梁燕梅
- 作品数：14 被引量：37H指数：4
- 供职机构：西南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 12个特殊桑资源ITS,TrnL-F,rps16序列与亲缘关系分析
- 2012年
- 报道了12个特殊桑资源ITS,TrnL-F,rps16序列长度、G+C%、变异位点及亲缘关系,分析了它们的栽培适生范围。ITS序列576-590 bp,G+C%59.45-60.17,27个变异位点。TrnL-F基因间区920-923bp,G+C%34.02-34.24,5个变异位点,rps16内含子929bp,G+C%32.51-33.26;19个变异位点。神农架华桑♀与珙县川桑有较近的亲缘关系,宜长江流域栽植。龙桑、龙须桑、新疆白桑、剑持、小官桑与神农鸡桑1号、改良鼠返、乌克兰白桑有较近的亲缘关系,雅安白桑与神农架山桑有较近的亲缘关系,宜长江流域以北栽植。雅周桑与湖北蒙桑4号、四川高海拔鸡桑有较近的亲缘关系,宜在长江流域山区栽植。广东桑"大十"与湖北白桑、越南白桑、印度55有较近的亲缘关系,钦州长果桑与斯里兰卡桑3号有较近的亲缘关系,咸丰长穗桑与利川长穗桑有较近的亲缘关系,宜长江流域以南栽植。
- 范小敏陈祥平柯皓天张泽华孙伟亭付云张群才魏亮梁燕梅陈仁芳
- 关键词：桑属亲缘关系适生区域
- 深度学习视域下高中历史问题链的设计研究
- 经济快速发展的当今,培养创新型人才是一个国家、社会发展的必然要求。为适应新时代发展的需要,国家对教育的发展作出了新的规划和要求。《普通高中历史课程标准》(2017版)中创造性地提出了历史学科核心素养,近年来高考试题也愈加...
- 梁燕梅
- 关键词：高中历史
- 桑树类黄酮3-O-葡萄糖基转移酶基因的鉴定及主效基因功能分析
- 根据同源比对，从川桑(Morus notabilis)基因组数据库(morus.swu.edu.cn/morusdb/)中鉴定类黄酮3–O–葡萄糖基转移酶基因(MaUFGT)家族成员.采用实时荧光定量PCR(qRT-PC...
- 梁燕梅朱攀攀李军赵爱春刘长英UMUHOZA Diane李镇刚鲁成余茂德
- 桑树多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因MaPGIP1的克隆及功能分析被引量：6
- 2015年
- 多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白（PGIP）是一种特异性结合和抑制真菌内切多聚半乳糖醛酸酶（endo-PG）活性的细胞壁结合蛋白。采用RT-PCR从嘉陵40（Morus atropurpurea Roxb.）果实中扩增PGIP基因c DNA,利用生物信息学的方法分析其编码蛋白的结构和功能。结果表明,嘉陵40PGIP开放阅读框全长1017 bp,编码338个氨基酸残基,被命名为MaPGIP1。MaPGIP1蛋白分子量37.9 k D,等电点为为6.65,信号肽为N端26个氨基酸残基,具有4个潜在的N-糖基化位点。MaPGIP1蛋白的核心区域由9个串联的LRRs基序组成。原核表达产物经SDS-PAGE分析,MaPGIP1蛋白以包涵体形式出现,Western blot证实了重组蛋白的特异性,经过Ni-NTA柱纯化和分步透析复性后获得可溶性蛋白,该蛋白能部分抑制果桑肥大性菌核病菌（Ciboria shiraiana）PG（Cs PG）活性,其最适pH值为4.5~5.0,最适温度30℃。抑菌试验结果表明,MaPGIP1蛋白在果桑肥大性菌核病菌菌丝侵染油菜叶片过程中具有一定的抑制效果。
- 王晓红朱攀攀梁燕梅韩淑梅赵爱春王传宏鲁成余茂德
- 关键词：桑树多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白原核表达蛋白活性
- 桑树多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因MaPGIP1的克隆及功能分析
- 多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIP)是一种特异性结合和抑制真菌内切多聚半乳糖醛酸酶(endo-PG)活性的细胞壁结合蛋白。采用RT-PCR从嘉陵40(Morus atropurpurea Roxb.)果实中扩增PGIP基...
- 王晓红朱攀攀梁燕梅韩淑梅赵爱春王传宏鲁成余茂德
- 文献传递
- 桑树类黄酮3–O–葡萄糖基转移酶基因的鉴定及主效基因功能分析被引量：4
- 2015年
- 根据同源比对,从川桑(Morus notabilis)基因组数据库(morus.swu.edu.cn/morusdb/)中鉴定类黄酮3–O–葡萄糖基转移酶基因(MaUFGT)家族成员。采用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)分析MaUFGT在桑树各组织和发育期的表达水平。随着果实发育成熟,MaUFGT1、MaUFGT2和MaUFGT3的表达模式相似,均呈上升趋势;在从顶芽依次向下不同叶位中,3个UFGT基因表达呈现先降低后升高,再降低又升高的趋势;在幼茎皮层和托叶中大量表达,幼茎表皮和木质部、叶柄中表达量较低,有的甚至不表达。MaUFGT2的表达量在3个基因中都是最高的,推测其是该基因家族的主效基因。从桑树品种‘嘉陵40’成熟果实中克隆了UFGT2基因,命名为MaUFGT2,登录号KP455729.1。其c DNA全长为1 386 bp,编码461个氨基酸,推测蛋白质分子量约为51 k D。序列比对结果发现所编码蛋白在不同物种间保守性不高。将MaUFGT2克隆到p ET-28a(+)原核表达载体后在大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达,表达产物经SDS-PAGE分析显示,融合蛋白大小约为55 k D,主要以包涵体形式表达,在上清液中也有少量表达。MaUFGT2蛋白经纯化和复性后,最后通过高效液相色谱(HPLC)分析该蛋白的酶活性,结果表明,体外酶活性鉴定MaUFGT2能够催化UDP葡萄糖转移至槲皮素形成槲皮素3–β–D–葡萄糖苷,验证了其具有糖基转移酶的功能。
- 梁燕梅朱攀攀李军赵爱春刘长英UMUHOZA Diane李镇刚鲁成余茂德
- 关键词：桑树酶活性分析
- 桑树类黄酮3-O-糖基转移酶基因、蛋白及其制备方法
- 本发明首次给出了桑树类黄酮3-O-糖基转移酶基因序列和氨基酸序列，并给出该桑树类黄酮3-O-糖基转移酶的制备方法，能够将UDP-葡萄糖生成槲皮素 3-β-D-葡萄糖甙，具有葡萄糖基转移酶的功能，且具有表达量大，酶活性高的...
- 余茂德梁燕梅李军赵爱春刘长英戴安娜王传宏王晓红吴存容
- 外源乙烯利与1-MCP处理对桑椹中乙烯和花青素相关代谢基因表达的影响被引量：10
- 2017年
- 【目的】以桑品种‘嘉陵40号’的桑椹为试验材料,探究乙烯在桑椹发育进程中的作用和乙烯相关基因的表达模式,为今后有效开发桑椹的经济价值和通过分子生物学手段调控桑椹成熟期提供理论依据。【方法】桑盛花期后21天(21DAF)和26天(26DAF),分别用100 mg·L^(-1)乙烯利喷洒桑椹表面,采摘后桑椹经0.5μL·L^(-1)乙烯抑制剂1-MCP熏蒸处理,测定其花青素和总糖含量,并提取桑椹的总RNA及合成cDNA模板,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析乙烯生物合成基因MaACO2和MaACS3,乙烯信号转导基因MaETR1,MaETR2,MaCTR1,MaEIN2和MaEIL2,以及花青素生物合成下游基因MaDFR和MaANS的转录表达。【结果】桑椹经过乙烯利处理后,花青素含量和总糖含量与对照相比都有明显增加,与花青素合成有关的基因表达也受乙烯利上调,经1-MCP熏蒸的桑椹花青素含量和总糖含量与对照相比都有所下降。在21DAF桑椹中,乙烯相关基因的表达经乙烯利处理后显著上调,而对1-MCP具有不同的响应模式,其中,MaACO2,MaACS3以及MaEIL2表达下调,MaETR1,MaCTR1和MaEIN2的表达量在各时段显著上调,MaETR2表达量在12 h无明显变化,其他时段上调。26DAF桑椹中,经1-MCP的熏蒸而下调了乙烯各基因的表达,而乙烯利的处理对各基因表达具有不同的影响,与对照相比,处理后32 h,MaACO2,MaETR1,MaETR2,MaEIN2和MaEIL2的表达上调,MaACS3和MaCTR1的表达则下调。【结论】乙烯利处理能够诱导桑椹乙烯生物合成和花青素生物合成相关基因的上调表达,对乙烯信号转导基因也有一定调控作用,且能促进桑椹花青素和总糖含量的积累,并能加快桑椹的发育进程。乙烯抑制剂1-MCP的熏蒸能抑制乙烯信号转导各元件基因的表达,阻止乙烯信号转导和传递,且抑制桑椹中花青素和总糖含量的积累。
- 余建赵爱春刘长英梁燕梅朱攀攀蔡雨翔王茜龄李镇刚余茂德
- 关键词：乙烯利1-MCP花青素基因表达
- 桑树类黄酮3–O–葡萄糖基转移酶基因的鉴定及主效基因功能分析
- 根据同源比对,从川桑(Morus notabilis)基因组数据库(morus.swu.edu.cn/morusdb/)中鉴定类黄酮3–O–葡萄糖基转移酶基因(MaUFGT)家族成员。采用实时荧光定量PCR(qRT-PC...
- 梁燕梅朱攀攀李军赵爱春刘长英UMUHOZA Diane李镇刚鲁成余茂德
- 文献传递
- 桑树类黄酮3‑O‑糖基转移酶基因、蛋白及其制备方法
- 本发明首次给出了桑树类黄酮3‑O‑糖基转移酶基因序列和氨基酸序列，并给出该桑树类黄酮3‑O‑糖基转移酶的制备方法，能够将UDP‑葡萄糖生成槲皮素3‑β‑D‑葡萄糖甙，具有葡萄糖基转移酶的功能，且具有表达量大，酶活性高的特...
- 余茂德梁燕梅李军赵爱春刘长英戴安娜王传宏王晓红吴存容
- 文献传递
