李彬
- 作品数：20 被引量：69H指数：3
- 供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
- 发文基金：北京市科技计划项目北京市科技新星计划首都卫生发展科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 儿童神经母细胞瘤染色体分析被引量：1
- 2014年
- 目的总结55例神经母细胞瘤(NB)患儿的染色体结果,分析与临床特点及近期治疗效果的关系,提高对伴有染色体异常NB的认识。方法回顾性分析55例NB患儿的临床资料,包括分期分组、肿瘤标记物、染色体结果、治疗方案及近期预后情况。结果 55例NB患儿中有4例存在17q获得(7%),1例患儿同时存在17q获得及1p缺失(2%),余50例(91%)患儿染色体检查均正常。伴有染色体异常的5例患儿肿瘤标记物在病初均有不同程度的增高,而且血神经元特异性烯醇化酶(NSE)高于染色体正常组;5例染色体异常患儿均为Ⅳ期、高危组,均伴有MYCN基因获得,其中1例在治疗过程中失访,余4例中有2例肿瘤进展,1例死亡,1例经化疗联合手术切除及自体造血干细胞移植,门诊随访33个月疾病稳定。结论结果提示染色体1p缺失和17q获得可能是NB的预后不良因素,染色体异常在NB的诊断及预后评估中具有一定临床指导意义。但本研究中的异常染色体检出率偏低,考虑与常规检测的误差有关,方法学有待进一步改进。
- 赵倩张大伟李蓓李彬金眉赵文王希思段超李兴军郝腾黄程马晓莉
- 关键词：染色体肿瘤标记物MYCN基因
- 儿童急性淋巴细胞性白血病E2A／PBX1融合基因的检测及临床意义被引量：3
- 2008年
- 白血病是儿童期最常见的恶性肿瘤，其中急性淋巴细胞性白血病（ALL）约占70％。t（1；19）（q23；p13）是小儿ALL较常见的染色体易位之一，大约可在3％-5％的B细胞ALL患儿中发生，此易位涉及1号染色体上的前B白血病1（pre—B leukemia 1，PBX1）基因和第19号染色体上的免疫球蛋白增强子结合因子（immunoglobulin enhancer bindingfactor，E2A）基因，在衍生19号染色体上形成E2A／PBX1融合基因。我们利用巢式逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）技术研究我院ALL患儿中此易位的发生率，并初步探讨患儿的临床特征。
- 赵玮李志刚高超吴敏媛刘怡李蓓李彬张永红石慧文谢静
- 关键词：急性淋巴细胞性白血病PBX1儿童期染色体易位9号染色体
- 儿童急性早幼粒白血病PML-RARα融合基因的检测及临床意义
- 目的:探讨儿童急性早幼粒白血病PML-RARα融合基因检测的临床意义。方法:对25例APL患儿进行MIC分型,并采用逆转录聚合酶链(RT-PCR)技术,检测APL的PML-RARα融合基因。诱导治疗主要采用全反式维甲酸诱...
- 赵玮李志刚李彬李蓓吴敏媛耿兰增石惠文张永红谢静
- 文献传递
- 儿童急性白血病融合基因类型分析
- 目的探讨儿童急性白血病(AL)中融合基因的类型及其在白血病诊断分型中的价值。方法利用多重巢式聚合酶链(RT-PCR)方法检测1179例AL患儿初发时的融合基因类型。结果481例携带21种特异性融合基因,AML(61.0%...
- 高超赵玮李伟京赵晓曦李蓓李彬李志刚
- 文献传递
- 3例费城染色体阳性急性髓系白血病临床和实验室分析被引量：2
- 2011年
- 目的探讨费城染色体(Ph染色体)阳性急性髓系白血病患儿的临床、形态学、免疫学和细胞遗传学特点。方法对3例有完整资料可供分析的Ph染色体阳性急性髓系白血病患儿进行形态学、细胞遗传学、免疫学和分子生物学检查,并对其治疗效果进行观察。结果 3例均为急性粒单细胞白血病(M4)患儿。细胞遗传学检查均为单纯t(9;22)异常;免疫表型显示2例伴淋系抗原表达。经治疗,1例于血液学缓解后3个月复发,并于第6个月死亡;1例于诱导缓解阶段,出现骨髓抑制,发生严重感染,最终放弃治疗;1例经常规化疗获得缓解后进行了异基因造血干细胞移植,现已无病存活4个月。结论Ph染色体阳性急性髓系白血病是有别于慢性粒细胞白血病的一组高度复杂的异质性疾病,具有独特的临床和血液学特点,临床疗效和预后极差。
- 岳志霞李蓓赵晓曦刘怡李彬
- 关键词：费城染色体急性髓系白血病细胞遗传学免疫表型
- 同时伴有tel/abl融合基因和IgH/TCRγ基因重排的儿童急性粒单核细胞白血病一例被引量：3
- 2004年
- 李志刚吴敏媛李蓓李彬朱平胡亚美
- 关键词：基因重排儿童急性粒单核细胞白血病基因表达
- 设门策略对急性白血病淋巴细胞亚群测定的影响
- 2008年
- 淋巴细胞免疫亚群构成比是机体免疫功能评价的重要指标之一，了解白血病患者初诊时的此项指标对其免疫功能恢复的判断、预后的评估具有重要意义。以往国内多采用单克隆抗体碱性磷酸酶．抗碱性磷酸酶（APAAP）法或免疫荧光显微镜计数法、流式细胞仪前向散射／侧向散射（FSC／SSC）设定淋巴细胞门计数法进行检测，这些方法会将末梢血中的幼稚细胞计入最后结果，排除幼稚细胞的干扰是保证结果客观、可靠的前提。流式细胞术的SSC／CD45双对数散点图设门技术可将样本中的成熟淋巴细胞、幼稚细胞以及其他细胞区分开来，但应用于白血病患儿淋巴细胞亚群检测国内尚鲜见报道。笔者用此技术分析了60例初诊急性B-淋巴细胞及急性髓细胞白血病患儿静脉血成熟淋巴细胞亚群的构成比，并与FSC／SSC散点图设门的结果进行了对比，现报告如下。
- 巩文玉刘怡李蓓杨静李彬李志刚吴敏媛
- 关键词：淋巴细胞亚群急性白血病显微镜计数法白血病患儿机体免疫功能淋巴细胞免疫
- 儿童急性淋巴细胞白血病遗传学异常的临床分析
- 2015年
- 白血病是儿童期最常见的恶性肿瘤，其中以急性淋巴细胞白血病（acutelymphoblasticleukemia，ALL）为主。儿童ALL中特异性的遗传学异常是白血病形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学分型的重要组成部分，根据患儿的遗传学异常以及治疗早期的微小残留病（minimal residual disease，MRD）水平，戈Ⅱ分复发危险度并进行分型治疗，使得儿童ALL的预后有了很大的提高。
- 岳志霞李彬赵晓曦李伟京郑胡镛
- 关键词：白血病淋巴细胞急性细胞遗传学逆转录聚合酶链反应微小残留病
- 伴单核细胞增多的急性淋巴细胞白血病一例报道
- 2012年
- 急性淋巴细胞白血病（ALL）是临床上白血病常见类型，我院近来收治一例患儿．骨髓细胞涂片形态具有急性非淋巴细胞白血病M4型（ANL-M4）特点，但入院后经免疫学、细胞遗传学及分子生物学等检查确诊为ALL。同时伴单核细胞增多，比较罕见．现报告如下．
- 李刚巩文玉李志刚刘怡李彬赵晓曦
- 关键词：急性淋巴细胞白血病单核细胞增多急性非淋巴细胞白血病分子生物学细胞遗传学免疫学
- 近二倍体神经母细胞瘤患儿临床特征及预后被引量：1
- 2021年
- 目的探讨染色体数目为近二倍体神经母细胞瘤(NB)患儿的临床特征、治疗效果及预后。方法回顾分析2015年1月至2018年12月首都医科大学附属北京儿童医院收治的通过常规G显带技术检测骨髓染色体为近二倍体NB患儿的一般临床特征(包括年龄、性别、危险度分组、原发瘤灶部位等)、实验室检查结果、治疗和近期预后情况,采用Kaplan-Meier法计算生存率,单因素分析采用Log-Rank检验,多因素分析采用Cox回归模型分析。结果共纳入43例符合诊断患儿的临床资料,其中男27例,女16例;亚二倍体组14例,超二倍体组29例;中位年龄35.5个月。43例患儿均为国际神经母细瘤分期系统(INSS)Ⅳ期高危组,原发瘤灶多位于腹膜后肾上腺区域(83.7%,36/43例),瘤灶最大直径多>10 cm(53.5%,23/43例),且就诊时常伴2个及以上部位转移。染色体核型方面,14例亚二倍体组患儿染色体核型为41~45条,以45条染色体核型最多见,共9例(64.3%);29例超二倍体组患儿中,以47条染色体核型多见,共11例(37.9%)。肿瘤标志物:41例(95.3%)患儿初诊时神经元烯醇化酶(NSE)升高,25例(58.1%)>370μg/L;42例(97.7%)患儿乳酸脱氢酶(LDH)升高,亚二倍体组患儿LDH均>500 U/L,其中1例>10000 U/L。荧光原位杂交(FISH)方法检测MYCN基因9例(20.9%)扩增。治疗及预后情况:43例患儿化疗总疗程为1~12个疗程;19(44.2%)例患儿进行了自体造血干细胞移植,21例(46.5%)患儿进行术后或自体移植后放疗或间位碘代苄胍治疗;28例患儿出现疾病的进展或复发,中位进展时间为13.8个月,15例(34.9%)死亡。亚二倍体组14例患儿中位随访时间14.9个月(2~38个月),12例出现进展或复发,7例死亡。超二倍体组29例患儿中位随访20.0个月(8.1~51.6个月),其中16例进展或复发,8例死亡。Kaplan-Meier生存率分析显示,43例患儿3年预计无事件生存(EFS)率为18.4%,其中亚二倍体组17.1%,超二倍体组29.8%。结论近二倍体NB患儿多
- 简冰林岳志霞徐晓蒋持怡李彬苏雁郭惟马晓莉
- 关键词：神经母细胞瘤预后
