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23例骨髓增生异常综合征血象骨髓象分析被引量：1: 2011年; 骨髓增生异常综合征（MDS）是因骨髓干细胞分化障碍而致的一种克隆性恶性血液病。发病率有逐年增多的趋势。为探讨MDS血象、骨髓象的细胞学特点，现将我院2006--2008年收治的23例MDS血象、骨髓象分析如下。; 栗杰康谊闫地; 关键词：骨髓增生异常综合征形态学检查骨髓细胞学

氟达拉滨合用环磷酰胺治疗慢性淋巴细胞白血病患者的临床疗效分析被引量：1: 2016年; 目的:对氟达拉滨合用环磷酰胺治疗慢性淋巴细胞白血病患者的临床疗效进行研究,为临床提供参考。方法:选取100例慢性淋巴细胞白血病患者作为研究对象,随机将其分成观察组和对照组,每组各50例。观察组患者给予氟达拉滨合用环磷酰胺进行治疗;对照组患者给予环磷酰胺合用安慰剂进行治疗。并观察两组患者的临床疗效以及各种不良反应发生率。结果:对照组患者的总改善率为80.00%,观察组患者的总改善率为96.00%,观察组患者的总改善率明显高于对照组;观察组患者的消化道反应率、呼吸道感染率、血小板减少症率、粒细胞缺乏症率分别为4.00%、2.00%、4.00%、4.00%,比对照组患者的各种不良反应率都低,差异具有显著性意义(P<0.05)。结论:采用氟达拉滨合用环磷酰胺治疗慢性淋巴细胞白血病患者的临床疗效显著,且不良反应发生率较低,值得临床应用推广。; 栗杰; 关键词：氟达拉滨环磷酰胺慢性淋巴细胞白血病

环孢素与左旋咪唑交替治疗非重型再生障碍性贫血疗效观察被引量：9: 2014年; 目的探讨环孢素(CsA)与左旋咪唑交替治疗初治非重型再生障碍性贫血(NSAA)疗效和安全性。方法 2007年1月至2013年1月收治的52例初治NSAA,随机分为两组,每组26例。观察组为CsA 5 mg·kg-1·d-1隔日口服(与左旋咪唑交替)12个月,左旋咪唑2.5 mg·kg-1·d-1隔日口服(与环孢素交替)12个月,对照组为CsA 5 mg·kg-1·d-1口服12个月。观察比较两组血常规、网织红细胞恢复、治疗效果及不良反应(肾功能损害、高血压、牙龈增生等)发生率。结果观察组血红蛋白、网织红细胞、中性粒细胞恢复和对照组比较均无统计学差异(P>0.05);血小板恢复稍差于对照组,有统计学差异(P<0.05)。观察组缓解(CR)率为19.05%,明显进步(PR)率为47.62%,有效(TR)率为66.67%,和对照组相比无统计学差异(P>0.05)。观察组无肾功能损害及高血压发生,胃肠道反应发生少,牙龈增生发生率低(7.69%),均低于对照组(P<0.05)。结论 CsA与左旋咪唑交替治疗NSAA有效,不良反应少,节省费用,可作为NSAA患者切实可行的治疗方案。; 栗杰解小光; 关键词：左旋咪唑环孢素

96例初诊急性白血病MICM分型的诊断分析被引量：3: 2018年; 目的探讨急性白血病FAB分型和MICM分型的吻合性。方法对96例初诊急性白血病骨髓细胞形态及组织化学染色分析作FAB分型诊断;短期培养法与直接法G显带染色体组型分析。结果显示FAB分型的62例急性髓系白血病(AML)中,免疫分型初诊单纯型AML 45例,变异型AML17例;27例急性淋巴细胞白血病(ALL)中,免疫分型单纯型ALL 13例(B型76.9%,T型23.1%),变异型ALL 14例;双表型6例(TB双表型16.7%,B混合型5.0%,T混合型33.3%);未分化型2例。应用24 h培养G显带染色体组型分析,核型异常检出率61.4%,其中结构异常37例(38.5%),数量异常22例(22.9%)。RT-PCR检测43种常见融合基因,有42例(59.4%)检测到克隆性染色体异常。结论骨髓细胞形态学分析是急性白血病确诊的基础,联合应用免疫学、细胞遗传学及分子生物学可提高诊断的正确性与精确性。; 栗杰高九青李斯展张艺露; 关键词：急性白血病 FAB分型 MICM分型

小剂量HAG方案联合地西他滨治疗老年高危MDS患者的疗效分析被引量：1: 2016年; 目的:分析小剂量HAG方案联合地西他滨治疗老年高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床治疗效果。方法:选择老年高危MDS患者97例随机分为对照组48例和研究组49例。对照组患者给予CAG方案治疗;研究组患者给予小剂量HAG方案联合地西他滨治疗。观察两组患者的临床治疗的不良反应和效果。结果:研究组患者的不良反应发生率明显少于对照组(P<0.05),且治疗效果更好(P<0.05)。结论:小剂量HAG方案联合地西他滨治疗老年高危MDS患者的临床治疗效果确切,患者的不良反应率低,可以借鉴使用。; 栗杰; 关键词：地西他滨

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栗杰