您的位置: 专家智库 > >

林泽生

作品数:4 被引量:16H指数:2
供职机构:广东省人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 1篇地高辛
  • 1篇心房
  • 1篇心房纤颤
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学研究
  • 1篇药浓度
  • 1篇药物
  • 1篇药物利用
  • 1篇药物利用分析
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇移动抑制因子
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇生物利用度
  • 1篇细胞

机构

  • 4篇广东省人民医...
  • 1篇广东省医学科...

作者

  • 4篇林泽生
  • 1篇单志新
  • 1篇邓春玉
  • 1篇廖利江
  • 1篇余细勇
  • 1篇朱杰宁
  • 1篇杨敏
  • 1篇吴书林
  • 1篇赖伟华
  • 1篇邝素娟
  • 1篇饶芳

传媒

  • 2篇岭南心血管病...
  • 1篇广东药学
  • 1篇中药新药与临...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2000
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
巨噬细胞移动抑制因子对HL-1细胞T型钙电流的调控
2013年
目的观察巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)对心房肌细胞T型钙电流(T-type calcium channel current,ICa,T)的调控。方法使用全细胞膜片钳和分子生物分析方法检测心房肌细胞ICa,T的表达。结果在体外培养的心房肌细胞株(HL-1细胞)中,小鼠重组MIF(20、40 nmol/L,24 h)可明显抑制I Ca,T的峰值电流,与对照组比较,差异均有统计学意义[峰值内向电流:(-17.5±2.9)pA/pF vs.(-27.9±3.4)pA/pF,P<0.05;(-11.3±1.7)pA/pF vs.(-27.9±3.4)pA/pF,P<0.01];并可损伤电压依赖的I Ca,T激活,使T型钙通道α1G和α1H亚单位mRNA表达下调。而Src非特异性抑制剂genistein和特异性抑制剂PP1可逆转40 nmol/L MIF所致的I Ca,T下调[genistein:(-11.3±1.7)pA/pF vs.(-16.1±0.8),P<0.05;PPI:(-11.3±1.7)pA/pF vs.(-19.0±3.2)pA/pF,P<0.05]。结论MIF可能通过影响I Ca,T参与心房颤动的病理过程,Src可能参与该信号转导途径。
林泽生邓春玉饶芳吴书林余细勇杨敏邝素娟单志新朱杰宁
关键词:心房纤颤巨噬细胞移动抑制因子
高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎胶囊中黄芩苷含量被引量:6
2009年
目的测定蒲地蓝消炎胶囊中黄芩苷的含量以控制其质量。方法采用HPLC法,使用AichromBond-ODS-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(40∶60∶0.2);流速:1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长:280nm;进样量:10μL。结果黄芩苷在0.062~0.372μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为97.90%,RSD为1.05%(n=6)。结论该方法简便准确,重现性好,可作为蒲地蓝消炎胶囊的质控方法。
林泽生
关键词:黄芩苷高效液相法
广东省人民医院门诊处方抗菌药物利用分析被引量:10
2000年
以限定日剂量 (DDD)和药物利用指数 (DUI)作为评价合理用药的指标 ,分析我院90 0 5份门诊处方。结果 :含抗菌药物处方占总处方数的 2 1 1 %。喹诺酮类处方出现次数最多 ;阿莫西林、环丙沙星等为口服抗菌药DDDs 的前 1 0位 ,青霉素G等为注射剂型抗菌药DDDs 的前 1 0位。 95 %的药物DUI≤ 1 。
赖伟华林泽生
关键词:门诊处方抗菌药物药物利用DUI
地高辛口服液在兔体内药动学研究
2008年
目的测定地高辛口服溶液在兔体内的药动学参数,计算相对于片剂生物利用度。方法新西兰兔8只,雌雄各半,分为两组,分别灌服地高辛口服液和地高辛片剂60"g/kg。给药后于耳缘静脉采血0.7 ml。2周后,两组互换给药剂型,采血后血样经离心处理后取血清用荧光偏振免疫分析法测定血药浓度;使用DAS2.0程序计算药动学参数,用SPSS11.0进行统计学处理,并进行生物等效性评价。结果地高辛口服液的药动学参数为:AUC0-24 h(11.5±3.5)"g.h.L-1,Tmax(1.0±0.3)h,Cmax(1.8±1.1)"g.L-1,t1/2(6.2±3.1)h。2种制剂药动学参数除Tmax外,差异均无统计学意义(P>0.05);地高辛口服液的相对片剂的生物利用度为(96±18)%。结论地高辛口服液比片剂在兔体内吸收更快;2种制剂具基本生物等效性。
林泽生廖利江
关键词:地高辛口服液血药浓度药动学相对生物利用度
共1页<1>
聚类工具0