杨振华
- 作品数：2 被引量：7H指数：1
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- 大鼠肺缺血再灌注损伤中补体的激活和调节
- 2010年
- 目的探讨大鼠肺缺血再灌注(IR)后多时间点的补体及其调节因子的动态变化规律,为靶向补体抑制治疗提供理论依据及临床指导。方法 SD雄性大鼠随机分为对照组(假手术组,5只)和实验组(IR组,25只),实验组又分为再灌注后0、1、3、6和24h组(各5只)。建立大鼠肺缺血再灌注模型,按不同时间点取标本,应用实时荧光定量PCR法检测肺组织中补体C1qa、C2、C3、C4-2、C5以及调节因子C3ar1、C4bpa、Cfi的表达。结果缺血再灌注后肺组织C1qa、C2和C4-2表达明显高于对照组,3h达高峰;C3和C3ar1基因表达升高趋势一致,于缺血再灌注后24h达高峰;C5于再灌注后0～3h内表达无明显变化,其后表达升高并于6h达高峰;C4bpa和Cfi表达在各时间点均明显高于对照组。结论补体系统的激活是肺缺血再灌注损伤机制之一,早期经典途径参与补体激活,后期(6h后)旁路途径可能放大补体激活,补体调节因子在缺血再灌注后发挥代偿调节补体过度激活的作用。
- 聂君李劲松王建军江科郑志坤杨振华
- 关键词：缺血再灌注损伤补体补体激活
- 大鼠骨髓间充质干细胞的生物学特性和示踪标记被引量：7
- 2010年
- 目的 建立大鼠骨髓间充质干细胞（MSCs）的分离和培养方法,观察绿色荧光蛋白（GFP）基因通过慢病毒载体感染MSCs的表达.方法 采用原代贴壁法获得骨髓MSCs,观察细胞形态和生长变化,流式细胞仪鉴定细胞表面标志,体外诱导MSCs向脂肪细胞和成骨细胞分化.采用含有增强型绿色荧光蛋白（EGFP）基因慢病毒载体感染培养的MSCs,比较细胞感染前后生物学特性.结果 原代贴壁筛选结合差异传代培养的MSCs表面标志阳性率分别为CD44 94.81%,CD90 99.53%,CD106 76.34%,MSCs在pH值稳定于7.2～7.4的环境可传20代.体外MSCs诱导分化后特异性染色显示脂质沉淀和骨结节,表达脂肪细胞和成骨细胞特异基因.慢病毒载体可有效感染大鼠MSCs,加入聚凝胺感染效率达到80%,EGFP在MSCs感染后1个月仍持续表达.结论 骨髓MSCs可长期培养,具有良好的多向分化能力.携带EGFP基因慢病毒载体能高效感染MSCs,EGFP可作为MSCs体内研究的示踪标记.
- 聂君李劲松王建军胡少勃江科杨振华
- 关键词：骨髓间充质干细胞慢病毒绿色荧光蛋白
