您的位置： 专家智库 > >

杜艳蕾

作品数：4 被引量：1H指数：1
供职机构：中山大学中山眼科中心更多>>
发文基金：广东省重点科技攻关项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇科技成果
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇近视
  • 3篇基因
  • 3篇高度近视
  • 2篇突变
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇样本库
  • 1篇遗传病
  • 1篇遗传学
  • 1篇突变研究
  • 1篇位点
  • 1篇近视患者
  • 1篇基因位点
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷酸
  • 1篇候选基因
  • 1篇分子
  • 1篇分子遗传学

机构

  • 4篇中山大学

作者

  • 4篇杜艳蕾
  • 3篇黎仕强
  • 3篇郭向明
  • 3篇肖学珊
  • 3篇贾小云
  • 3篇张清炯
  • 2篇易军晖
  • 1篇张丰生
  • 1篇申煌煊
  • 1篇杨智宽
  • 1篇郭莉
  • 1篇王攀峰
  • 1篇邓新国
  • 1篇李疆
  • 1篇李疆
  • 1篇王国兵
  • 1篇王国兵
  • 1篇徐晓宇

传媒

  • 1篇眼科研究

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2005
  • 2篇2004
共 4 条 记 录，以下是 1-4
全选 清除 导出
排序方式：
中国高度近视病人中候选基因的突变筛查和SNP分布研究
高度近视是指眼屈光度>-6.00D的屈光不正状态.高度近视可仅作为其他疾病,特别是某些遗传性综合征的一种伴发症状,这些疾病各自均有不同的遗传方式和致病基因/位点.但通常意义上的高度近视是指一种独立的疾病实体,又称为单纯性...
杜艳蕾
关键词：高度近视单核苷酸多态性
文献传递
SHH基因在高度近视患者中的突变研究被引量：1
2004年
目的　研究定位于 7q3 6的SHH基因突变与高度近视发病的关系。方法　收集高度近视先证者 178例 ,制备外周血白细胞基因组DNA ,PCR扩增SHH基因 3个外显子及其邻近内含子 ,SSCP 异源双链法分析PCR产物 ,寻找可能的变异。结果　分析 178例高度近视先证者SHH基因全部 3个外显子及邻近内含子 ,未发现任何变异。结论　SHH基因突变可能与本组高度近视无关。
杜艳蕾郭向明肖学珊贾小云黎仕强郭莉张清炯
关键词：高度近视
眼遗传病样本库的建立及初步应用研究
张清炯郭向明肖学珊黎仕强贾小云张丰生申煌煊李疆易军晖王国兵杜艳蕾邓新国
收集眼遗传病先证者及其家系成员的基因组DNA和相关临床资料，建立眼遗传病样本库及致病基因的突变频谱或寻找未知疾病基因。自1996年以来，已收集了1772个眼遗传病家系共2742份基因组DNA样本；分析1个常染色体显性遗传...
关键词：
关键词：遗传病基因
高度近视分子遗传学研究
张清炯郭向明肖学珊黎仕强王攀峰李疆贾小云杨智宽徐晓宇易军晖王国兵杜艳蕾
该顶目得到国家863计划(Z19-01-04-02,04AA104092)、国家杰出青年科学基金(30725044)、国家自然科学基金(30572006)、教育部博士点基金(20050558073)、广东省自然科学基金(...
关键词：
关键词：高度近视分子遗传学基因位点
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0