李晶晶
- 作品数：25 被引量：27H指数：4
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学社会学经济管理更多>>
- 不同浓度氯化铵诱导张氏细胞的缺氧诱导因子-1α基因表达通路的研究
- 2016年
- 目的探索不同浓度氯化铵（NH4C1）处理对Changliver细胞缺氧诱导因子（HIF）-1α及血管内皮生长因子（VEGF）基因mRNA和蛋白表达的影响。方法培养人正常Changliver肝细胞，用不同浓度NH4Cl（1．25mmol／L、2．5mmol／L和5mmol／L）持续处理，以正常培养的Changliver细胞作为对照组，分别在传至5代、10代及15代时提取RNA及蛋白质，应用荧光定量PCR、免疫组织化学方法和蛋白免疫印迹技术检测HIF-1α和VEGF基因的表达。结果qPCR结果：与对照组相比，NH4Cl处理组细胞HIF-1α mRNA表达量明显增加（5代、10代和15代组内比较F值分别为：90976．659，1300．218，1896．800，P值均〈0．05），VEGFmRNA表达量明显增加（5代、10代和15代组内比较，值分别为：3554．143，2381．321，2591．954，P值均〈0．05）；免疫组织化学检测结果：与对照组相比，NH4Cl处理组细胞HIF-1α蛋白表达量明显增加（5代、10代和15代组内比较F值分别为：376．709，1615．358，1350．120，P〈值均0．05），VEGF蛋白表达量明显增加（5代、10代和15代组内比较，值分别为：904．789，5105．186，8644．498，P值均〈0．05）；蛋白免疫印迹检测结果：与对照组相比，NH4Cl处理组细胞HIF-1α蛋白表达量明显增加（5代、10代和15代组内比较F值分别为：228．499，6051．974，183．219，P值均〈0．05），VEGF蛋白表达量明显增加（5代、10代和15代组内比较F值分别为：5549．429，40187．665，120982．183，P值均〈0．05）。结论氨可使Changliver细胞HIF-1α及其下游基因VEGF在细胞中的表达增加，引起假性低氧现象。
- 谷红丽杨荟玉李晶晶李越赵雪萌周永健陈晓龙阚全程余祖江
- 关键词：高氨血症缺氧诱导因子1肿瘤微环境
- 线上与线下模式全科医学师资培训效果研究被引量：2
- 2021年
- 目的了解参加河南省2021年全科师资培训班的804名全科师资的基本情况,并对全科师资线上和线下培训效果进行评价。方法选取参加河南省2021年全科师资培训班的804名全科师资为对象,采用对照法比较培训效果,研究组采用线上培训方式(390名),对照组采用线下培训方式(414名),分别进行为期3 d的培训,培训后统一采用手机考的方式进行考核。结果804名全科住培师资,87.31%为非全科专业师资兼任,12.69%为专职全科师资;线上培训师资平均年龄(35.59±4.20)岁较线下培训师资的平均年龄(40.46±7.64)岁小,差异有统计学意义(P<0.001);线上培训的缺考率(19.74%)较线下培训的缺考率(7.97%)高,差异有统计学意义(P<0.001);线上培训平均分(73.88±11.81)分较线下培训平均分(78.11±11.44)分低,差异有统计学意义(P<0.001);线上培训及格率(94.57%)较线下培训及格率(97.90%)低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论全科师资以其他专科兼职全科带教为主;线上培训选择人员以青年医师为主;线上培训易于组织,不受位置场所限制;线下培训缺考率低,考核成绩优于线上培训。
- 李晶晶王秀玲袁丁亢鸿飞徐志高卢广平刘相位朱长举高艳霞
- 关键词：全科医学师资培训住院医师
- 沉默精氨酸琥珀酸合成酶对SMMC-7721细胞增殖、凋亡的影响
- 2018年
- 目的:探讨shRNA靶向沉默精氨酸琥珀酸合成酶(ASS1)基因后对人肝癌细胞株SMMC-7721细胞增殖、凋亡的影响。方法:应用RT-PCR及Western blot检测5种肝癌细胞系中ASS1的表达情况;将shRNA-ASS1转染入SMMC-7721细胞(shRNA-ASS1组),同时设空白对照组和阴性对照组,观察转染后细胞的生长变化,运用Western blot鉴定其对ASS1基因的沉默效果;采用CCK-8法检测各组转染3 d后的细胞增殖情况;流式细胞术检测各组转染24 h后细胞凋亡的情况。结果:ASS1 mRNA和蛋白在Changliver、SMMC-7721、QGY-7703、HepG2和Hep G3B细胞中的表达差异有统计学意义(F_(mRNA)=1 129.140,F_(蛋白)=1 114.240,P均<0.001),ASS1在SMMC-7721和Hep G3B肝癌细胞系中呈高表达。CCK-8实验显示,与阴性对照组及空白对照组相比,shRNA-ASS1组细胞增殖率降低(F=7.176,P=0.007)。细胞凋亡实验显示,shRNA-ASS1组细胞凋亡率高于阴性对照组和空白对照组(F=88.120,P<0.001)。结论:沉默ASS1基因可抑制SMMC-7721细胞增殖,诱导细胞凋亡。
- 李越何玉婷李晶晶陈洁余炎胡秋月阚全程余祖江
- 关键词：RNA干扰
- CHAMP1基因变异所致常染色体显性智力障碍40型患儿1例的分析
- 2023年
- 目的探讨1例CHAMP1基因变异所致常染色体显性智力障碍40型(MRD40)患儿的临床表型和遗传学特征。方法选取2019年10月至2020年9月于郑州大学第一附属医院就诊的1例MRD40型患儿为研究对象。采集患儿的临床资料,用低深度高通量全基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)和全外显子组测序(WES)对其进行遗传学分析,并回顾文献报道的CHAMP1基因变异所致MRD40病例的临床表型和遗传学特征。结果患儿,女,11月龄,表现为全面发育迟缓合并特殊面容。CNV-seq检测未见异常,WES结果提示其携带CHAMP1基因c.1908C>G(p.Y636*)新发杂合变异。连同12篇文献报道的33例患儿,除发育迟缓、智力障碍外,大多存在肌张力减退(94.1%)、说话和/或行走时间延迟(85.2%,82.4%)及眼部异常(79.4%)。共检出CHAMP1基因变异26个,大多为功能缺失变异,位于第3外显子且为新发。结论CHAMP1基因c.1908C>G(p.Y636*)杂合变异可能是本例患儿的致病原因。对于全面发育迟缓/智力障碍、肌张力减退伴特殊面容的患儿,应尽早进行基因检测以明确病因。
- 徐菁晗李晶晶焦智慧孙阁阁陈铎孔祥东王莉
- 关键词：发育迟缓
- 虚拟现实技术在全科住院医师规范化培训中的应用效果评价被引量：4
- 2023年
- 背景 虚拟现实技术(VR)的出现是医学教育改革的突破口,将VR应用于医学教育并探讨其应用效果,是目前临床教育工作者的关注点;将VR应用于住院医师规范化培训(简称住培)中的案例屡见不鲜,但有关VR应用于全科住培的文献鲜见。目的 探讨VR在全科住培中的应用效果,为VR在全科住培中的推广应用提供参考依据。方法 2022-05-16—08-16选取郑州大学第一附属医院2020级58名全科住培学员为研究对象,采用随机数生成器将研究对象分为对照组(n=29)和研究组(n=29),研究组采用传统理论培训与VR技能培训相结合的教学方式,对照组采用传统理论培训与传统技能培训相结合的教学方式。本次培训内容包括心肺复苏和电除颤急救、有机磷中毒的处理流程、院内突发呼吸困难的处理流程,培训前发放调查问卷以了解研究对象一般资料、对VR的了解程度;培训后分别进行理论和技能考核,比较两组学员理论考核成绩、技能考核成绩、培训技能要点掌握率自评情况及教学方式满意度。结果 研究组与对照组的性别、年龄及毕业年限比较,差异无统计学意义(P>0.05)。培训后研究组的理论考核成绩与技能考核成绩均高于对照组(P<0.05);以考核成绩≥80分为考核优秀,研究组的理论考核优秀率高于对照组(P<0.05);研究组自评电除颤及有机磷中毒的急救技能操作培训技能要点掌握率均高于对照组(P<0.05);研究组在学习兴趣、自学能力、临床思维判断能力、临床综合能力、模拟临床环境、提高教学效果,有利于为临床做准备以及教学对自己有帮助方面的满意度得分均高于对照组(P<0.05)。结论 与传统授课模式相比,采用传统理论培训结合VR技能培训的教学方式有利于提高全科住培学员专业知识掌握程度,在全科住培教学中具有推广价值。
- 李晶晶袁丁王秀玲亢鸿飞赖诚诚王培松卢广平高艳霞
- 关键词：虚拟现实全科医学虚拟现实技术住院医师规范化培训传统教学
- 基于组织芯片技术研究Pim-1在人胆囊癌组织中的表达及预后意义
- 目的：研究Pim-1蛋白在人胆囊癌组织中的蛋白表达水平以及对患者预后的影响.方法：利用Westernblot技术检测Pim-1蛋白在胆囊癌组织中高表达;并基于组织芯片技术,应用免疫组织化学染色检测Pim-1在54例胆囊癌...
- 何玉婷孙冉陈晓龙李娟郭智贤李晶晶余祖江
- 关键词：胆囊癌组织芯片预后
- 乙肝相关性慢加急性肝衰竭的TBIL、WBC、HGB、PT、PTA、INR变化趋势分析被引量：4
- 2016年
- 目的探讨乙肝相关性慢加急性肝衰竭（HBV-ACLF）患者TBIL、WBC、HGB、PT、PTA、INR的变化趋势。方法选取2014年3月至2015年4月郑州大学第一附属医院收治的86例HBV-ACLF患者,均给予基础内科治疗,根据4周预后情况分为好转组和恶化组,分析TBIL、WBC、HGB、PT、PTA、INR的动态变化趋势。结果恶化组在入院4周内TBIL逐渐升高,存活组在第1周升高至峰值后逐渐下降,死亡组TBIL水平高于存活组（P〈0.05）。4周内两组WBC均逐渐下降,除第3周外,死亡组WBC水平高于存活组（P〈0.05）。4周内两组HGB均逐渐下降,且两组间HGB水平差异无统计学意义（P〉0.05）。4周内死亡组的PT和INR均逐渐上升,存活组均逐渐下降,第1~4周死亡组PT和INR水平均高于存活组（P〈0.05）。4周内死亡组PTA逐渐下降,存活组逐渐上升,第1~4周死亡组PTA水平低于存活组（P〈0.05）。结论通过观察HBV-ACLF患者TBIL、WBC、PT、PTA、INR早期的动态变化趋势可初步反映其预后情况,为临床评估预后及指导治疗提供参考。
- 尹朋博曾庆磊李晶晶杨康丽何玉婷余祖江
- 关键词：慢加急性肝衰竭生化学指标
- 靶向PD-L1基因的CRISPR/Cas9基因敲除质粒的构建被引量：2
- 2016年
- 目的:构建靶向PD-L1基因的CRISPR/Cas9基因敲除质粒。方法:根据CRISPR/Cas9靶点设计原则,设计并合成靶向PD-L1基因的5对sgRNA序列。为了进一步降低克隆背景和提高构建阳性率,在受体载体中引入毒性蛋白系统(Ccd)。构建p X459-Ccd B重组载体,将p X459-Ccd B载体进行BbsⅠ酶切,将sgRNA插入到p X459-Ccd B骨架载体中,转化到不含Ccd A基因的宿主菌Stbl3中。酶切不完全引起的背景载体将因毒性蛋白的作用杀死宿主菌。转化后挑取阳性克隆,进行PCR和测序验证。结果与结论:经PCR和测序验证,重组质粒p X459-PD-L1-sgRNA构建成功,为下一步体内外敲除PD-L1基因和深入研究其在肿瘤免疫逃逸中的功能奠定了基础。
- 孙冉冉陈晓龙李娟申申李晶晶阚全程余祖江
- 关键词：PD-L1肿瘤免疫基因敲除
- 新发EYA1基因杂合缺失变异所致鳃-耳综合征型耳聋一个家系的遗传学诊断
- 2023年
- 目的探究1个鳃-耳综合征(BOS)型耳聋家系的基因变异类型,明确可能遗传学病因。方法选取2021年5月于郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心就诊的1个BOS型耳聋家系为研究对象。采集本研究BOS型耳聋家系的临床资料,抽取先证者及其父母的外周血样,提取基因组DNA。应用全外显子组测序(WES)对先证者进行基因检测,应用多重连接探针扩增(MLPA)对测序结果进行家系验证,应用短串联重复序列(STR)分析技术对先证者及其父母进行亲缘关系鉴定,对候选变异进行致病性分析。结果先证者为6岁女性,临床主要表现为内耳畸形合并双侧鳃裂瘘管的先天性重度耳聋。WES检测发现先证者第8号染色体q13.3处存在2466 kb的杂合缺失,该区域覆盖EYA1基因。MLPA检测证实先证者EYA1基因的全部18个外显子均存在杂合缺失,其父母未携带该基因缺失变异,提示为新发变异。STR分析支持先证者与其父母的生物学亲缘关系。根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)与ClinGen联合制订的相关指南,该变异被评级为致病性变异(PVS1+PS2+PM2_Supporting+PP4)。结论EYA1基因杂合缺失变异可能是本研究BOS型耳聋家系的遗传学病因,为临床诊断该家系提供参考依据。
- 李晶晶亢鸿飞孔祥东
- 关键词：耳聋基因诊断
- 葡萄糖调控胰岛素分泌表达载体的构建及细胞水平功能鉴定
- 目的 构建可随ATP浓度变化而在内质网与GRP78可逆性结合与解聚的人胰岛素原基因表达载体,并研究其在HepG2细胞中的表达及葡萄糖对其分泌的影响.方法 人工合成含胰岛素信号肽(SS)及条件结合/解聚区域(CAD)的多聚...
- 陈存仁刘艳霞王丹萍李晶晶邵明玮宋素彩栗夏连
