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增殖抑制基因(HSG)RNAi慢病毒载体的构建与鉴定被引量：1: 2015年; 目的为研究HSG基因不同表达程度对肺癌细胞的影响,构建并鉴定HSG基因RNA干扰慢病毒表达载体,以建立HSG基因沉默的人肺癌细胞株。方法针对HSG mRNA设计了4条siRNA,并构建p GCSIL-GFP-HSG慢病毒质粒,通过测序鉴定。采用构建的p GCSIL-GFP-HSG,p Helper1.0和p Helper2.0共感染293T细胞,包装产生慢病毒,测定其滴度。将慢病毒转染人肺腺癌细胞株A549,通过real-time PCR分析HSG基因表达。结果测序结果显示,DNA序列与实验要求序列一致,提示插入人HSG基因RNAi序列正确。荧光显微镜观察转染慢病毒包装质粒后的细胞,见细胞生长良好,荧光强度强烈。测定病毒滴度为3×108TU/ml。real-time PCR分析提示RNA干扰病毒感染A549细胞株后,HSG基因表达显著下调。结论人HSG基因RNAi慢病毒载体构建成功,可用于肿瘤学的进一步应用。; 楼煜清李榕刘洁琳张岩巍刘雅王佐广温绍君韩宝惠; 关键词：RNA干扰肺肿瘤

HSG相关的抗肺腺癌试剂盒、其制备方法及应用: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种HSG相关的抗肺腺癌试剂盒，所述的试剂盒中含有HSG特异性干扰核酸分子，其序列是下列所示的一种或者几种：序列如SEQ ID NO 1所示,或者序列如SEQ ID NO 2所示,或者...; 楼煜清韩宝惠张岩巍李榕张伟张雪艳

医院临床试验培训现状分析及优化探索被引量：4: 2022年; 目的:分析医院临床试验培训现状,发现存在的问题,提出改进措施。方法:通过查阅档案和发放调查问卷,对102名临床试验研究人员的培训情况进行分析。结果:培训时间安排不合理(53.9%)、培训内容实用性不高(49.0%)、针对性不强(45.1%)、培训方式单一(43.1%)是临床试验培训中较为突出的问题。大部分研究人员参加培训的目的是为了提高临床试验的质量。临床试验研究人员普遍愿意参与非休息时间的培训,影响临床试验培训积极性的因素中占比最高的是没有时间接受培训(60.8%)。研究人员表现出高熟练度的实施、低掌握度的专业知识。76.5%的研究人员期望线上培训的比重在21%以上,新媒体培训受欢迎度很高。29.4%的研究人员能一年参加2次以上培训,从未参加过培训的占4.9%。人口学差异对临床试验培训动机和需求没有明显影响,而人员学历和年龄对培训意愿的影响有统计学差异,临床试验培训效果和满意度在人员学历上均存在统计学差异。结论:需要优化培训模式、内容,建立健全培训体系,进一步提高培训的效率和成效。; 冯钰陈仲林卢芳李榕

注册型与非注册型药物临床试验研究模式管理的比较被引量：1: 2022年; 注册型临床试验以药物临床试验为主,指在人体进行的药物系统性研究,以研究药物的安全性和有效性,是医疗学科发展的重要基础。非注册型的临床试验指由研究者发起的临床研究,不是以盈利或药品注册为目的,而是以学术或医疗保健目的为主,由医务人员发起,更加贴近患者的临床需求。本文从机构、伦理、研究者、申办者和临床监察员5个方面分析比较注册型与非注册型临床试验的管理模式,为我国临床试验管理体系构建提供参考。; 卢芳盛紫依冯钰李榕; 关键词：模式管理

维生素D与肺癌被引量：10: 2010年; 肺癌是发病率和死亡率均较高的肿瘤之一,现有的预防和治疗方法均收效甚微。维生素D的生物学特性除了通过促进机体钙的吸收进而调节多种生理功能外,其在肿瘤的预防和治疗方面也有一定的作用。肺癌的发生、发展与维生素D或其代谢物25-一羟维生素D[25(OH)D]或1,25-二羟维生素D[1,25(OH)2D]有密切的关系。在这一代谢通路中,25-羟维生素D 1-α-羟化酶和25-羟基维生素D3-24-羟化酶的活性决定了1,25(OH)2D的含量,而维生素D受体(vitamin D receptor,VDR)的表达决定了1,25(OH)2D是否能有效发挥作用。本文就维生素D与肺癌的发生和预后之间的关系以及维生素D的代谢通路做一综述。; 李榕韩宝惠; 关键词：肺肿瘤维生素D 骨化三醇细胞色素P450酶系统

肺错构瘤31例临床分析: 2006年; 目的：研究31例肺错构瘤的临床特点和治疗。方法：用回顾性调查的方法对肺内错构瘤进行分析。结果：经手术病理证实肺错构瘤31例,手术前确诊率为19%,患者多数没有临床症状,中年患者为肺错构瘤的高发年龄段,肿瘤直径多数在1～3 cm之间,多数表现为单发结节。结论：肺错构瘤为误诊率很高的常见良性肿瘤,积极手术是主要治疗方法。; 李榕李传佳熊丽纹纪灏顾爱琴姜丽岩陈岗陈文虎韩宝惠; 关键词：肺肿瘤肺错构瘤

靶向肺腺癌干细胞OCT4多潜能基因的体外抗癌效应研究被引量：2: 2012年; 八聚体结合转录因子4(octamer-binding transcription factor 4,OCT4)是干细胞维持自我更新所必需的多潜能基因(pluripotent gene)。近年来已有多项临床研究报道,肺腺癌中存在OCT4阳性细胞的患者预后差,揭示OCT4是此类肿瘤的一个重要治疗靶标。该文借助小RNA(micro RNA)介导的基因沉默及cDNA表达芯片筛查技术,证明OCT4在肺腺癌细胞中具有转录调控功能。实验显示,15-脱氧–前列腺素J2(15d-PGJ2)与去铁胺(desferrioxamine,DFO)组合,可以显著下调肺腺癌细胞中OCT4的表达并有效抑制细胞增殖及集落形成。研究结果显示至少在体外实验条件下,药理性调控OCT4表达具有显著抗癌效应。该结果为探索肺癌靶向治疗新技术提供了思路。; 宁仁利黄进肃吴丽霞李榕徐慧莉周瑾董强刚; 关键词：肺腺癌 OCT4 抗癌效应

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李榕