李淑华
- 作品数：8 被引量：30H指数：3
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- 广州市儿童医院2001至2004年川崎病患儿冠状动脉损害的特点及随访被引量：10
- 2007年
- 目的探讨广州市儿童医院2001至2004年川崎病(KD)患儿冠状动脉损害的发生及恢复期变化特点。方法采用彩色多普勒超声心动图检查广州市儿童医院收治的KD患儿,对伴冠状动脉损害者进行随访,KD患儿恢复期接受三磷腺苷负荷超声心动图检查。按急性期冠状动脉扩张的程度,将KD患儿分为冠状动脉扩张组、中小型冠状动脉瘤组和巨大型冠状动脉瘤组,分别比较其发病及变化特点。结果共纳入KD患儿356例,冠状动脉损害发生率为41·3%(147/356);巨大型和中小型冠状动脉瘤组确诊前发热时间明显长于冠状动脉扩张组[(18·5±12·0)d、(12·9±8·2)dvs(7·4±3·6)d,P均<0·01)]。有119例(81.0%,119/147)冠状动脉损害患儿定期门诊随访。随访2年,超声心动图显示冠状动脉扩张组72例患儿冠状动脉全部恢复正常;中小型冠状动脉瘤组77.8%(28/36)患儿冠状动脉恢复正常;巨大型冠状动脉瘤组11例患儿无一例恢复正常。40例冠状动脉有损害的KD患儿恢复期三磷腺苷负荷超声心动图检查结果显示中小型和巨大型冠状动脉瘤组室壁运动异常、冠状动脉血流储备下降的发生率显著高于冠状动脉扩张组(P<0·05)。结论KD患儿急性期冠状动脉扩张损害为一过性;大部分中小型冠状动脉瘤改变可恢复;巨大型冠状动脉瘤造成的损害可长期存在。超声心动图和三磷腺苷负荷超声心动图对追踪观察KD冠状动脉损害的变化及心肌供血有重要帮助。
- 虢艳于明华刘特长张丽苏玲俐谢小斐李淑华
- 关键词：川崎病冠状动脉损害超声心动图随访
- 微纤维蛋白-1与先天性二叶型主动脉瓣
- 2008年
- 黄萍李淑华张丽于明华
- 热性惊厥的病因研究进展被引量：7
- 2006年
- 热性惊厥是儿童常见病,有明显的遗传倾向。目前流行病学方面的研究说明是个体的易感性导致热性惊厥的发作,而非某种特定的发热疾病导致,而个体发生惊厥的易感性决定于遗传因素和胚胎内及婴幼儿期中枢神经系统发育有无受损,因此,对于神经系统发育正常的小儿发生热性惊厥的主要决定因素是其遗传素质。近年来学者们将热性惊厥的基因定位研究方向投向炎症因子的基因,因为热性惊厥肯定伴随着炎症和发热,因此与热性惊厥有关的基因可能与某炎症因子的基因有关联或在该基因上。笔者对热性惊厥的病因作了初步的探讨。
- 李淑华胡巢凤
- 关键词：儿童热性惊厥白介素
- 中西医结合治疗小儿川崎病30例被引量：5
- 2008年
- 目的:观察中西医结合疗法治疗川崎病的临床疗效。方法:对30例患者给予丙种球蛋白、阿司匹林治疗的同时,按川崎病的不同阶段进行中医辨证,分为气营两燔型、阴虚邪恋型、气阴两伤型3型治疗。结果:显效24例,有效6例,总有效率为100%。结论:中西医结合疗法治疗川崎病疗效肯定。
- 李蔷华李淑华
- 关键词：川崎病中西医结合疗法
- 比较超声心动图与心导管造影测量动脉导管未闭管径和肺动脉压被引量：2
- 2008年
- 目的探讨经胸超声心动图(transthoracic echocardiogram,TTE)与心导管造影测量动脉导管未闭(patent ductus arteriosus,PDA)管径和肺动脉压力。方法PDA61例,应用TTE诊断,测量其最窄内径和主动脉端内径,应用连续多普勒获取PDA两端压力差估测主肺动脉压,将TTE结果与PDA封堵术前心导管造影测量结果进行比较。结果TTE测量的PDA最窄内径和主动脉端内径,PDA两端压力差和主肺动脉压力的估测值与对应导管测量值呈正相关(P<0.05)。PDA最窄内径的超声测值高于导管造影测值,而超声估测的主肺动脉压力低于导管测值(P<0.05)。结论TTE与心导管造影在PDA管径和肺动脉压力的定量测量方面相关性好,但有一定差异,总结差异可更好地指导临床评估PDA合并肺动脉高压和介入治疗封堵器的选择。
- 刘特长于明华张丽虢艳李淑华苏伶莉
- 关键词：超声心动图动脉导管未闭心导管造影术
- 热性惊厥儿童白细胞介素-1β(-511)基因多态性分析被引量：3
- 2006年
- 目的:分析白细胞介素-1β(-511)基因多态性与儿童热性惊厥易感性的关系。方法:采用病例-对照研究方法和PCR-RELP技术,检测热性惊厥病例组(又分为有家族史组和无家族史组)和健康对照组的白细胞介素-1β(IL-1β)启动子区-511位点(IL-1β-511)单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)。结果:IL-1β-511总病例组与对照组的T-T,T-C和C-C基因型分布无显著差异。病例组有家族史患者IL-1β-511(T-T)占46·2%,无家族史患者占10·3%,对照组占5·7%,3组IL-1β-511基因型分布有显著差异(P<0·01)。结论:有家族史病例组的IL-1β-511(T-T)基因型分布明显高于无家族史病例组及对照组;说明有家族史热性惊厥病人具有明显的遗传基础,IL-1β-511(T-T)基因型可能是其多基因遗传位点之一。
- 李淑华胡巢凤刘特长
- 关键词：基因多态性白细胞介素1儿童
- 川崎病合并G-6-PD缺陷症患儿的临床表现被引量：1
- 2008年
- 目的分析川崎病(Kawasaki Disease,KD)患者中G-6-PD缺陷症儿童的临床特点和转归。方法采集624例川崎病患者中的32例G-6-PD缺陷症患者的临床资料,并用彩色多普勒超声诊断仪检测并追踪此32例患者的冠状动脉情况。结果G-6-PD缺陷症儿童同患KD时临床表现与无G-6-PD缺陷症儿童相似,但部分患儿会出现急性溶血的表现。32例川崎病并G-6-PD缺乏症的患儿予以IVIG和潘生丁治疗,冠状动脉瘤的发生率12.5%(4例),经治疗后冠脉恢复正常及好转者占84.5%,损害无好转者15.6%。结论川崎病并G-6-PD缺陷症的患儿可用IVIG和潘生丁治疗。
- 李杏媚李淑华黄萍
- 关键词：川崎病G-6-PD缺陷症
- 热性惊厥儿童白细胞介素-1受体拮抗剂基因多态性分析被引量：2
- 2007年
- 目的分析白细胞介素-1受体拮抗剂基因(IL-1RN)与儿童热性惊厥(FS)遗传易感性的关系。方法采用病例-对照研究方法收集52例FS病例组和53例对照组外周血样本和流行病学调查资料,提取基因组DNA,采用聚合酶链反应(PCR)方法直接检测IL-1RN基因多态性。结果采自广东省汉族儿童的105例样本中仅发现3种IL-1RN基因型,分别是Ⅰ/Ⅰ、Ⅰ/Ⅱ、Ⅱ/Ⅳ,各基因型在病例与对照组分布无显著性差异。等位基因Ⅰ、Ⅱ和Ⅳ在病例组分布频率分别是95.2%、3.8%、1.0%,在对照组中的分布频率分别是84.9%、10.4%、4.7%,IL-1RN等位基因Ⅰ的频率明显高于对照组(P<0.05)。结论IL-1RN等位基因Ⅰ可能与儿童FS易感性有关。
- 李淑华胡巢凤马文成
- 关键词：基因多态性惊厥发热性
