楼宜嘉
- 作品数：165 被引量：506H指数：12
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- 相关领域：医药卫生理学生物学农业科学更多>>
- 一种吲唑化合物的制备方法
- 本发明提供一种吲唑化合物3-{2-[4N-(2-甲基-3-氯苯基)-1N-哌嗪基]乙基}-5，6-二甲氧基-1H-吲唑盐酸盐的制备方法。由3，4-二甲基-6-氨基咖啡酸乙酯出发，经重氮化合环反应制得吲唑乙酸，经酰氯化后与...
- 韩峰张辰卢应梅楼宜嘉福永浩司
- α-甘草酸对肾11β-羟基类固醇脱氢酶的抑制作用被引量：9
- 2005年
- 目的观察α-甘草酸降低底物皮质醇的转化率;探讨α-甘草酸对肾脏11β-羟基类固醇脱氢酶(11β-OHSD2)活性和血清K+浓度的影响。方法运用微粒体酶分析技术,在离体和整体实验中观察在α-甘草酸作用下,11β-OHSD2对底物皮质醇转化率的变化,并测定整体实验中豚鼠的血清K+浓度。结果(1)离体实验:在α-甘草酸作用下,11β-OHSD2对底物皮质醇的转化率为38.80%,与阴性对照(71.80%)、β-甘草酸(21.50%)相比,差别均有显著性意义(均P<0.05)。(2)整体实验:α-甘草酸中、高剂量均能明显降低豚鼠的血清K+浓度(7.08mmol?L、5.34mmol?L),与阴性对照(8.83mmol?L)、β-甘草酸(4.86mmol?L)相比,差别均有显著性意义(均P<0.05)。结论α-甘草酸能抑制豚鼠肾脏11β-OHSD2活性,导致豚鼠血清K+浓度降低,但与β-甘草酸相比,作用较弱。
- 俞进楼宜嘉
- 关键词：Α-甘草酸阴性对照微粒体酶离体实验高剂量鼠血清
- 异补骨脂甲素诱导干细胞定向分化为神经细胞的用途
- 本发明提供异补骨脂甲素诱导干细胞(包括胚胎干细胞、神经干细胞、骨髓间充质干细胞)体外定向分化为单一类型神经细胞在制备干细胞移植治疗神经退行性疾病药物中的应用，可在制备修复重建损伤神经组织的促细胞分化剂中应用，也可在构建药...
- 楼宜嘉朱丹雁王志强王欢欢吴佳莹梅宇钦许敏华俞永平欧丽丽
- 文献传递
- 2－烃基取代4,6－二氨基－1,3,5－三嗪类衍生物的用途
- 本发明提供2－烃基取代4，6－二氨基－1，3，5－三嗪类衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。经研究证实，2－烃基取代4，6－二氨基－1，3，5－三嗪类衍生物对多种癌细胞株具有抑制增殖作用，特别对人肺癌A549细胞、人白血病K...
- 胡章陈哲叶子奇羊红玉楼宜嘉俞永平
- 文献传递
- 胚胎干细胞与促再生药物研究被引量：1
- 2012年
- 具有体外诱导干细胞定向分化的药样小分子,在再生医学领域可望有以下潜在用途:利用其固有的促组织再生作用,到达靶组织后促进成体干细胞定向分化;通过体外诱导,获得足够量的均一前体细胞用于细胞移植治疗用;细胞移植的同时给药,促进被移植的前体细胞在体内进一步定向分化,达到提高疗效,降低致瘤性的目的。近年来,由于诱导多能干(induced pluripotentstem,iPS)细胞的问世,同样具有多能性的人类胚胎干(embryonic stem,ES)细胞研究可为iPS的命运提供借鉴,因而再次受到高度关注。人类ES细胞定向分化体系在药物筛选应用中有独到之处,可在药物研发早期获得人类细胞易感的有效性与安全性资料。研究促再生的药样小分子可通过体外初级筛选和次级筛选,进一步在合适的动物模型进行研究。再生医学微环境学将推动细胞移植和促再生药研究的进程。
- 楼宜嘉李璐吴博文
- 关键词：胚胎干细胞定向分化
- 淫羊藿苷诱导小鼠胚胎干细胞体外定向分化为心肌细胞方法学研究被引量：9
- 2007年
- 目的采用药物淫羊藿苷(icariin,ICA)改变小鼠胚胎干细胞(embryonic stem cell,ES细胞)体外培养的微环境,建立一种药物介导提高ES细胞体外定向心肌细胞分化率的实验体系。方法采用悬滴培养法,构建ICA诱导ES细胞体外定向分化为心肌细胞的实验评价体系;并利用RT-PCR法和免疫荧光法鉴定心肌细胞。结果ICA在10-7mol.L-1浓度时,对ES细胞定向分化为心肌细胞呈现最佳诱导效应,分化率最高达84%(P<0.001)。ES细胞源心肌细胞表达心肌特异性基因肌球蛋白重链(α-MHC)和心室肌球蛋白轻链(MLC-2v),且心肌特异性肌小节α辅肌动蛋白(α-actinin)和肌钙蛋白T(troponin T)呈阳性表达。结论悬滴培养法结合药物改善微环境,可用于药物诱导ES细胞定向分化心肌细胞的实验体系。
- 朱丹雁楼宜嘉
- 关键词：淫羊藿苷胚胎干细胞定向分化心肌细胞
- 免疫外科法评价母体环磷酰胺染毒对大鼠胚泡的细胞学和细胞遗传学毒性(英文)
- 1997年
- 目的:以免疫外科法评价大鼠孕早期环磷酰胺染毒,对胚泡两群不同细胞的选择性影响.方法:大鼠孕d 3 ip环磷酰胺(10,20,40 mg·kg^(-1)),孕d 4取胚泡行免疫外科术,分离胚泡内细胞团并检测其与胚泡对环磷酰胺损伤敏感性的差异.结果:环磷酰胺组胚泡及内细胞团平均细胞数减少(35±3,32±1,30±1及14±2,11±1,9±2),微核率增高(1.81％,2.27％,3.14％及2.53％,2.98％,4.75％)两者改变均呈剂量依赖性.但胚泡与内细胞团受损随剂量增加不呈平行关系,后者改变更明显.结论:环磷酰胺在大鼠胚泡着床前给药,对胚泡两群细胞呈剂量依赖性细胞毒性与遗传毒性,其中内细胞团受损尤甚.
- 楼宜嘉洪缨
- 关键词：环磷酰胺毒性胚泡细胞遗传毒性
- 马兜铃酸Ⅰ经由线粒体通路对肾近端小管上皮细胞损伤研究
- 目的探讨马兜铃酸Ⅰ(AA-Ⅰ)对猪近端小管上皮细胞(LLC-PK1)损伤作用及其对细胞线粒体损伤通路的影响。方法LLC-PK1细胞分别给予3、15、30μM AA-Ⅰ共培养4 h,采用JC-1染色,以荧光显像术观察细胞线...
- 羊红玉李璐谭云楼宜嘉
- 关键词：细胞损伤线粒体
- Junctophilin 1在小鼠胚胎干细胞定向分化心肌细胞及大鼠胚胎心肌发生中的表征被引量：2
- 2012年
- 目的:评价膜连接蛋白Junctophilin 1(JP1)亚型在哺乳动物心肌发生过程中,基因转录和蛋白表达特征,为心肌发育生物学及心脏再生医学相关生命现象本质提供实验依据。方法:小鼠胚胎干(embryonic stem,ES)细胞相继制成单细胞悬液和悬滴,收集拟胚体转至培养皿中悬浮分化培养。每隔2 d收集细胞供分子生物学评价,并于心肌分化成熟期(第17天),免疫荧光成像原位检测JP1与心肌小节蛋白α-Actinin和Troponin-T是否呈共表达,流式细胞术定量确认JP1阳染率。另以大鼠胎心为研究对象,大鼠受精后第14天起,每隔2 d取胎心直至分娩新生鼠,供RT-PCR和免疫印迹实验用。结果:ES细胞分化过程中,JP1在基因转录层面全程表达,至第11天达高峰。蛋白层面呈一过性表达,在第9天达高峰,此后迅速下降,至分化培养第15天消失,分化成熟期未见表达。大鼠胎心表达趋势与ES细胞分化过程基本一致,但JP1蛋白表达持续在出生后。在分化终端,流式细胞术显示JP2和肌小节蛋白双染率达16.59%,而未见JP1阳染细胞。结论:JP1基因在小鼠ES细胞定向分化心肌细胞全程均有转录,但JP1仅在分化早期有一过性表达。大鼠胎心JP1表达趋势与ES细胞分化过程基本相一致。
- 梁星光吴博文张维晨周立民朱丹雁楼宜嘉
- 关键词：连接蛋白类定向分化大鼠胚胎
- 淫羊藿苷及其衍生物促小鼠胚胎干细胞定向分化为心肌细胞机制研究概述
- 目的淫羊藿苷及其衍生物可促小鼠胚胎干细胞定向分化为心肌细胞表型,现对其促分化机制研究进行概括性论述。方法采用心肌特异蛋白免疫荧光染色,进行异戊烯基黄酮类小分子化合物促胚胎干细胞体外分化心肌细胞表型评价。针对NADPH氧化...
- 梁星光梅宇钦朱丹雁楼宜嘉
- 文献传递
