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初发重型溃疡性结肠炎误诊为急性细菌性痢疾被引量：2: 2007年; 韩丽红杨阳王玲玲杨龙; 关键词：结肠炎溃疡性误诊痢疾杆菌性

恩替卡韦联合胸腺肽治疗慢性乙肝抗病毒临床分析被引量：1: 2016年; 我国为慢性乙型肝炎大国,随着经济的发展,慢性乙肝的治疗特别是抗病毒治疗得到了很大的进展.目前,我国2010年版《慢性乙型肝炎防治指南》指出,抗病毒治疗是关键.规范的抗病毒治疗包括了干扰素治疗和核苷（酸）类似物药物治疗.但干扰素治疗,经济要求和适应症要求偏高,副作用偏大,所以医院普遍使用仍以核苷（酸）类似物药物治疗为主.核苷（酸）类似物药物中,因变异及耐药问题,首推恩替卡韦.; 蒋雪花王娟杨阳; 关键词：恩替卡韦胸腺肽

恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化1年随访观察被引量：4: 2008年; 杨龙杨阳龚守军; 关键词：失代偿期乙型肝炎恩替卡韦乙型肝炎肝硬化随访观察

急性和慢性乙型肝炎临床特点的比较被引量：2: 2007年; 韩丽红杨阳王玲玲王娟; 关键词：慢性乙型肝炎患者急性乙型肝炎急性发作发病率成年人

抗病毒治疗对HBV DNA阴性的乙肝相关肝癌行TACE术后HBV再激活的预防及对预后影响被引量：18: 2016年; 目的观察抗病毒治疗对乙肝病毒（hepatitis B virus,HBV）DNA阴性的乙肝相关肝细胞癌（hepatitis B virus related hepatocellular carcinoma,HBVR-HCC）行TACE术后HBV再激活的预防及预后影响。方法选取2012-05-01至2014-05-01在武警上海总队医院行肝动脉化疗栓塞术（transarterial chemoembolization,TACE）HBVR-HCC患者60例（血清HBV DNA〈500 U/ml）,随机分为治疗组（TACE前行抗病毒治疗）30例和对照组（仅行TACE治疗,HBV再激活后行抗病毒治疗）30例。比较两组患者治疗前后血清HBV DNA、肝功能、凝血功能、甲胎蛋白（α-fetoprotein,AFP）及Child-pugh评分变化情况及生存状况。结果两组患者基线特征差异无统计学意义,治疗组中未出现患者血清HBV DNA转为阳性,对照组中有6例患者血清HBV DNA转为阳性,两组比较差异有统计学意义（χ2=6.486,P=0.011）;术后随访期间,肝功能指标与Child-pugh评分在治疗组与对照组之间差异无统计学意义;术后24周及48周,凝血酶原时间（prothrombin time,PT）与AFP在治疗组与对照组之间差异无统计学意义;术后72周及96周,治疗组明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组和对照组客观缓解率（objective response rate,ORR）分别为56.7%和50.0%,两组比较差异无统计学意义（χ2=0.268,P=0.605）;治疗组和对照组患者疾病控制率（disease control rate,DCR）分别为86.7%和83.3%,两组比较差异无统计学意义（χ2=0.131,P=0.718）。治疗组与对照组1年生存率分别为76.7%和70.0%,两组比较差异无统计学意义（χ2=0.341,P=0.559）;2年生存率分别为70.0%和43.3%,两组比较差异有统计学意义（χ2=4.344,P=0.037）。治疗组与对照组中位生存期（median overall survival,m OS）分别为26.1[95%可信区间（confidence interval,CI）：23.9~28.1]个月与22.7（95%CI：6.2~39.6）个月,两组比较差异有统计学意义（χ2=4.857,P=0.021）;中位疾病无进展生存期（; 杨阳杨龙魏燕蒋雪花陈志勇陈坚; 关键词：再激活动脉化疗栓塞

无肝硬化乙肝患者肝癌发病影响因素分析被引量：5: 2017年; 目的探讨无肝硬化乙肝相关肝癌患者的发病因素。方法收集2004-01至2015-12月我院就诊的原发性肝癌共1000例。根据是否有肝硬化分为肝硬化组(n=934例)及无肝硬化组(n=66例),回顾性分析2组患者的一般情况及实验室检查指标等资料,对无肝硬化乙肝相关肝癌患者的发病因素进行χ2检验及Logistic回归分析。结果单因素分析表明2组患者在年龄、是否饮酒、是否重叠丙型肝炎病毒感染、是否合并高血压、基线血清e抗原状态及血清HBV DNA水平、是否行抗病毒治疗与是否有肝癌家族史方面差异有统计学意义(P<0.05);将其纳入多因素非条件Logistic回归分析,结果提示饮酒(OR=0.176,P=0.002)、有高血压病史(OR=0.505,P=0.039)、基线血清HBV DNA水平偏低(OR=0.031,P<0.001)、既往未行抗病毒治疗(OR=7.268,P<0.001)、有肝癌家族史(OR=0.487,P=0.010)是无肝硬化慢性乙型肝炎患者直接进展为原发性肝癌的独立危险因素。结论对于有饮酒史、有高血压病史、基线血清HBV DNA水平偏低、既往未行抗病毒治疗及有肝癌家族史的无肝硬化慢性乙型肝炎患者,应密切监测肝癌的发生。; 魏燕杨阳王赭陈坚蒋雪花陈勇杨龙; 关键词：乙型肝炎肝癌肝硬化影响因素

乙肝表面抗原阴性恶性肿瘤患者化疗后乙肝病毒再激活的影响因素被引量：4: 2016年; 目的探讨乙肝表面抗原（hepatitis B surface antigen,HBs Ag）阴性恶性肿瘤患者化疗后乙肝病毒（hepatitis B virus,HBV）再激活的相关危险因素。方法收集2006-01至2014-12在武警上海总队医院接受化疗的HBs Ag阴性恶性肿瘤患者570例。根据化疗后HBV是否出现再激活将患者分为再激活组25例及未被激活组545例,回顾性分析两组患者一般情况、化疗方案及实验室检查指标,对HBV再激活的潜在影响因素进行χ^2检验及Logistic回归分析。结果单因素分析表明两组患者在性别、乙肝表面抗体状态、e抗体状态、核心抗体状态及是否使用免疫抑制药方面差异有统计学意义（P〈0.05）,将其纳入多因素非条件Logistic回归分析,结果提示男性（OR=7.700,P〈0.001）、乙肝表面抗体阴性（OR=0.056,P〈0.001）、核心抗体阳性（OR=4.670,P〈0.01）及使用免疫抑制药（OR=7.978,P〈0.01）是导致化疗后HBV再激活的独立危险因素。结论对于男性、乙肝表面抗体阴性、核心抗体阳性及使用免疫抑制药的HBs Ag阴性的恶性肿瘤患者行化疗时,应密切监测HBV是否出现再激活或及早采取抗病毒治疗防止HBV再激活。; 杨阳魏燕蒋雪花陈坚陈志勇杨龙; 关键词：乙肝表面抗原恶性肿瘤化疗乙肝病毒再激活

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杨阳

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