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杨玉霞

作品数:8 被引量:21H指数:3
供职机构:新疆农业大学更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目新疆维吾尔自治区科技支疆项目新疆维吾尔自治区重点实验室开放课题基金更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 5篇琥珀
  • 5篇琥珀酸
  • 5篇酵母
  • 4篇瘤胃
  • 3篇葡聚糖酶
  • 3篇聚糖酶
  • 3篇基因
  • 3篇毕赤酵母
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇胰蛋白酶
  • 2篇日粮
  • 2篇胃蛋白酶
  • 2篇瘤胃细菌
  • 2篇酶学性质
  • 2篇密码子
  • 2篇密码子优化
  • 2篇酵母表达
  • 2篇酵母表达载体
  • 2篇Β-葡聚糖酶

机构

  • 8篇新疆农业大学
  • 1篇新疆泰昆集团...

作者

  • 8篇杨玉霞
  • 7篇陈勇
  • 6篇张慧玲
  • 4篇汪艳
  • 1篇武运
  • 1篇罗艳丽
  • 1篇李晓
  • 1篇许晓莉
  • 1篇袁姣姣
  • 1篇郭学义
  • 1篇裴建华

传媒

  • 2篇新疆农业大学...
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇中国家禽
  • 1篇南京农业大学...

年份

  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
添加支链氨基酸或支链脂肪酸对玉米秸秆体外瘤胃发酵和细菌多样性的影响被引量:7
2012年
采用体外培养技术,研究了添加2mmol/L或4mmol/L支链氨基酸(branched-chain amino acid,BCAA)或支链脂肪酸(branched-chain volatile fatty acid,BCVFA)对玉米秸秆72h体外发酵的影响。结果表明,添加2mmol/L BCVFA或BCAA对总挥发性脂肪酸(TVFA)、乙酸、丙酸、丁酸、干物质(DM)和中性洗涤纤维(NDF)降解率均无显著影响。与BCVFA相比,添加相应BCAA均有升高TVFA的趋势。添加缬氨酸(Val)和异丁酸使异丁酸浓度较对照组增加2.85倍和3.12倍(P<0.05);添加亮氨酸(Leu)、异戊酸、异亮氨酸(Ile)和2-甲基丁酸后,异戊酸浓度增加2.20~2.50倍(P<0.05)。与相应BCVFA相比,Val、Leu和Ile使戊酸浓度分别增加27.69%(P<0.05),25.68%(P<0.05)和39.34%(P<0.05)。添加4mmol/L BCAA或BCVFA均导致发酵末期pH值下降,玉米秸秆的DM和NDF降解率显著增加,TVFA、乙酸、丙酸和丁酸有增加的趋势。添加异戊酸、Ile和2-甲基丁酸后丙酸水平增加29.94%(P<0.05),26.31%(P<0.05)和25.00%(P<0.05)。添加Val和异丁酸后异丁酸增加5.30倍和5.45倍(P<0.05)。添加Leu、异戊酸、Ile或2-甲基丁酸使异戊酸水平增加3.76~4.20倍(P<0.05)。与相应BCVFA相比,Val、Leu和Ile使戊酸浓度分别增加22.92%(P<0.05),33.33%(P<0.05)和55.00%(P<0.05)。PCR-DGGE结果显示,添加4mmol/L的BCAA或BCVFA明显改变瘤胃细菌多样性指数。以玉米秸秆为发酵底物时,BCAA或BCVFA的添加水平以4mmol/L较好,其中Val优于异丁酸,而Leu和异戊酸之间以及Ile和2-甲基丁酸之间无显著差异。
张慧玲李林陈勇许晓莉杨玉霞
关键词:支链氨基酸体外PCR-DGGE
产琥珀酸丝状杆菌1,3-1,4-β-葡聚糖酶基因在毕赤酵母中的表达
1,3-1,4-β-葡聚糖酶(EC3.2.1.73,以下简称为β-葡聚糖酶)是一种重要的工业用酶,广泛的应用于饲料业、酿造业及纺织业。反刍动物瘤胃被认为是目前转化NSP效率最高的生物反应器。其中,由产琥珀酸丝状杆菌(Fi...
杨玉霞
关键词:饲用酶制剂Β-葡聚糖酶毕赤酵母酶学性质
文献传递
一种来源于瘤胃细菌产琥珀酸丝状杆菌β-葡聚糖酶基因的优化、表达及其应用
本发明属于生物基因工程及酶工程领域,特别是涉及一种来源于瘤胃细菌产琥珀酸丝状杆菌β<B>-</B>葡聚糖酶基因的优化、表达及其应用。将来源于瘤胃细菌产琥珀酸丝状杆菌(Fibrobactersuccinogenes)的β-...
陈勇杨玉霞张慧玲
文献传递
日粮中小麦用量及添加重组葡聚糖酶和木聚糖酶对肉仔鸡生长、屠宰性能和肠道发育的影响被引量:5
2015年
为研究用小麦替代玉米并添加重组外源酶对肉鸡生长性能、屠宰性能和肠道发育的影响,将300只8日龄健康AA肉仔鸡随机分成5组,每组6个重复,每重复10只。5个处理组分别为:对照1组(玉米-豆粕型日粮)、处理1组(小麦替代40%玉米+酶制剂)、处理2组(小麦替代60%玉米+酶制剂)、处理3组(小麦替代80%玉米+酶制剂)和对照2组(小麦替代60%玉米)。试验为期5周。结果表明:与对照1组相比,处理1组除42日龄胸肌重外,其他指标均无显著差异(P〉0.05);处理2组除全期采食量、腿肌重外,其他生长性能和屠宰性能指标均显著下降,42日龄十二指肠相对长度、相对质量、以及回肠和盲肠相对质量分别增加12.12%、16.67%、19.23%和15.00%,添加重组外源酶后分别下降14.05%、19.05%、22.58%和21.74%(P〈0.05);处理3组各项生长性能和屠宰性能指标较对照1组降低,但优于对照2组。结果提示:在8~42日龄时,以小麦替代40%玉米并添加源于产琥珀酸丝状杆菌的重组1,3-1,4-β-葡聚糖酶和源于真菌Neocallimastix frontalis的重组木聚糖酶饲喂AA肉仔鸡,可以取得同玉米-豆粕型日粮相同的饲喂效果。
郭学义张慧玲杨玉霞汪艳樊晓凌袁姣姣陈勇
关键词:小麦型日粮肉仔鸡
产琥珀酸丝状杆菌1,3-1,4-β-葡聚糖酶基因在毕赤酵母中的表达被引量:6
2014年
为实现瘤胃细菌产琥珀酸丝状杆菌(Fibrobacter succinogenes)1,3-1,4-β-葡聚糖酶基因(FsGLU)的高效表达,开发新的饲用β-葡聚糖酶资源,根据毕赤酵母对密码子的偏爱性、G+C含量等特点,对FsGLU基因进行密码子优化,然后合成优化后的1,3-1,4-β-葡聚糖酶基因(FsGLUm),转化毕赤酵母GS115,以甲醇诱导表达并对重组FsGLUm的酶学特性、底物特异性和对消化酶的耐受性进行了研究。结果表明:摇瓶水平条件下,以甲醇诱导表达48 h时,重组FsGLUm酶活性提高25.1%(P〈0.05)。在10 L发酵罐中诱导96 h后,重组FsGLUm的活性为6 424 U·mL-1,菌体湿质量和干质量达到274.6和123.6 g·L-1。酶学特性分析表明:纯化后的重组FsGLUm最适反应温度为37℃,最适反应pH值为5.0,比活性为10 397 U·mg-1。在温度低于37℃、pH 5.0~6.5时该酶具有较好的稳定性。底物特异性分析表明:重组FsGLUm可水解大麦β-葡聚糖和地衣多糖,不降解燕麦木聚糖、桦木木聚糖和羧甲基纤维素钠。在胃蛋白酶和胰蛋白酶共同作用60 min后,仍保留了50.5%的酶活性。结论:FsGLU基因在毕赤酵母GS115中实现了高效表达,重组FsGLUm作为饲用酶制剂具有潜在的应用价值。
杨玉霞张慧玲汪艳陈勇
关键词:毕赤酵母基因表达酶学性质
毕赤酵母不同甲醇利用表型Mut^+和Mut^s表达FsGLUm基因的比较
2015年
将来源于产琥珀酸丝状杆菌的β-葡聚糖酶基因根据毕赤酵母的偏好性进行密码子优化,通过全基因合成该优化基因(Fs GLUm)并构建重组表达载体p PIC9K-Fs GLUm。将p PIC9K-Fs GLUm分别用SalⅠ和BglⅡ酶切线性化后电击转化入毕赤酵母GS115染色体DNA中,经过表型筛选和抗性筛选获得不同甲醇利用表型Mut+和Muts阳性菌株。经刚果红平板检测,在摇瓶水平下,Mut+型菌株表达产物产生的水解透明圈明显大于Muts型菌株表达产物。在发酵罐水平下,Mut+型菌株各时间段表达产物酶活性明显高于Muts型菌株。Mut+型菌株表达的酶活性在甲醇诱导96h达到最大值,为6424U/m L,比活性为2607U/mg,菌体干重为123.6g/L。Muts型菌株表达的酶活性在诱导后108h达到最大值,为119U/m L,比活性为1867U/mg,菌体干重为113.5g/L。以上结果表明,Mut+型毕赤酵母更有利于产琥珀酸丝状杆菌β-葡聚糖酶基因的表达。
杨玉霞罗艳丽张慧玲汪艳陈勇裴建华
关键词:Β-葡聚糖酶毕赤酵母
一种来源于瘤胃细菌产琥珀酸丝状杆菌β-葡聚糖酶基因的优化、表达及其应用
本发明属于生物基因工程及酶工程领域,特别是涉及一种来源于瘤胃细菌产琥珀酸丝状杆菌β-葡聚糖酶基因的优化、表达及其应用。将来源于瘤胃细菌产琥珀酸丝状杆菌(Fibrobactersuccinogenes)的β-葡聚糖酶基因S...
陈勇杨玉霞张慧玲
文献传递
不同日粮类型对绵羊瘤胃微生物木聚糖酶基因多样性的影响被引量:2
2014年
选取安装有永久性瘤胃瘘管的中国美利奴绵羊4只,先后饲喂全粗料日粮和精料型日粮(精粗比3∶2),提取微生物宏基因组DNA。通过PCR产物克隆文库构建、DNA测序和序列分析以研究在不同日粮条件下,绵羊瘤胃微生物糖苷水解酶第10家族(GH10)和第11家族(GH11)木聚糖酶基因的多样性。结果表明,全粗料日粮时分别获得108和137条GH10和GH11家族木聚糖酶基因片段,精料型时分别获得145和235条GH10和GH11家族木聚糖酶基因片段,这些序列分别归属于19、20、53和26个操作分类单元(OUT)。DNA序列分析表明,GH10家族木聚糖酶基因片段与梭菌和拟杆菌来源的木聚糖酶基因有较高的相似性,GH11家族木聚糖酶基因片段与放线菌、麦角真菌来源的木聚糖酶基因有较高的相似性。饲喂全粗料日粮时,有57.9%的GH10家族序列与已知木聚糖酶基因的相似性小于90%;饲喂精料型日粮时,有65.4%的GH11家族序列与已知木聚糖酶基因的相似性小于90%。由此可见,绵羊瘤胃微生物GH10和GH11家族木聚糖酶基因序列具有丰富的多样性,并且大部分为新发现的序列。饲喂全粗料日粮时,更有利于发现瘤胃微生物GH10家族木聚糖酶新序列;饲喂精料型日粮时,更有利于发现GH11家族木聚糖酶新序列。
李晓杨玉霞汪艳陈勇武运
关键词:绵羊瘤胃微生物木聚糖酶基因
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