您的位置: 专家智库 > >

李通

作品数:16 被引量:66H指数:6
供职机构:河南省农业科学院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划河南省农业科学院科研发展专项资金项目更多>>
相关领域:农业科学环境科学与工程化学工程理学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 10篇农业科学
  • 4篇环境科学与工...
  • 2篇化学工程
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇理学

主题

  • 8篇消解动态
  • 7篇土壤
  • 6篇膳食
  • 5篇棉花
  • 5篇残留量
  • 4篇消解
  • 4篇小麦
  • 3篇山药
  • 3篇膳食摄入
  • 3篇摄入
  • 2篇代谢物
  • 2篇最佳采收期
  • 2篇哒螨灵
  • 2篇烯效唑
  • 2篇棉叶
  • 2篇棉子
  • 2篇风险评估
  • 2篇残留消解
  • 1篇代谢组学
  • 1篇代谢组学技术

机构

  • 10篇河南省农业科...
  • 8篇河南省农业科...
  • 1篇北京林业大学
  • 1篇河南省农产品...
  • 1篇学研究院

作者

  • 16篇吴绪金
  • 16篇李通
  • 13篇马婧玮
  • 12篇张军锋
  • 10篇马欢
  • 10篇汪红
  • 8篇周娟
  • 5篇王铁良
  • 5篇周玲
  • 5篇李萌
  • 5篇安莉
  • 3篇张迪
  • 2篇马莹
  • 2篇刘丹黎
  • 1篇贾斌
  • 1篇余新华
  • 1篇吴家锴

传媒

  • 2篇农药
  • 2篇农药学学报
  • 2篇南方农业学报
  • 1篇中国生态农业...
  • 1篇棉花学报
  • 1篇麦类作物学报
  • 1篇中国果树
  • 1篇环境化学
  • 1篇现代农药
  • 1篇食品安全质量...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 5篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于机器学习的标志代谢物模型预测山药最佳采收期方法
本发明提出了一种基于机器学习的标志代谢物模型预测山药最佳采收期方法,步骤为:采集不同采收时期的山药样品,通过代谢组学技术对山药样品进行分析获得代谢物组学数据;对代谢物组学数据进行预处理;利用机器学习算法选择与山药生长时期...
安莉吴绪金陈贺李萌张迪周娟马欢马婧玮李通许海康李委王铁良段然马莹
除虫脲在棉叶和土壤中消解动态分析及棉子中残留量膳食摄入评估被引量:4
2017年
目的评价除虫脲在棉叶、土壤中的消解趋势和土壤及棉子中的残留水平。方法棉叶、土壤样品经乙腈提取、氯化钠盐析、弗罗里硅土固相萃取柱净化后,采用高效液相色谱-光电二极管阵列检测器检测;同时对2014年和2015年除虫脲在河南和北京两地棉叶及土壤中的残留消解动态进行分析并对棉子中的最终残留量进行膳食摄入评估。结果除虫脲在棉子、棉叶和土壤空白样品添加的平均回收率在79%~103%之间,相对标准偏差在3%~15%之间,最低检测浓度均为0.1 mg/kg。棉叶中除虫脲的残留消解半衰期在5.0~8.6 d之间,土壤中残留消解半衰期在3.8~14 d之间。按本试验方式进行施药及采样后,棉子中除虫脲的最终残留量低于0.1 mg/kg,土壤中的残留量低于0.19 mg/kg。结论除虫脲普通人群的国家估计每日摄入量是0.873229mg/kg·bw,占日允许摄入量的69.3%左右,认为对一般人群健康不会产生不可接受的风险。
吴绪金马婧玮刘丹黎李通汪红马欢周玲张军锋
关键词:除虫脲
一种高纯度6,7-二羟基2,4-二甲氧基菲的提取方法
本发明属于化学分析领域,涉及6,7‑二羟基2,4‑二甲氧基菲的提取,特别是指一种高纯度6,7‑二羟基2,4‑二甲氧基菲的提取方法。本发明通过提高提取效率、简化纯化步骤、提高产物纯度和降低制备成本,有助于推动该化合物的应用...
安莉吴绪金陈贺李萌张迪周娟马欢马婧玮李通许海康李委王铁良段然马莹
烯效唑在棉花及土壤中的残留及消解动态被引量:5
2017年
建立了烯效唑在棉花叶片、棉籽和土壤中残留的高效液相色谱-串联质谱(HPLCMS/MS)检测方法,并运用该方法对烯效唑在棉花叶片和土壤中的残留消解规律进行了研究。样品用乙腈-水提取,经Cleanert NH_2固相萃取柱净化,电喷雾正离子多反应监测模式HPLCMS/MS检测,外标法定量。结果表明:烯效唑在棉花叶片、棉籽和土壤中的平均添加回收率在74%~101%之间,相对标准偏差(RSD)在1.2%~10%之间(n=5)。烯效唑在3种基质中的检出限(LOD)均为0.01 ng,定量限(LOQ)均为0.01 mg/kg。该方法准确、灵敏、简单,适用于棉花样品中烯效唑残留的检测。田间试验结果表明:烯效唑在棉花叶片和土壤中的消解半衰期分别为4.2~5.0 d及15.8~19.7 d;于收获期采样,烯效唑在棉籽和土壤中的最终残留量分别为<0.01 mg/kg和<0.022 mg/kg。
马婧玮李通周玲张军锋周娟吴绪金
关键词:烯效唑棉花土壤消解动态
20%啶虫脒·哒螨灵微乳剂在棉花和土壤中的残留检测及消解动态分析被引量:9
2013年
[目的]对20%啶虫脒·哒螨灵微乳剂在棉花和土壤中的安全性进行评价,为该农药在棉花上的合理使用提供重要的科学依据。【方法】气相色谱-电子捕获检测器进行定量分析,研究啶虫脒、哒螨灵在棉籽、棉花叶和土壤中的残留及消解动态。【结果]2011、2012年在河南和浙江2地田间残留试验结果表明:啶虫脒在棉花叶和土壤中的消解半衰期分别为3.8—8.9、2.9—6.2d;哒螨灵在棉花叶和土壤中的消解半衰期分别为0.49~1.3、5.3—7.6d;不同采样间隔及施药次数,啶虫脒在棉籽中的最终残留量均≤0.005mg/kg,哒螨灵在棉籽中的最终残留量均≤O.01mg/kg。【结论】该药为低残留、易消解农药,建议20%啶虫脒·哒螨灵微乳剂防治棉花蚜虫,最高用药量30ga-i./hm^2,最多施药2次,安全间隔期为15d。
吴绪金马欢马婧玮李通张军锋汪红
关键词:啶虫脒哒螨灵棉花土壤消解动态
小麦和土壤中环丙唑醇残留消解动态及膳食摄入评估被引量:3
2015年
为评价环丙唑醇在小麦生产上应用的安全性,通过建立乙腈提取、氮磷检测器检测方法对小麦籽粒、植株和土壤样品中环丙唑醇的残留量进行检测,研究了小麦籽粒、植株和土壤中环丙唑醇的残留及其消解动态,并对小麦中的残留量进行风险评估。结果表明,环丙唑醇在小麦籽粒、植株及土壤空白样品中的添加回收率为79.2%~95.6%,相对标准偏差为1.9%~10.0%,最小检出量为8.2×10?12 g,在小麦籽粒、植株及土壤中的最低检测浓度均为0.05 mg·kg?1,乙腈提取、氮磷检测器检测方法重现性好,准确度、精密度高,可满足环丙唑醇在小麦上的残留分析要求。2010年和2011年,河南省、黑龙江省和江苏省3地环丙唑醇在小麦植株和土壤中的消解半衰期分别为3.0~5.5 d、18.1~34.5 d;不同施药次数、施药量及采样间隔,环丙唑醇在小麦籽粒中的最终残留量均≤0.415 mg·kg?1。采收间隔期为14 d和21 d时,不同施药次数、施药剂量和采收间隔期,环丙唑醇在小麦植株、小麦籽粒和土壤中的残留量差异均不显著;采收间隔期为7 d,有效成分108 g?hm-2施药2次与有效成分162 g?hm-2施药3次时小麦植株、小麦籽粒和土壤中的残留量之间均存在显著性差异。普通人群环丙唑醇的国家估算每日摄入量为0.000 109 9 mg,占日允许摄入量的0.5%左右,按本试验方式进行施药,通常不会对一般人群健康产生不可接受的风险。
吴绪金马婧玮张军锋汪红施烈焰周娟李通
关键词:施用方法小麦消解动态半衰期
QuEChERS/高效液相色谱-串联质谱法测定小麦中萎锈灵残留量被引量:10
2016年
采用基质固相分散技术(QuEChERS)为样品前处理方法,建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLCMS/MS)快速检测小麦植株、小麦粒和土壤中萎锈灵残留量的分析方法.样品经乙腈提取及盐析处理后,用N-丙基乙二胺(PSA)和石墨化碳黑(GCB)固相萃取填料净化,HPLC-MS/MS、多反应监测模式(MRM)下测定.基质标准曲线外标法进行定量分析.结果显示,在0.005—0.5mg·L-1浓度范围内,不同基质中萎锈灵均有较好的线性关系(R2>0.998),在0.02、0.2、1mg·kg-1添加水平下,萎锈灵在不同基质中的平均回收率介于77.5%—109.7%,相对标准偏差(RSD)介于1.7%—9.9%,检出限(LOD)为0.5μg·L-1,方法的最低检测浓度(LOQ)均为0.02mg·kg-1.该方法前处理简单、快速,分析时间短,灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留检测要求,适用于小麦样品中萎锈灵残留量的检测.
马婧玮周玲叶融张军锋李通俎建英周娟吴绪金
关键词:萎锈灵QUECHERS高效液相色谱-串联质谱小麦
基于机器学习的代谢物标志物模型识别山药保存期的方法
本发明提出了一种基于机器学习的代谢物标志物模型识别山药保存期的方法,步骤为:采集不同保存时期的山药样本进行破碎和干燥处理;将山药干燥样本放入提取溶剂分别得到不同的样品进样液;采用液相色谱‑质谱联用仪对不同的样品进样液进行...
安莉吴绪金陈贺李萌张迪周娟马欢马婧玮李通许海康李委王铁良段然
氟环唑在小麦及土壤中的残留及消解动态(英文)被引量:2
2017年
为了评价氟环唑在小麦生产上使用的残留安全性,建立了气相色谱-电子捕获检测器检测氟环唑在小麦植株、小麦籽粒及土壤中残留的分析方法,并对氟环唑在小麦植株、小麦籽粒和土壤中的最终残留量及小麦植株和土壤中的消解动态进行了研究。结果表明:在添加水平为0.01、0.1和2 mg/kg(小麦籽粒和土壤)和0.01、0.1和10 mg/kg(小麦植株)下,氟环唑的回收率为82%~93%,相对标准偏差为3.0%~9.7%。氟环唑在小麦植株、小麦籽粒和土壤中的定量限均为0.01 mg/kg。氟环唑在小麦植株和土壤中的消解半衰期分别为3.5~8.4和10~30 d。当以有效成分112.5 g/hm^2的剂量施药2次、采收间隔期为21 d时,小麦籽粒中氟环唑的残留量为<0.05 mg/kg,低于中国制定的小麦中氟环唑的最大残留限量值(0.05 mg/kg)。建议氟环唑在小麦上使用时最大剂量为有效成分112.5 g/hm^2,施药2次,安全间隔期为21 d。
吴绪金马婧玮汪红周玲李通安莉吴家锴张军锋
关键词:氟环唑小麦土壤消解动态
嘧菌酯施药措施与最终残留量间的相关性分析及其膳食摄入风险评估(英文)被引量:2
2017年
【目的】对嘧菌酯在花生植株、花生、花生壳及土壤中的最终残留及其消解动态进行分析,评价嘧菌酯在花生生产上的残留安全性。【方法】对不同施药次数、施药剂量及采收间隔期与花生植株、花生、花生壳及土壤中嘧菌酯最终残留量间的相关性进行分析,同时对嘧菌酯进行了膳食摄入风险评估。【结果】嘧菌酯在花生植株和土壤中的消解半衰期分别为7.24~12.07 d和5.57~13.48 d。嘧菌酯在花生植株、花生、花生壳和土壤中的最终残留量分别低于1.135、0.154、0.922和0.957 mg/kg,嘧菌酯残留量排序为花生<花生壳<土壤<花生植株。根据最终残留量试验结果,嘧菌酯在花生中的残留中值为0.05 mg/kg,普通人群嘧菌酯的国家估算每日摄入量为0.418785 mg/kg,占日允许摄入量的3.32%左右。采收间隔期为21和28 d时,在不同施药次数、施药剂量和采收间隔期条件下,嘧菌酯在花生植株、花生、花生壳和土壤中的残留量差异均不显著(P>0.05)。【结论】按常规方式施用嘧菌酯通常不会对一般人群健康产生不可接受的风险,但采收间隔期为14 d时,施药剂量和施药次数对最终残留量有一定影响。
吴绪金李通马婧玮汪红张军锋周玲马欢
关键词:嘧菌酯花生消解动态风险评估
共2页<12>
聚类工具0