者坟墓的处理被引量：2
- 2004年
- 李贵民孙英伟李凤华许景田石有昌郑福宁兰玉杰王晓辉
- 关键词：黄鼠鼠疫疫源地
- 辽宁省嗜人按蚊卵型多态性和杂交的研究被引量：1
- 2004年
- 目的 :探讨辽宁省不同卵型嗜人按蚊的遗传关系及卵型变异。方法 :以甲板宽 10～ 2 5 μm为窄卵型、2 6～ 6 5 μm为中间型、无甲板或甲板不完整者为无甲板型 ,比较不同卵型的形态特征。以人工诱导法杂交 ,判定不同卵型嗜人按蚊是否存在生殖隔离。观察不同月份和不同世代嗜人按蚊的卵型变化 ;以辽宁株F1 2 和对照组四川株吸饱血蚊 ,分别置于实验室 2 0℃、 2 5℃和 30℃条件下产卵 ,观察不同温度条件下嗜人按蚊卵型变化规律 ;结果 :辽宁省嗜人按蚊平均卵长 6 15 7μm (5 5 0～ 6 70 ) ,卵宽 2 18 4 μm (190～ 2 4 0 ) ,甲板宽35 4 μm (10～ 6 5 ) ,约为卵宽的 16 2 % ,部分卵无甲板、甲板不完整或形态各异的卵型。 8月份捕自牛栏吸血蚊产中间型卵占 6 5 6 %、窄卵型 31 3%、无甲板型 3 1% ,9月份分别为 75 5 %、 12 0 %、 12 5 %。不同卵型种群间杂交实验结果显示不存在生殖隔离。F1 2 在 30℃条件下窄卵型占 82 7% ,中间型和无甲板型仅为13 3%和 4 1% ,然而在 2 0℃条件下 ,窄卵型降至 2 8 6 % ,中间型和无甲板型分别上升至 4 9 0 %和 2 2 4 % ,对照组四川株观察结果与辽宁株相类似。由此说明 ,实验室种群随着温度的升高 ,窄卵型的比例增多 ,中间型卵和无甲板型卵则减少。结论 :辽宁省嗜人?
- 徐保海许龙善谢汉国刘成模李凤华
- 关键词：嗜人按蚊多态性甲板中间型杂交
- 我国嗜人按蚊偏嗜牛血的研究被引量：3
- 2005年
- 目的 了解我国不同地区嗜人按蚊的吸血习性。方法 以人、畜帐诱捕法 ,调查广东省珠海市横琴岛 (北纬 2 2°0 5′)和辽宁省沈阳市法库县 (北纬 4 2°30′)嗜人按蚊趋吸人、牛血习性 ;以平均每人 (或每头牛 )每夜诱获蚊数计算叮咬率 ,根据平均人、牛叮咬率和当地实际人、畜宿主数加权法估算嗜人按蚊人血指数 ;应用牛帐诱捕法观察嗜人按蚊夜间吸血活动节律。结果 嗜人按蚊是珠海市横琴岛和沈阳市法库县的优势蚊种 ,分别占全部捕获按蚊数的 81.78%和 99.96 %。珠海市横琴岛嗜人按蚊趋吸人、牛血率分别为 2 6 .4 5 %和 73.5 5 % ,其中深井观察点估算嗜人按蚊人血指数为 0 .6 17,三叠泉渡假区观察点无家畜 ,嗜人按蚊的人血指数为 1.0。沈阳市法库县嗜人按蚊趋吸人、牛血率分别为 0 .86 %和 99.14 % ,估算人血指数为0 .0 5 6。两地嗜人按蚊均于傍晚为吸血活动高峰 ,珠海市横琴岛 19.0 0 - 2 0 .0 0时占全部诱获蚊的 4 1.75 % ,2 3.0 0 - 2 4 .0 0时占 6 .5 3% ;沈阳市法库县 2 0 .0 0 - 2 1.0 0时占全部诱获蚊的 4 9.2 5 % ,2 3.0 0～ 2 4 .0 0时仅占 4 .92 %。结论 珠海市横琴岛和沈阳市法库县嗜人按蚊偏嗜牛血 ,吸血活动高峰出现于傍晚 ,明显不同于我国北纬 2 5°～ 33°地区文献报导的嗜人按蚊 ,后者偏?
- 徐保海许龙善谢汉国朱泰华刘成模潘波刘庆生吴军谭爱军王利群阮峰李凤华
- 关键词：嗜人按蚊
- 赫坎按蚊种群近缘种核糖体基因内转录第二间隔区序列分析被引量：9
- 2004年
- 目的 分析赫坎按蚊种群内 4个近缘种核糖体基因内转录第二间隔区 (rDNAITS2 )特征。 方法 采用特异性ITS2 引物对中华按蚊和嗜人按蚊江苏实验株、辽宁省沈阳市和朝鲜开城现场捕获的嗜人按蚊、八代按蚊和雷氏按蚊rDNAITS2 进行PCR扩增、基因测序和限制性内切酶酶切位点图谱分析。 结果与结论 赫坎按蚊种群近缘种中华按蚊、嗜人按蚊、八代按蚊和雷氏按蚊rDNAITS2 分别为 472、45 2、45 6和 45 6bp 。
- 高琪周华云李菊林李凤华Choe Tong GyuYom Sung Chan朱国鼎曹俊
- 关键词：嗜人按蚊蚊种核糖体基因近缘种转录
- 一种简便的赫坎按蚊复合体近缘种按蚊基因鉴别新技术被引量：13
- 2005年
- 目的 建立一种能鉴别赫坎按蚊种团内不同近缘种按蚊的基因鉴别技术。方法 依据赫坎按蚊种团内中华按蚊、嗜人按蚊、雷氏按蚊和八代按蚊 4种近缘种按蚊ITS2 区段的基因序列特征设计特异性引物 ,建立一种能鉴别赫坎按蚊种团内中华按蚊、嗜人按蚊、雷氏按蚊和八代按蚊 4种近缘种按蚊的简便的PCR基因鉴别技术 ,并采用传统的形态学分类方法和新建立的基因鉴别技术对从辽宁、河南省以及在朝鲜现场捕获的按蚊分别进行了形态学和基因鉴别及比较。结果与结论 新建立的基因鉴别技术能准确鉴别赫坎按蚊种团内中华按蚊、嗜人按蚊、雷氏按蚊和八代按蚊 4种近缘种按蚊。具有比传统的形态学分类方法准确 ,比已有的PCR-RFLP蚊种基因鉴别技术更简便、价廉和省时的特点。
- 高琪周华云Cooper R.D李凤华苏云普朱国鼎曹俊Beebe N.W
- 关键词：嗜人按蚊中华按蚊聚合酶链反应
- 辽宁省建平县鼠间鼠疫的调查与控制
- 2004年
- 目的 摸清建平县所辖鼠疫自然疫源地鼠间疫情 ,以便采取有效地防制措施。方法 应用流行病学调查、间接血凝吸附试验和家野鼠密度调查等方法。结果 从 2 41份鼠血清样本中 ,检出阳性血清 10份 ,F1 抗体最高滴度为1∶12 80 ,确定该疫源地为鼠间鼠疫现疫流行 ,随即开展划定疫区范围和疫区处理工作。结论 基本查清了此次鼠间鼠疫的流行区域和强度 ,经及时采取灭鼠、灭蚤措施 。
- 张稷博李鑫孙进忠李宗芬李凤华
- 关键词：鼠疫自然疫源地
