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李秋俐

作品数:44 被引量:202H指数:7
供职机构:中国人民解放军火箭军总医院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金解放军总医院科技创新苗圃基金河北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 16篇会议论文

领域

  • 43篇医药卫生

主题

  • 11篇动脉
  • 9篇血管
  • 9篇缺血
  • 8篇血性
  • 8篇卒中
  • 7篇认知功能障碍
  • 6篇血管性认知功...
  • 6篇脑梗
  • 6篇痴呆
  • 5篇卒中患者
  • 5篇脑梗死
  • 5篇脑血
  • 5篇脑卒中
  • 5篇颈内
  • 5篇急性
  • 5篇梗死
  • 4篇血流
  • 4篇脑卒中患者
  • 4篇颈内动脉
  • 4篇康复

机构

  • 41篇中国人民解放...
  • 5篇中国人民解放...
  • 2篇苏州大学
  • 2篇青岛市第八人...
  • 1篇北京师范大学
  • 1篇燕山大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇锦州医科大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 44篇李秋俐
  • 26篇尹世敏
  • 19篇王磊
  • 18篇冯枫
  • 15篇王磊
  • 12篇陈红
  • 11篇张雄伟
  • 9篇张以善
  • 9篇袁莉
  • 9篇王佳楠
  • 8篇王翠玉
  • 6篇黄玲
  • 6篇李曼
  • 5篇解恒革
  • 3篇牛俊英
  • 2篇刘佳
  • 2篇王开平
  • 2篇钟琪
  • 2篇葛爱青
  • 2篇刘丽娟

传媒

  • 6篇中华老年心脑...
  • 5篇中国医药
  • 3篇第十四届全军...
  • 2篇人民军医
  • 2篇中华神经医学...
  • 1篇中国神经免疫...
  • 1篇临床超声医学...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇医学临床研究
  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇中国实用神经...
  • 1篇神经损伤与功...
  • 1篇内科理论与实...
  • 1篇中国卒中杂志
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇第一届华北地...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 15篇2015
  • 1篇2014
  • 8篇2013
  • 6篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 6篇2007
  • 2篇2006
44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
前列地尔注射液治疗中枢性眩晕的临床观察
王佳楠王磊尹世敏张红丽黄玲陈红李秋俐冯枫
关键词:中枢性眩晕后循环缺血前列地尔注射液丹红注射液
蒙特利尔认知评估量表在帕金森病认知功能损害筛查中的应用被引量:19
2012年
目的探讨蒙特利尔认知评估量表(MoCA)和简易智能状态检查量表(MMSE)在帕金森病(PD)患者认知功能损害筛查中的应用。方法选取1 29例年龄≥60岁的PD患者,根据认知功能将其分为正常组(60例)、轻度认知功能障碍(MCI,37例)组和PD痴呆(PDD,32例)组,采用MoCA和MMSE对患者进行评估和分析。结果 3组MoCA得分差异有统计学意义(P<0.01)。与正常组比较,MCI组和PDD组患者在画立方体、复述、1 mm动物数、抽象能力、延迟回忆得分较低(P<0.01);与PDD组比较,正常组和MCI组患者在命名、数字广度和定向力得分较高(P<0.05)。此外,受试者ROC曲线结果显示,MMSE诊断MCI的曲线下面积为0.803;MoCA诊断MCI的曲线下面积为0.947。MMSE诊断PDD的曲线下面积为0.952;MoCA诊断PDD的曲线下面积为0.990。结论 MoCA可作为有效的PD患者认知功能损害的筛查工具,且随着PD患者病情的进展,MoCA得分逐渐降低。MoCA筛查MCI的最佳界值为≤23分,且MoCA在筛查PD患者MCI方面的敏感性较MMSE高。
邢秋泓孙洪吉李秋俐赵坤英解恒革
关键词:帕金森病痴呆多相筛查
脑梗死致横纹肌溶解综合征临床观察被引量:3
2012年
目的分析脑梗死致横纹肌溶解综合征的临床特点。方法回顾性分析我院3例脑梗死致横纹肌溶解综合征住院患者的临床资料,包括临床表现、生化检查、治疗经过和预后情况。结果3例患者肌酸激酶、血肌红蛋白明显增高,均出现以急性肾功能衰竭为主的症候群,1例治愈,2例死亡。结论脑梗死致横纹肌溶解综合征患者易出现急性肾功能衰竭,病情危重,病死率高,早期诊断并及时给予肾脏保护、人工肾脏替代最为关键。
尹世敏陈红李秋俐林浩王佳楠冯枫王磊
关键词:脑梗死横纹肌溶解综合征肌酸激酶肌红蛋白
青年女性缺血性脑卒中危险因素探讨
目的:探讨青年女性缺血性脑卒中危险因素;方法:回顾性分析本院从2008年09月至2013年05月收治的22例(同一患者多次住院仅算1例)青年女性(18-45岁)缺血性脑卒中患者的临床资料及其危险因素;结果:35岁以下缺血...
葛爱青赵玮尹世敏李秋俐黄玲陈红
关键词:缺血性脑卒中病理机制青年女性
文献传递
病毒性脑炎并发急性视网膜坏死综合征1例报道并文献复习
目的 病毒性脑炎具有极高的致残率和病死率,预后极差;探讨并发急性视网膜坏死的病毒性脑炎的临床特点,为临床治疗提供参考.方法 回顾分析一例病毒性脑炎合并急性视网膜坏死综合征的病例,分析其发病特点、临床表现及视力变化全过程,...
葛禛禛李秋俐王磊
神经内科急危重症患者并发横纹肌溶解综合征的临床分析被引量:1
2015年
目的 分析神经内科急危重症患者并发横纹肌溶解综合征的临床表现.方法 回顾性分析解放军第二炮兵总医院神经内科2011年7月至2014年2月收治的4例神经内科急危重症并发横纹肌溶解综合征患者的临床资料.结果 4例患者中2例原发病为大面积脑梗死,均以突发意识不清为首发症状,均伴有挤压伤;1例原发病为多发脑梗死,以癫癎持续状态为首发症状;1例原发病为癫癎持续状态.癫癎持续状态的发作形式均为全面强直阵挛性发作.4例患者肌酸激酶及肌红蛋白水平明显升高,均合并横纹肌溶解综合征,3例合并急性肾功能障碍;2例好转出院,2例死亡.结论 神经内科急危重症患者并发横纹肌溶解综合征临床罕见,一旦发生病情危重,早期诊断及治疗可明显改善预后.
冯枫尹世敏袁莉王磊李秋俐王佳楠
关键词:横纹肌溶解综合征肌酸激酶肌红蛋白
颈动脉连续波多普勒超声评估颅内侧支循环被引量:5
2007年
目的探讨颈动脉连续波多普勒超声评估颅内侧支循环。方法对80例无脑供血动脉狭窄性病变患者,在行颈总动脉压迫试验时采用4 MHz连续波探头检测对侧颈内动脉起始段和同侧椎动脉寰枢段血流速度变化。并对连续波多普勒超声与经颅多普勒超声检测的侧支循环方式结果进行比较。结果颈动脉连续波多普勒超声检出前交通动脉侧支开放76例(95%),经颅多普勒超声检出前交通动脉侧支开放76例(95%)。在受检的160个后交通动脉侧支中,颈动脉连续波多普勒超声检出后交通动脉侧支开放140个(88%),经颅多普勒超声检出132个(83%)。结论颅外动脉连续波多普勒超声结合颈总动脉压迫试验检测颅内侧支循环既安全又方便,其准确率与经颅多普勒超声一致。
张雄伟张以善王磊王翠玉李曼金文静李秋俐
关键词:颈动脉连续波多普勒侧支循环
血管性认知功能障碍患者脑电超慢涨落分析及意义被引量:2
2011年
目的:探讨血管性认知功能障碍(VCI)患者脑内神经递质活动的变化及意义。方法:选择2011年1-9月第二炮兵总医院神经内科门诊和住院患者63例,其中VCI 32例作为观察组,正常者31例作为对照组。采用简易精神状态量表(MMSE)进行认知功能评估,应用脑电超慢涨落(EFG)分析仪测定S1γ-氨基丁酸(GABA)、S2谷氨酸(GLU)、S3乙酰胆碱受体(AChR)、S4 5-羟色胺(5-HT)、S5乙酰胆碱(ACh)、S7去甲肾上腺素(NE)、S11多巴胺(DA)等脑神经递质的活动。结果:观察组GLU、5-HT和ACh的活动存在异常,显著低于对照组(P<0.05);GABA、AChR、NE及DA的活动与对照组比较,差异不显著(P>0.05)。观察组认知功能MMSE评分与ACh水平呈显著正相关(r=0.370,P<0.05),与GLU水平(r=0.271)、5-HT水平(r=0.090)不相关(P>0.05)。结论:脑内神经递质乙酰胆碱、谷氨酸、5-羟色胺活动异常可能参与了VCI发病过程,EFG分析可作为一种有效的VCI辅助诊断方法。
史延锋王磊冯枫李秋俐王娟
关键词:认知功能障碍脑神经递质
胸腺瘤术后肌无力危象治疗评价1例
本文首先讲述了一例胸腺瘤术后肌无力患者的临床症状及治疗情况。在此基础上分析了该病的发理机制、流行病学,同时详细介绍了其治疗方法。指出肌无力危象是胸腺瘤术后严重并发症之一,合理的评估胸腺瘤术后效果,正确判断病情、避免积极地...
黄玲王磊王佳楠李秋俐冯枫尹世敏
关键词:肌无力胸腺瘤疗效评价病例分析
文献传递
CYP3A5基因多态性指导他克莫司治疗重症肌无力的初步探讨被引量:7
2013年
目的比较他克莫司(FK506)治疗FK506不同代谢型重症肌无力(MG)患者的疗效、有效血药浓度、有效剂量及安全性的差异,并初步探讨CYP3A5基因多态性在指导MG个体化治疗中的作用。方法收集MG患者32例,行CYP3A5*3A6986G等位基因多态性检测,AA型及AG型归为快代谢型组,GG型为慢代谢型组。均给予FK506 0.5~1mg/d口服,逐渐加量,每天记录患者绝对评分,当与治疗前相比绝对评分减少大于50%时,为治疗达标,记录当时的剂量、总服药天数及血药浓度。结果达标时快代谢组的平均血药浓度/剂量(C/D)明显低于慢代谢组(P<0.01),当时口服的FK506剂量/体重也明显大于慢代谢组(P<0.01),达标时间也明显长于慢代谢组(P<0.05),治疗期间共出现3例(9.4%)轻度不良反应。结论 FK506治疗不同CYP3A5*3基因型MG患者的起效时间、有效剂量、有效血药浓度均不同;CYP3A5基因多态性检查在FK506个体化治疗MG中具有一定指导意义。
傅求真王磊童卫杭徐芳刘丽娟陈红李秋俐周昊
关键词:重症肌无力他克莫司基因多态性细胞色素P-450CYP3A
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