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排序方式：

SEN病毒中国分离株基因克隆及序列分析: 2003年; 目的 :测定SENV_D亚型中国分离株的基因组序列 ,并对其进行初步分析。方法 :根据国外已发表的SEN病毒基因序列设计特异性引物 ,应用套式PCR方法从一份非甲_非戊型 (non_A_E)肝炎患者血清中 ,分段扩增了包括SENV_D型所有编码区 (ORFs)长 3175bp的DNA片段 ,将其克隆到T载体后测序。结果 :测序结果经BLAST软件分析 ,与国外发表的 3株D型SEN病毒SENV_D(AX0 2 5 730 ) ,SENV_D(AB0 5 935 2 ) ,TTV(AB0 2 86 6 8)的核苷酸序列同源性分别为 90 % ,88%和 91% ;与 2株D型SEN病毒SENV_D(AX0 2 5 730 ) ,TTV(AB0 2 86 6 8)ORF1所编码蛋白的氨基酸同源性分别为 93%和 92 %。ORF1蛋白中含有Rep蛋白 (在病毒复制中起作用的一种蛋白 )的两个保守基序 ,此外还有一个保守的ATP GTP结合基序 (P_loop)以及若干个高度保守的蛋白激酶磷酸化位点。结论 :测定得到了SENV_D亚型中国分离株的基因组序列 ,有助于其检测方法及致病性的研究 ,并为研究SEN病毒的进化地位提供方便。; 杜娟王海平孟庆华李娅詹林盛王全立; 关键词：基因组病毒 SEN病毒聚合酶链反应

医院倒闭分析: 1996年; 作者用数据包络分析（ＤＥＡ）未研究市场竞争中无效益和使用率低下的医院的倒闭倾向。研究对象为１９８８年倒闭的农村和城市中非公立的小型综合医院。结果表明在医院市场的竞争中，低效率和无服务需求的小医院易被淘汰。医院运行不论是否有效益，其倒闭阈值为每年每床出院病人达２１或２２人。; 李安良李娅

SEN病毒D亚型中国株流行病学及序列变异: 2003年; 目的　了解SEN病毒D亚型中国株的流行病学特点及其进化地位。方法　分析已知的基因序列设计引物 ,建立半套式PCR检测方法 ,对 5 8份献血者血清样本和 2 5份non A～E肝炎患者血清样本进行了SENV D亚型的检测 ,并对部分阳性血清的PCR产物进行克隆测序。结果　无偿献血者中SENV D亚型感染率为 4 5 % ,在non A～E肝炎患者中SENV D亚型感染率为 4 8% ,两者间差异无显著性 ;但在无偿献血者中SENV D亚型的阳性检出率大大高于国外报道。测序结果经BLASTP软件在GenBank中检索表明 ,各测序株均与已知的SENV D株序列有很高的同源性 ,并在此基础上用MegAlign软件进行进化树分析。结论　建立的半套式PCR检测方法适用于SEN病毒D亚型检测 ;SENV D亚型中国株之间以及与已发表的国外SENV D株序列之间有变异。与无偿献血者相比 ,non A～E肝炎患者血清SENV D株无进化上的显著倾向性。在测序的部分ORF1序列中存在一个核苷酸高变区。; 杜娟詹林盛李娅王海平孟庆华彭剑淳王全立; 关键词：SEN病毒流行病学

SEN病毒H亚型中国株流行病学及进化研究: 2003年; 目的 :了解SEN病毒H亚型中国株的流行病学特点及其进化地位。方法 :结合已知的基因序列设计引物 ,建立了半套式PCR检测方法 ,对 5 8份献血者血清样本和 2 5份non_A_E肝炎患者血清样本进行了SENV_H亚型的检测 ,并对部分阳性血清的PCR产物进行克隆测序。结果 :检测结果显示无偿献血者中SENV_H亚型感染率为 34% ,在non_A_E肝炎患者中SENV_H亚型感染率为 2 4 % ,两者间无显著差异 ;但在无偿献血者中的阳性检出率大大高于国外报道。测序结果经BLASTP软件在GenBank中检索表明 ,各测序株均与已知的SENV_H株序列有较高的同源性 ,并在此基础上用MegAlign软件进行进化树分析。结论 :建立的半套式PCR检测方法适用于SEN病毒H亚型检测 ;SENV_H亚型中国株之间以及与已发表的国外SENV_H株序列之间都有较大的变异。与无偿献血者相比 ,non_A_E肝炎患者血清SENV_H株无进化上的显著倾向性。; 杜娟孟庆华詹林盛李娅王海平彭剑淳王全立; 关键词：SEN病毒引物设计聚合酶链反应

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李娅