梁海荣
- 作品数：41 被引量：109H指数：4
- 供职机构：广东医学院公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学哲学宗教生物学更多>>
- hPARP-1蛋白缺陷细胞株建立及生长特性被引量：2
- 2006年
- 目的建立hPARP-1蛋白缺陷细胞株,观察该缺陷所引起的生物学效应。方法用构建的hPARP-1基因反义RNA绿色荧光蛋白真核表达载体(pEGFP-C1-P)转染人胚肺成纤维细胞(HLF),用蛋白免疫印迹法鉴定转染细胞中hPARP-1基因的表达水平。同时观察转染细胞生长形态,绘制生长曲线,用流式细胞术观察细胞周期,软琼脂培养法鉴定转染细胞恶性程度。结果pEGFP-C1-P载体在转染细胞内可较稳定表达,hPARP-1蛋白缺陷细胞株hPARP-1基因的蛋白表达水平比HLF下降了47%,比绿色荧光蛋白载体(HLFC)低45%,HLFC比HLF仅少3%。转染后hPARP-1蛋白缺陷细胞生长形态、生长速度无明显变化,软琼脂培养未见细胞集落。hPARP-1缺陷细胞生长形态无明显变化,细胞倍增时间为0.89 d,与HLF细胞0.93 d接近,软琼脂培养未见细胞集落。结论成功建立和鉴定了hPARP-1蛋白缺陷细胞株,在正常生长环境中,该缺陷不足以单独引起可观察的生长特性改变。
- 唐焕文梁海荣庄志雄
- 关键词：DNA损伤反义RNA转染
- CCK-8试剂在血液毒理学检测中的应用被引量：1
- 2013年
- 目的:优化CCK-8试剂盒在血液毒理学检测中的应用条件。方法:以CCK-8试剂盒标准检测法和两种优化的方法分别检测不同浓度的氢醌(hydroquinone,HQ)对TK6细胞增殖速度的影响,分别与计数法比较,分析影响实验检测的原因。结果:试剂盒标准方法中,HQ对CCK-8试剂的检测结果有影响,结果出现偏差,优化后的两种方法与计数法检测结果较为相似。结论:HQ对CCK-8试剂检测结果有影响,优化出一种适用于HQ血液毒理学检测的细胞增殖方法。
- 凌晓璇刘林华梁海荣程小广唐焕文
- 关键词：氢醌TK6细胞细胞增殖
- 氢醌对DNA甲基转移酶表达的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探索氢醌(hydroquinone,HQ)致DNA整体低甲基化的分子机制。方法以磷酸盐缓冲液(PBS)溶解HQ,以PBS处理组为对照组,分别以2.5、5.0、10.0和20.0μmo/lL HQ染毒TK6细胞为处理组。应用实时荧光定量-聚合酶链反应检测DNA甲基转移酶DNMT1、DNMT3a和DNMT3b的表达水平。结果与对照组相比,DNMT1、DNMT3a和DNMT3b的mRNA表达量在各HQ处理组细胞中均下降,其中以20.0μmo/lL组细胞的下降最为明显,分别下降46%(P<0.05)、83%(P<0.05)和48%(P<0.05),且DNMT1和DNMT3a的表达量随着HQ剂量的增加而下降。结论 HQ致DNA整体低甲基化下调机制可能与DNMT1、DNMT3a和DNMT3b表达异常有关。
- 凌晓璇梁海荣黄明元杨慧唐焕文
- 关键词：氢醌DNA甲基转移酶基因表达
- 我校预防医学专业实践教学改革初探被引量：2
- 2011年
- 简要介绍广东医学院公共卫生学院预防医学专业实践教学体系的建立,并从实验教学内容、课间实习环节、实验室开放、社区医学实践教学基地建设、调整实习计划、增加实习时间、依靠实习单位力量和加强"职业资格证书"培训等方面对实践教学的改革进行了一些探索。
- 唐焕文梁海荣刘林华邵军丽高羽亭戴娟秀罗皓
- 关键词：实践教学
- 提高毒理学实验教学效果的初探被引量：1
- 2012年
- 本文分析了我校毒理学实验教学现状,从培养学生基本技能、激发学生兴趣,注重培养学生观察、分析、解决问题的能力等方面入手,对毒理学实验教学方法进行了一系列改革探索,达到了良好的教学效果。
- 高羽亭唐焕文梁海荣刘林华黄明元杨慧翟璐
- 关键词：毒理学实验教学教学改革
- 壮族人群MCP-1基因多态性与2型糖尿病及糖尿病肾病相关性研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨壮族人群单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)启动子区A—2518G基因多态性与血清中MCP-1含量与糖尿病(DM)及糖尿病肾病(DN)的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,对1 50例T2DM患者[正常白蛋白尿(D_0)组51例,微量白蛋白尿(D_1)组54例,临床白蛋白尿(D_2)组45例]和70名健康对照者(NC组)的MCP-1基因启动子区A—2518G多态性进行检测,比较各组间基因型频率和等位基因频率。同时检测66例T2DM、70名NC者MCP-1水平。结果 DN(D_1+D_2)组的GA、AA基因型频率和A等位基因频率高于ID_0组(P<0.01)。D_1和ID_2组间基因型频率和等位基因频率无统计学差异。D_0组与NC组间基因型频率有统计学差异,但等位基因频率无统计学差异。GG、GA的人群MCP-1表达水平较AA型者高(P<0.05)。Iogistic回归分析表明MCP-1基因启动子区A—2518G多态性、病程与DN显著相关,GA和AA基因型及病程>5年是DN发生的危险因素。结论壮族人群中MCP-1基因启动子区A 2518G GA、AA基因型可能是DN发生的危险因素;病程>5年可能是DN进展的危险因素。MCP-1启动子区A—2518G基因多态性可影响MCP-1水平。
- 唐焕文胡大林刘铁军梁海荣罗皓庄志雄
- 关键词：糖尿病肾病趋化因子多态性
- 东江东莞段水体中生物膜生长特性的研究被引量：2
- 2013年
- 目的考察东江东莞段水体生物膜的形成、发育及活性特征。方法采用一种简便的生物膜采样装置,分别于2012年4-9月在富营养化浅水江域—30和100 cm水深处自然培养和收集生物膜。结果生物膜的生长共经历了停滞期、增长期、脱落期和恢复生长期四个阶段。生物膜胞外聚糖、化学需氧量和脱氢酶含量均稳定增加,三种指标在变化趋势上存在明显一致性,且与生物量变化差异有统计学意义。表层生物膜生长速度快,并且生物量和有机质含量也较高。结论生物膜的培养时间、水体的营养状态影响生物膜的生长速度,不同发育程度下生物膜表现出的活性特征不同。
- 刘雨果潘厚军罗皓梁海荣唐焕文
- 关键词：生物膜富营养化
- 氢醌诱导TK6细胞miR-221表达异常致PARP-1基因下调的机制被引量：9
- 2011年
- 目的探讨氢醌(HQ)致TK6细胞PARP-1基因表达下调的机制。方法以磷酸盐缓冲液(PBS)溶解HQ,以PBS处理组为对照组,分别以2.5、5.0和10.0μmol/L HQ染毒TK6细胞为染毒组。应用实时荧光定量-聚合酶链反应检测miR-221的表达改变,以蛋白印迹法检测PARP-1蛋白表达量,以生物信息学方法分析miR-221的潜在甲基化相关靶基因。结果与对照组相比,2.5、5.0和10.0μmol/L HQ组细胞PARP-1蛋白量逐渐下降,5.0和10.0μmol/L HQ组miR-221表达量分别下降17%(P<0.05)、42%(P<0.05)。miR-221能与MBD2 mRNA的3’非翻译区(UTR)形成调控复合体。结论 HQ致PARP-1基因下调机制可能与miR-221表达异常有关。
- 刘林华凌晓璇梁海荣翟璐唐焕文
- 关键词：氢醌TK6细胞MICRORNA
- 白血病相关miRNA在氢醌处理细胞中的表达被引量：2
- 2013年
- 目的探讨氢醌(HQ)对TK6细胞白血病相关miRNA表达的影响。方法以磷酸盐缓冲液(PBS)溶解HQ,以PBS组为对照组,分别以2.5、5.0、10.0和20μmol/L HQ染毒TK6细胞48 h。应用反转录实时荧光定量-聚合酶链反应检测miR-126、miR-155、miR-196b和miR-20b的表达改变。结果与对照组相比,HQ对TK6细胞的上述4种白血病相关miRNA的表达改变均有影响,miR-126的表达上调,miR-155、miR-196b和miR-20b的表达均为下调,且均以20μmol/L HQ组最为明显,miR-126、miR-155、miR-196b和miR-20b分别上调83%,下调40%,49%和42%(P<0.05)。结论 HQ能促进miR-126的表达,抑制miR-155、miR-196b和miR-20b的表达。
- 刘林华凌晓璇唐焕文梁海荣
- 关键词：氢醌TK6细胞
- 复方鹅不食草冲洗剂在内窥镜鼻窦术后行鼻腔冲洗对鼻腔黏膜愈合时间的影响被引量：3
- 2006年
- 目的探讨慢性鼻窦炎、鼻息肉内窥镜术后用复方鹅不食草冲洗剂行鼻腔冲洗对鼻腔黏膜愈合时间的影响。方法利用对照的方法将100例慢性鼻窦炎、鼻息肉患者随机分为两组,即治疗组(n=50)和对照组(n=50),治疗组采用鹅不食草加味制成复方鹅不食草鼻腔冲洗剂术后行鼻腔冲洗,对照组术后采用0.9%生理盐水加庆大霉素16万单位和地塞米松5mg冲洗,并对疗效作回顾性分析。结果治疗组在术后症状和体征的改善方面优于对照组,术腔上皮化和黏膜生理功能恢复快于对照组,治愈率高于对照组。结论慢性鼻窦炎、鼻息肉患者术后采用复方鹅不食草鼻腔冲洗剂行鼻腔冲洗优于庆大霉素生理盐水冲洗液冲洗鼻腔的方法,缩短了临床疗程,减少了鼻内镜复查次数,提高了治愈率,无毒副作用,值得临床推广。
- 熊文华廖任宏郑海彦梁海荣
- 关键词：慢性鼻窦炎鼻息肉鼻腔冲洗
