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柏俊

作品数：35 被引量：91H指数：4
供职机构：安徽省药物研究所更多>>
发文基金：安徽省自然科学基金上海市科学技术发展基金上海市教委科研基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 4篇科技成果

领域

  • 22篇医药卫生
  • 5篇化学工程
  • 4篇理学

主题

  • 8篇制剂
  • 6篇缓释
  • 5篇药物
  • 4篇释放度
  • 4篇硝唑
  • 4篇甲硝唑
  • 3篇药动学
  • 3篇散片
  • 3篇结肠定位
  • 3篇缓释制剂
  • 3篇格列苯脲
  • 3篇二甲双胍
  • 3篇分散片
  • 2篇血塞通
  • 2篇血塞通分散片
  • 2篇盐酸
  • 2篇厌氧
  • 2篇药动学研究
  • 2篇药方
  • 2篇药物口服

机构

  • 33篇安徽省药物研...
  • 4篇安徽中医药大...
  • 2篇上海第二医科...
  • 1篇安徽中医学院
  • 1篇山东大学
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇合肥市第二人...

作者

  • 35篇柏俊
  • 20篇孙备
  • 18篇吕凌
  • 13篇费勤志
  • 10篇王贺
  • 7篇崔颖
  • 6篇程杰
  • 5篇陆忠祥
  • 5篇王辉
  • 4篇陆宇
  • 4篇王效兵
  • 4篇胡士高
  • 4篇刘燕
  • 3篇戴萍萍
  • 3篇李珠婧
  • 3篇顾振龙
  • 3篇何彩玉
  • 2篇汤君
  • 2篇余奇文
  • 2篇姚磊

传媒

  • 12篇安徽医药
  • 2篇化学研究与应...
  • 2篇中国药业
  • 1篇脑与神经疾病...
  • 1篇中国中医药科...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇合成化学
  • 1篇中国药房
  • 1篇应用化学
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇现代免疫学

年份

  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 6篇2007
  • 7篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2001
共 35 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
血塞通分散片对血液流变学、血栓形成及微循环作用的实验研究被引量：27
2007年
目的:观察血塞通分散片对血液流变学、血栓形成及微循环的影响。方法:采用肾上腺素联合冰浴造成血瘀模型观察其血液流变学及体外血栓形成;采用胶原蛋白-肾上腺素诱发小鼠体内血栓形成模型观察其偏瘫形成及死亡率;采用耳廓微循环法观察其对正常小鼠及实验性急性血瘀证模型小鼠耳廓微循环的影响。结果:血塞通分散片可降低模型大鼠的血液黏稠度;对模型动物的体内外血栓形成可降低形成率;对正常小鼠及实验性急性血瘀证模型小鼠耳廓微循环具有一定的促进作用。结论:血塞通分散片具有活血化瘀、抗血栓形成及促进微循环作用。
柏俊黄世福孙备
复方硫酸亚铁缓释片中硫酸亚铁的释放度的测定被引量：1
2006年
目的建立复方硫酸亚铁缓释片中硫酸亚铁的释放度测定方法。方法以0.1 mo.lL-1盐酸溶液1 000 m l为溶出介质,转速为100 r.m in-1,溶出量采用比色法测定。结果本品中硫酸亚铁的释放符合H iguch i释药方程,并与国外上市的同规格产品Ferrograde Folic一致。结论符合中国药典2000版附录X I X D关于缓释制剂的相关规定。
柏俊胡士高李珠婧王贺
关键词：硫酸亚铁释放度
依非韦伦的合成工艺研究被引量：4
2012年
目的依非韦伦合成工艺的优选。方法以N-(4’-甲氧苄基)-4-氯-(三氟乙酰基)苯胺为原料,经炔基化、脱保护、环化三步反应制备依非韦伦。结果合成了具有良好化学纯和光学纯的依非韦仑(纯度>99.5%;ee值>99.9%,总产率69%)。结论得到了一种实用的、不对称合的成依非韦伦的途径,使得这种重要的化合物可用于工业化生产。
翟洪顾振龙柏俊程杰
关键词：依非韦伦
阿司匹林与可待因的协同镇痛作用研究被引量：2
2002年
通过小鼠热板致痛试验模型、小鼠醋酸致扭体反应试验模型以及大鼠光热辐射所致痛反应试验模型来研究阿司匹林和可待因的协同镇痛作用。结果表明 ,两药同用可以使镇痛作用加强 ,镇痛ED50 减小 。
孙备柏俊杨士友费勤志
关键词：阿司匹林可待因镇痛药物相互作用
可溶性TRAIL重组蛋白治疗CIA实验研究被引量：3
2004年
用sTRAIL重组蛋白治疗CIA模型 ,探讨sTRAIL用于自身免疫病治疗的可能性。将鸡肋骨II型胶原蛋白注射大鼠 ,建立了RA的动物模型———胶原诱导性关节炎 ,自制的可溶性TRAIL蛋白治疗CIA ,观察治疗后关节炎指数与血清中炎性细胞因子的变化。结果是sTRAIL 30 0ng/只 (0 1ml/次 )局部应用于关节炎部位 ,皮下注射 1周以后 ,sTRAIL应用的大鼠症状较对照组指数评分稍有下降 ;患病大鼠较正常大鼠IFN γ和TNF α表达量增加 ,而经过sTRAIL治疗后两者表达量都有显著下降 (P <0 0 5 )。提示sTRAIL局部应用后可缓解关节炎的局部炎症 ,可能是通过抑制激活的淋巴细胞 。
刘莉莉李宁丽张继英余奇文王利沈佰华聂红柏俊张冬青
关键词：STRAIL炎症胶原诱导性关节炎自身免疫病
脱水穿心莲内酯二琥珀酸半酯的合成工艺改进被引量：8
2006年
以穿心莲内酯在氮气保护下加入无水吡啶、琥珀酸酐、无水亚硫酸钠，控温在70～80％反应生成炎琥宁（脱水穿心莲内酯二琥珀酸半酯钾钠盐）的重要中间体脱水穿心莲内酯二琥珀酸半酯，总收率为41．7％。操作工序简便，生产成本大大降低，收率高。
胡士高柏俊刘燕
复方硫酸亚铁缓释片的制备工艺优化被引量：1
2009年
目地研究复方硫酸亚铁缓释片的制备方法。方法采用正交试验设计,考察石蜡、氢化植物油、羟丙基甲基纤维素对复方硫酸亚铁缓释片质量指标的影响。结果采用石蜡可满足产品质量要求。结论石蜡与其他辅料相比,有较好的性价比,可有效降低生产成本,该处方质量稳定,合理、可行。
刘燕王贺柏俊孙备
关键词：石蜡正交试验设计
甲硝唑结肠缓释片的药动学研究被引量：2
2007年
目的研究甲硝唑结肠缓释片的缓释特征和结肠靶向特征。方法采用家犬考察甲硝唑结肠缓释片口服后的血药浓度变化,并与甲硝唑普通片进行比较。采用大鼠口服受试药物,考察药物在大鼠消化道各段的释放情况。结果结肠缓释片的ρmax为(4.94±2.79)mg·L-1,tmax为(12.7±0.5)h,t1/2β为(5.65±4.5)h,MRT为(16.65±5.1)h,AUC0-τ为(36.09±12.81)mg·h·L-1,AUC0-∞为(37.63±11.92)mg·h·L-1。与普通片比较,ρmax显著降低,tmax显著延长,显示出缓释效果。大鼠口服甲硝唑结肠缓释片后主要在结肠段释放药物,在胃和其他肠段基本无药物释放。结论甲硝唑结肠缓释片具有结肠靶向和缓释的特征。
孙备柏俊吕凌陆忠祥
关键词：甲硝唑结肠定位缓释药动学
甲硝唑结肠定位缓释制剂
本发明涉及一种抗厌氧菌药物甲硝唑的缓释制剂，特别是结肠定位缓释制剂，本发明的缓释制剂采用结肠定位给药技术，使药物能够直接在病灶部位缓慢释放。
柏俊孙备吕凌费勤志
文献传递
口服三七总皂苷缓释制剂
一种口服三七总皂苷缓释制剂，包括有效成分三七总皂苷以及释放调节剂、稀释剂、润滑剂和助流剂。其特征在于该缓释制剂中含有生物溶蚀性骨架材料。为更好地控制和调节药物释放，制剂中还可以加入表面活性剂和稀释剂。本制剂在4～6小时内...
柏俊孙备吕凌费勤志崔颖
文献传递
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