梁桂芳
- 作品数：15 被引量：216H指数：5
- 供职机构：北京市结核病胸部肿瘤研究所更多>>
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- mRNA定量法用于结核分枝杆菌利福平敏感性分析的研究
- 2005年
- 目的 评价应用mRNA定量法进行结核分枝杆菌利福平敏感性分析的可行性和应用价值。方法 定量检测结核分枝杆菌85B mRNA，分别以mRNA拷贝数百分比(使用利福平药物后mRNA拷贝数占用药前的百分比)为1％和10％作为耐药临界指标分析53株结核分枝杆菌临床分离株对利福平的敏感性，并与绝对浓度法作比较。其中29株为利福平耐药株、24株为利福平敏感株。结果53株结核分枝杆菌临床分离株mRNA定量法检测：在利福平浓度为1μg/ml的条件下分别以1％和10％为耐药临界比例时，与绝对浓度法相比准确性分别为70％、81％，敏感性分别为100％、100％。特异性分别为33％、58％；在利福平浓度为2μg/ml的条件下分别以1％和10％为耐药临界比例时，与绝对浓度法相比准确性分别为85％、93％。敏感性分别为100％、97％，特异性分别为67％、88%，在利福平浓度为4μg/ml的条件下分别以1％和10％为耐药临界比例时在与绝对浓度法相比准确性分别为93％、93％，敏感性分别为93％、93％，特异性分别为92％、92％。结论mRNA定量法用于结核分枝杆菌药物敏感性分析具有快速、可定量等优点，建议mRNA定量法测定利福平敏感性采用临界药物浓度为2μg/ml、耐药临界比例为10％。
- 陆宇朱莉贞初乃惠段连山梁桂芳
- 关键词：结核分枝杆菌利福平绝对浓度法RNA拷贝数平药物敏感株
- 卷曲霉素不同给药途径的急性毒性及抗结核药效学的实验研究
- 硫酸卷曲霉素在临床上以肌肉注射的途径给药,治疗结核病。对其毒性及其皮下注射的药效学已有报道,尚未见静脉注射的药效学报道。我们比较了静脉注射和皮下注射对小白鼠的急性毒性和对实验性结核病的疗效。
- 李惠文韦攀健梁桂芳赵伟杰张彤群段连山
- 文献传递
- 复方利福平抗结核作用的药效学研究被引量：1
- 1997年
- 复方利福平由利福平和异烟肼固定组合的复方制剂、本实验就该制剂中ＲＦＰ与ＩＮＨ配伍的进行药效学研究。方法采用试管二倍稀释法测定试验药的最低抑菌浓度，以半数动物存活时间为指标比较药物的疗效。结果１．对人型结核菌和牛型结核菌的体外抑菌作用；复方利福平的ＭＩＣ所含的异烟肼浓度相当或代于异烟肼的ＭＩＣ；复方利福平的ＭＩＣ所含的利福平浓度低于利福平的ＭＩＣ。２．对草分枝杆菌的体外抑菌作用；
- 梁桂芳段连山
- 关键词：复方利福平异烟肼利福平药理
- 抗结核固定剂量复合制剂的研制Ⅱ．生物利用度实验研究(摘要)
- 目的:对国内研究的抗结核固定剂量复合制剂(两药复方和三药复方)中的活性成份进行狗和人体相对生物利用度的实验研究,其中人体实验作为国家新药审评的实验研究资料。方法:以国外相同产品为参比药,对狗的实验是人体实验前的预备和探索...
- 段连山赵伟杰李惠文梁桂芳陆宇
- 文献传递
- 左氧氟沙星的抗结核作用研究被引量：146
- 2000年
- 目的 以氧氟沙星 (OFLX)为对照 ,通过药效学、药代动力学、临床试验三方面评价左氧氟沙星 (LVLX)的抗结核作用。方法 采用二倍稀释法测定最低抑菌浓度和最低杀菌浓度 ,以半数动物存活时间为指标比较药物对实验性结核病的疗效。高效液相色谱法测定健康志愿者口服 3 0 0mgLVLX或 60 0mgOFLX的血药浓度 ,求两药各药代动力学参数并进行t检验。将 13 8例初、复治菌阳肺结核患者随机分入LVLX治疗组或OFLX对照组按各自化疗方案进行治疗。结果 LVLX对结核分支杆菌的MIC和MBC均是OFLX的 1/ 2 ;LVLX对小鼠实验性结核病呈显著或非常显著性疗效 ,优于同剂量OFLX。LVLX和OFLX的药时曲线均符合一室模型 ,二者的Tmax、T1/ 2 及LVLX的Cmax与OFLX的1/ 2Cmax ,LVLX的AUC与OFLX的 1/ 2AUC均无统计学差异。肺结核患者治满疗程时痰菌阴转率初治治疗组、对照组分别为 97%、97% ,复治治疗组、对照组分别为 82 %、84 % ,X线病灶有效率依次为97%、94 %、88%、88% ,初治治疗组与对照组、复治治疗组与对照组相互比较均无显著性差异。未见严重不良反应。结论 LVLX在体外、内均呈较强的抗结核活性 ,是OFLX活性的 2倍。LVLX和OFLX具有相似的良好的药代动力学特征。LVLX按OFLX一半的每日剂量治疗肺结核可取得同样的良好疗效 。
- 陆宇朱莉贞段连山严碧涯马丽萍梁桂芳赵伟杰李惠文
- 关键词：左氧氟沙星肺结核药物疗法
- 小诺米星抗结核作用的实验研究
- 1998年
- 小诺米星是抗菌力强，毒性低的新一代氨基糖苷类抗生素，至今尚未见到国内外对共抗结核作用的报道。通过实验发现本品有较强的体内外抗结核活性。（１）小诺米星在试管内呈现较强的抗结核作用，其ＭＩＣ与链霉素相近，对链霉素耐药菌也呈较强的抗菌活性。（２）对小鼠实验性结核病呈显著疗效，其作用弱于链霉素，（３）与异烟肼并用以及链霉素与异烟肼并用对小鼠实验性结核病的疗效非常显著地强于各药单用时同剂量的疗效。
- 段连山梁桂芳
- 关键词：小诺米星抗生素抗结核结核分枝杆菌链霉素
- 母牛分支杆菌预防尘肺并发结核的实验研究被引量：9
- 1997年
- 目的探讨母牛分支杆菌预防尘肺并发结核的作用。方法大鼠染尘２周后用母牛分支杆菌免疫，免疫１个月后自大鼠尾静脉注射Ｈ３７Ｒｖ结核分支杆菌感染，３个月后处死动物。评价指标为结核病变指数；肺脏结核分支杆菌定量培养；肺泡巨噬细胞中结核分支杆菌计数和组织病理学分析。结果尘肺结核＋母牛分支杆菌组其病变指数、肺脏结核分支杆菌定量培养和肺泡巨噬细胞中结核分支杆菌计数分别为２．６±０．５、（４．４０±４．００）×１０４ＣＦＵ、７．２±３．２。而对照组分别为３．１±０．３、（１８．９±１８．２）×１０４ＣＦＵ、１２．５±６．３。Ｐ值分别为＜０．０５、＜０．０１、＜０．０５。组织病理学分析显示尘肺结核＋母牛分支杆菌组结核病变以增殖结节、淋巴样结节为主，而对照组以坏死结节为主。结论母牛分支杆菌对大鼠实验性尘肺有较好预防并发结核的作用。
- 杨祖六段连山段连山梁桂芳李惠文梁桂芳王丽华
- 关键词：分支杆菌母牛尘肺结核
- 国产抗结核固定剂量复合剂的药效学和药代动力学研究被引量：26
- 2002年
- 目的 研究国产固定剂量复合剂的药效学和药代动力学 ,评价其抗结核作用及产品质量。方法 采用二倍稀释法测定最低抑菌浓度 (MIC) ,以半数动物存活时间为指标比较药物对实验性结核病的疗效。高效液相色谱法测定健康志愿者口服同剂量国产及进口三药复方片剂 (卫非特 )的血药浓度 ,求出各组分的主要药代动力学参数及相对生物利用度 ,并用双单侧t检验分析药物等效性。结果 复方制剂各成分对结核分支杆菌的MIC均低于单独应用时各自的MIC ;对小鼠试验性结核病均显著优于三者相应剂量单独应用的效果 ,与国外相应产品卫非特比较未见显著性差异 ;国产与进口片剂的主要药代动力学参数t1/ 2 、Cmax、AUC、tmax未见显著性差异 ,相对生物利用度生物等效性检验合格。结论 三药复方的抗结核作用具有协同作用 ;
- 赵伟杰李惠文段连山梁桂芳张彤群陆宇
- 关键词：抗结核药药效学药代动力学生物等效
- 国产氧氟沙星抗结核活性的比较研究
- 1996年
- 本文报告了氧氟沙星在体内外均有较强的抗结核活性，并与国内外相同产品进行了对比。国内外的氧氟沙星产品在试管内对人型，牛型结核菌和草分枝杆菌呈相同的抑菌效果，在改良苏通半流体培养基中的最低抑菌浓度为０．５－１．０μｇ／ｍｌ，在改良罗氏鸡卵固体培养基中的ＭＩＣ为１．０μｇ／ｍｌ，其抑菌作用强于乙胺丁醇。
- 段连山梁桂芳
- 关键词：氧氟沙星抗结核药结核杆菌药理
- 抗结核药固定剂量复合剂的抗结核活性研究被引量：1
- 2007年
- 目的对不同配方的抗结核药固定剂量复合剂的体内外抗结核药效进行评估。方法体外活性用二倍稀释法检测最低抑菌浓度（MIC），体内活性以半数动物存活时间为指标观察药物对实验性结核病的疗效。结果①二药或三药复方中的各药物对结核分枝杆菌H37Rv、牛型结核杆菌（Ravenal）草分枝结核杆菌（M．phlei）的MIC绝大多数都低于药物单独应用时的MIC；②体内抗结核作用显示，二药复方和三药复方及其复方制剂对实验性结核病均表现卅显著的治疗作用并明显优于各配方中相应药物单独应用时的作用。结论抗结核药二药复方和三药固定剂量复合剂在体内外均具有显著抗结核作用。且不同厂家的同一产品的抗结核作用未见显著差异。
- 李惠文梁桂芳赵伟杰张彤群于惠英段连山
- 关键词：吡嗪酰胺结核病
