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李燕

作品数:4 被引量:26H指数:3
供职机构:哈励逊国际和平医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇沙利度胺
  • 2篇晚期
  • 2篇化疗
  • 2篇肺癌
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉斑块
  • 1篇心率
  • 1篇治疗肺癌
  • 1篇沙利度胺治疗
  • 1篇晚期非小细胞
  • 1篇晚期非小细胞...
  • 1篇晚期肺鳞癌
  • 1篇稳定性
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞肺癌
  • 1篇小细胞
  • 1篇小细胞肺癌
  • 1篇联合化学
  • 1篇鳞癌
  • 1篇颈动脉

机构

  • 4篇哈励逊国际和...

作者

  • 4篇李燕
  • 3篇李炳茂
  • 3篇王美芹
  • 3篇谢娜
  • 3篇彭晔
  • 3篇卢海燕
  • 1篇王雪静
  • 1篇付建平

传媒

  • 1篇河北医药
  • 1篇医药导报
  • 1篇广西医学
  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
紫杉醇+顺铂方案联合沙利度胺治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量:18
2013年
目的:观察紫杉醇+顺铂(TP)方案联合沙利度胺治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。方法:选择晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者110例,均为ⅢB-Ⅳ期患者,随机分为两组:治疗组55例,给予TP方案联合沙利度胺治疗,21d为一周期,并于化疗第一天起给予沙利度胺100mg/d,睡前顿服,若能耐受,一周后加至200mg/d,连续口服3个月;对照组55例,单纯TP方案化疗。所有病例均为初治患者,以前未进行过放化疗,入组的每例患者至少接受2个周期的治疗。结果:治疗组与对照组有效率分别为41.18%、37.74%,两组间差异无统计学意义(P>0.05);临床获益率分别为86.27%、69.81%,治疗组明显高于对照组(P<0.05);治疗组食欲增加率、体重增加率及KPS评分好转率均优于对照组(P<0.05)。中位无进展生存时间(PFS)治疗组为7.45个月(5~26个月),对照组5.77个月(4~20个月);中位总生存期(OS)治疗组为12.88个月(6~26个月),对照组为11.32个月(5~21个月)(P<0.05)。两组Ⅲ-Ⅳ级不良反应均较少见,除Ⅲ-Ⅳ级恶心、呕吐发生率治疗组明显低于对照组外(P=0.03),余不良反应发生率两组无明显差异(P>0.05)。沙利度胺最常见的不良反应嗜睡、便秘发生率低(10%~30%),不良反应较轻。结论:TP方案联合沙利度胺治疗晚期NSCLC未能明显提高近期疗效,但临床获益率、生活质量明显提高,生存期延长,无明显毒副作用,安全性高,值得临床推广应用。
彭晔王美芹谢娜李燕卢海燕李炳茂
关键词:沙利度胺晚期非小细胞肺癌化疗
静息心率与颈动脉斑块及其稳定性的关系被引量:3
2019年
目的探讨静息心率与颈动脉斑块及其稳定性的关系。方法纳入219例脑血管疾病患者为研究对象,测定其静息心率,并行血生化指标及颈动脉超声检查。根据入院时静息心率测量值将患者分为A组54例(静息心率<67次/min)、B组55例(67次/min≤静息心率<76次/min)、C组52例(76次/min≤静息心率<82次/min)及D组58例(静息心率≥82次/min)。比较4组颈动脉斑块及不稳定斑块检出率,采用多因素Logistic回归模型分析静息心率与颈动脉斑块稳定性的相关性。结果 A组的颈动脉斑块检出率及不稳定斑块检出率高于B组,而B组、C组、D组颈动脉斑块检出率及不稳定斑块检出率均依次升高(均P <0. 05)。静息心率≥82次/min是颈动脉斑块稳定性的危险因素(P <0. 05)。在男性人群中,静息心率≥82次/min是颈动脉斑块稳定性的危险因素(P <0. 05),但在女性人群中,静息心率与颈动脉斑块稳定性无相关性(P> 0. 05)。结论静息心率水平的升高可能与颈动脉斑块的形成有关;静息心率增快者尤其是男性,颈动脉斑块不稳定的风险增高。
李燕付建平王雪静
关键词:颈动脉斑块静息心率稳定性
沙利度胺联合化学治疗肺癌临床研究进展被引量:5
2014年
沙利度胺具有致畸作用,人们发现致畸原因是抗血管生成,而抗血管生成作用已被认为是对抗肿瘤生成的一个重要因素。近年来沙利度胺联合化疗治疗多种实体瘤均有不同程度的疗效。
谢娜彭晔王美芹李燕卢海燕李炳茂
关键词:沙利度胺
沙利度胺联合TP方案治疗晚期肺鳞癌临床观察被引量:2
2013年
目的沙利度胺联合TP方案治疗晚期肺鳞癌的疗效及不良反应。方法选择晚期肺鳞癌患者22例,均为ⅢB~Ⅳ期患者,给予沙利度胺联合TP方案治疗,21d为1个周期,于化疗第1天起给予沙利度胺100mg/d,睡前顿服,若能耐受,1周后加至200mg/d,连续口服3个月。所有病例均为初治患者,以前未进行过放化疗,入组的每例患者至少接受2个周期的治疗。结果 22例患者中,完全缓解1例,部分缓解11例,稳定7例,进展3例,有效率为50.00%,临床获益率为86.36%,食欲增加率、体重增加率及KPS评分好转率分别为:70.59%、54.55%、63.64%,疾病进展时间(TTP)为7.9个月(6~28个月),不良反应均以Ⅰ~Ⅱ级为多见,沙利度胺最常见的不良反应嗜睡、便秘发生率低(27.27%),无1例治疗相关性出血发生。结论沙利度胺联合TP方案治疗晚期肺鳞癌疗效较好,不良反应可以耐受,是晚期肺鳞癌治疗的一个新选择。
彭晔王美芹谢娜卢海燕李燕李炳茂
关键词:沙利度胺TP方案晚期肺鳞癌化疗
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