李艳秋
- 作品数：5 被引量：25H指数：3
- 供职机构：沈阳农业大学生物科学技术学院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅基金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程更多>>
- 玉米活性肽的分离纯化及抑制体外脂质过氧化作用研究被引量：3
- 2011年
- 以玉米醇溶蛋白为底物,利用碱性蛋白酶进行水解反应获得了玉米活性肽组分,经离子交换和葡聚糖凝胶等方法对产物进一步分离纯化。以H2O2及Fe2＋诱导的小鼠体外脂质过氧化反应为靶点,研究了玉米活性肽及其分离纯化组分对脂质过氧化的抑制作用。结果表明：活性肽及其分离纯化组分均具有抗脂质过氧化作用,其对小鼠肝组织体外脂质化抑制率达到30.65%。其中组分Ⅰ的抑制活性最强,分子量主要分布在400-1000u。
- 陈红漫李艳秋阚国仕杨奉仪王丽娜
- 关键词：分离纯化脂质过氧化抗氧化
- 胡萝卜多糖的分离纯化及抑制小鼠酒精肝损伤作用研究被引量：10
- 2011年
- 采用DEAE-cellulose52及Sephadex G-100凝胶柱层析分离纯化胡萝卜多糖,并对其抑制小鼠酒精肝损伤作用进行了研究。结果表明,胡萝卜多糖能显著降低小鼠血清中ALT、TG及MDA的含量,并促使SOD、GSH-Px活性显著增强,对酒精肝损伤有一定预防作用。
- 阚国仕杨奉仪陈红漫李艳秋王晓明
- 关键词：分离纯化酒精肝损伤
- 绿色木霉葡聚糖内切酶Ⅰ(EGⅠ)基因克隆与表达被引量：1
- 2012年
- 绿色木霉Sn-9106是一株分解纤维素能力较强、能利用秸秆固体发酵生产纤维素酶的工业菌株。通常丝状真菌纤维素酶合成受纤维素、槐二糖等的诱导。本研究利用秸秆粉诱导绿色木霉Sn-9106纤维素酶基因,在诱导3.5d时,纤维素酶组分之一——葡聚糖内切酶Ⅰ的mRNA转录达到峰值,收集菌丝提取总RNA,以单链cDNA为模板,PCR扩增获得编码葡聚糖内切酶Ⅰ基因(egl1),去除信号肽序列后构建重组质粒PET-egl1,实现其在大肠杆菌中的表达,所得重组葡聚糖内切酶经组氨酸标签亲和层析纯化得到单一的E-GI蛋白,SDS-PAGE检测为49ku,活力为2.37U/mL。
- 陈红漫张璐李艳秋阚国仕任大明
- 关键词：绿色木霉纤维素酶葡聚糖内切酶原核表达
- 绿色木霉葡聚糖内切酶(EGⅠ)基因克隆及在酿酒酵母中的表达被引量：3
- 2012年
- 以纤维素酶工业生产菌株绿色木霉Sn-9106的总RNA为模板,采用RT-PCR技术获得大小为1 400 bp的cDNA片段,该序列与GenBank中的E00390葡聚糖内切酶序列相比,氨基酸序列同源性达91%。将EGⅠ基因构建入表达载体pESC中,在GAL10启动子控制下,目的基因在酿酒酵母Fm135a中成功表达,所得葡聚糖内切酶经初步纯化后,SDS-PAGE检测为49 kD,比活力为2.45 U/mg。
- 陈红漫张欣李艳秋阚国仕任大明
- 关键词：绿色木霉纤维素酶酿酒酵母葡聚糖内切酶克隆表达
- 绿色木霉纤维素酶CBHI基因的克隆与原核表达被引量：9
- 2012年
- 绿色木霉(Trichoderma viride)所产生纤维素酶可将秸秆天然纤维素组分转化为可发酵的糖,不仅对废物进行再利用,还可以减少环境污染。以纤维素酶工业生产菌株绿色木霉Sn-9106总RNA为模板,利用RT-PCR技术反转录合成外切葡聚糖水解酶(CBHI)基因约1545bp的cDNA片段。该序列与GenBank中的cbhI E00389序列比较,氨基酸序列同源性达91%。大肠杆菌BL21原核表达和SDS-PAGE结果表明,重组蛋白分子量约为53kDa,重组酶活力为5.3U.mg-1。
- 任大明毕霏陈红漫阚国仕马艳李艳秋于可济
- 关键词：绿色木霉原核表达纯化
