武晓玉
- 作品数：26 被引量：95H指数：7
- 供职机构：兰州军区兰州总医院更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 通过柱切换技术与高效液相色谱联用的限进性柱对盐酸贝那普利的在线富集性能被引量：5
- 2013年
- 以自制的限进性填料柱为预处理富集柱,Luna C18柱为分析柱,通过柱切换技术将限进性填料柱与高效液相色谱联用(RAM-HPLC),研究了盐酸贝那普利的在线富集效果。考察了进样体积与峰面积、系统总压力的关系,以及常规进样与大体积进样的差别。当进样体积在100μL以内时,峰面积随进样体积的增加而增加;当进样体积大于80μL时,系统总压力变化明显。考虑对整个系统的保护,选择80μL作为最大进样体积。同一浓度的样品进样20μL与进样80μL所得峰面积之间的线性关系良好。RAM柱对盐酸贝那普利具有良好的富集作用,能够有效提高HPLC的灵敏度,而且具有简单、经济的特点。
- 张晓惠王荣谢华尹强李晓云贾正平武晓玉张娟红李文斌
- 关键词：高效液相色谱直接进样盐酸贝那普利血样
- 色谱技术在普萘洛尔对映体药动学研究中的应用进展被引量：8
- 2012年
- 普萘洛尔(PPL)为非选择性β-肾上腺素受体阻滞剂,具有多方面药理作用,临床上使用的普萘洛尔是左旋和右旋异构体的等量混合物。目前已证实普萘洛尔S-型对映体的β受体阻断作用比R-型强约100倍,而R-型具有抗氧化活性,对其手性拆分研究在药理学研究方面有重要意义。该文综述了色谱方法在普萘洛尔对映体拆分方法学及其药动学研究方面的应用,为普萘洛尔质量控制、药动学研究及体内药理学研究提供方法学上的参考。
- 张娟红王荣谢华孟宪栋贾正平武晓玉李文斌谢希晖
- 关键词：色谱普萘洛尔对映体手性拆分药动学
- 西地那非对急进高原大鼠心肌保护作用研究被引量：3
- 2013年
- 目的探讨在海拔4300 m高原条件下西地那非对大鼠心肌的影响。方法 Wistar雄性大鼠30只,分为A组(空白对照组)、B组(高原对照组)及C组(高原西地那非组)。在各处标准饲养3 d后处死取心脏,用比色法测定丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD),取血浆测定肌酸激酶(CK)。HE染色法观察左心室病理结构的改变并评价心肌损伤程度。结果 MDA、CK含量B组较A组明显增加(P<0.05),C组较B组明显减少(P<0.05),SOD含量B组较A组明显减少(P<0.05),C组较B组明显增加(P<0.05)。心肌损伤评分B、C组高于A组(P<0.05),C组与B组相比,损伤明显减轻(P<0.05)。结论在海拔4300 m缺氧条件下,大鼠心肌确实形成了氧化损伤,给予西地那非后能显著改善损伤,对心肌有保护作用。
- 王延玲王荣谢华李文斌武晓玉张娟红马骏贾正平
- 关键词：高原病丙二醛肌酸激酶心肌
- 不同海拔缺氧对大鼠心肌HIF-1α的影响研究被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨不同海拔(2 500m以内)条件下对大鼠心肌的损伤作用及NO、MDA与HIF-1α的关系。方法:实验Wistar雄性大鼠18只,分为A组(海拔55m),B组(海拔1 520m)及C组(海拔2 260m)三组。在各海拔处标准饲养3日后处死取心脏,试剂盒测定低氧诱导因子(HIF-1α),丙二醛(MDA),一氧化氮(NO)。结果:C组与A组相比,HIF-1α、MDA明显增加(P<0.01),而NO明显降低(P<0.05);B组与A组相比,HIF-1α、MDA并无显著差异(P>0.05)。结论:不同海拔对大鼠心肌的影响不同,在2 260m海拔缺氧条件下,大鼠心肌确实能形成一定程度的氧化损伤,同时自由基的增加及NO的减少能在一定程度上促进HIF-1α的稳定性。
- 王延玲尹强王荣谢华李文斌贾正平武晓玉张娟红
- 关键词：低氧诱导因子
- 不同环境条件下大鼠体内莫沙必利药代动力学比较研究被引量：8
- 2013年
- 目的探讨平原组与急进高原组大鼠体内莫沙必利的药物代谢动力学特征。方法 7只Wistar大鼠相隔一周清洗期分别于平原(平原组)及高原地区(急进高原组)禁食12 h后将0.0027 g(约含莫沙必利0.10 mg)枸橼酸莫沙必利片剂灌胃。于给药前(0 h)及给药后0.083、0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、4、6、8、12、24 h由眼眶后静脉丛取血,采用高效液相色谱-串联质谱法测定血药浓度。结果莫沙必利平原组与急进高原组比较药代动力学参数发生显著变化,药时曲线下面积从(2.909±0.385)μg/L.h增大到(9.549±2.019)μg/L.h,峰浓度增大,半衰期、达峰时间、体内平均驻留时间延长,总清除率降低。结论急进高原后,莫沙必利在大鼠体内代谢过程发生明显改变,研究结果为平原和急进高原后临床合理应用莫沙必利提供参考依据。
- 张娟红向大伟王荣谢华尹强贾正平李文斌王延玲武晓玉
- 关键词：莫沙必利药代动力学高效液相色谱-串联质谱法高原病
- 柱切换技术-高效液相色谱法快速检测大鼠血浆中的普萘洛尔对映体被引量：12
- 2011年
- 建立了快速检测大鼠血浆中普萘洛尔对映体浓度的柱切换-高效液相色谱法。将自制限进填料柱作为预处理柱,通过直接进样方式,使普萘洛尔对映体在预处理柱上保留,同时除去血浆中的蛋白质等大分子;再通过柱切换技术,使普萘洛尔对映体在键合型纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(Chiralcel OD-RH)分析柱上得到手性拆分。通过条件优化,确定切换前预处理流动相为硼酸盐缓冲液(pH 8.5)-甲醇(95∶5,v/v),流速为1.0mL/min;切换后分析流动相为异丙醇-乙醇-0.2 mmo l/L硼酸盐缓冲液(pH 8.5)(30∶30∶40,v/v/v),流速为0.8mL/min;切换时间为3 min;柱温为25℃;检测波长为293 nm。普萘洛尔两对映体在25～500 mg/L的质量浓度范围内具有良好的线性关系(r=0.999 5),3个加标水平(50、100、250 mg/L)的平均回收率为97.89%～101.56%,日内和日间精密度均小于5%。该方法简便、快速、灵敏、准确,适于血浆样本中手性药物的药代动力学研究。
- 武晓玉王荣谢华王剑锋贾正平张强王先华
- 关键词：柱切换高效液相色谱大鼠血浆药代动力学
- 正相高效液相色谱大粒径手性固定相拆分普萘洛尔对映体研究被引量：3
- 2011年
- 目的:建立正相高效液相色谱拆分盐酸普萘洛尔对映异构体的方法。方法:采用自行合成的纤维素衍生物大粒径手性固定相,考察了拆分方法,以正己烷-异丙醇-三乙胺溶液(95∶5∶0.1%)为流动相,流速0.5mL·min-1,检测波长为276nm。结果:盐酸普萘洛尔两对映异构体的保留时间分别为8.67mim、14.36min,分离度良好;日内、日间精密度的RSD均小于3%。加样回收率在95.5%～101.4%之间,RSD为2.4%。结论:结果表明所建立的大粒径纤维素衍生物手性固定相高效液相色谱拆分盐酸普萘洛尔制剂中对映异构体的方法,简便、可靠、高效,可用于盐酸普萘洛尔制剂中对映异构体的测定。
- 武晓玉王荣杨沛谢华马骏贾正平郭志强
- 关键词：心得安普萘洛尔对映体手性拆分大粒径手性固定相
- 柱切换-高效液相色谱法快速监测癫痫患者卡马西平血药浓度被引量：7
- 2013年
- 目的:建立快速监测癫痫患者血清中卡马西平血药浓度的柱切换-高效液相色谱法。方法:通过直接进样方式,利用自制限进填料作为预处理柱,除去血清中蛋白质等大分子杂质,卡马西平保留在预处理柱上;再通过柱切换技术,使卡马西平在分析柱上得到分析检测。通过条件优化,确定切换前预处理流动相为甲醇-水(5∶95),流速为1.2 mL·min-1;切换后分析流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0 mL·min-1;切换时间为3 min;柱温:25℃;检测波长:240 nm。结果:卡马西平在0.05～20μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9994),3个浓度水平(2、8、12μg·mL-1)的平均回收率分别为100.5%、100.8%、99.3%,日内和日间精密度均小于5%。结论:本方法快速、简便、灵敏、准确,适用于癫痫患者日常临床血药浓度监测。
- 武晓玉王荣谢华贾正平李晓云李文斌张强张娟红
- 关键词：卡马西平血药浓度柱切换高效液相色谱
- 新型内表面反相限进填料的制备与评价被引量：7
- 2012年
- 通过在硅烷化硅胶内表面和外表面分别键合己胺和聚乙烯醇,制备了能够在线直接进样分析生物样品的新型内表面反相限进填料。采用元素分析、电镜观察对该限进填料的结构进行了表征。以普萘洛尔、阿替洛尔、苯巴比妥、卡马西平作溶质探针,并以Merck公司生产的限进填料柱作参比,对合成的限进填料的色谱性能进行了研究。研究结果表明,所制备的限进填料有较好的蛋白质排阻能力、富集能力和反相色谱性能,能同时实现排阻生物大分子杂质和富集小分子被分析物的功能,可作为在线、快速直接进样检测分析生物样品的预处理柱,适用于普萘洛尔血浆的直接进样分析。
- 武晓玉王荣谢华王剑锋杨沛贾正平张强王先华
- 关键词：高效液相色谱法普萘洛尔血浆
- 高效液相色谱大粒径固定相对盐酸普萘洛尔的含量测定
- 目的:建立以大粒径固定相高效液相色谱法对盐酸普萘洛尔的含量测定方法。
方法:色谱柱为自行合成的纤维素衍生物大粒径固定相，以正己烷∶异丙醇∶三乙胺溶液(20∶80∶0.2％/v∶v∶v)为流动相，流速1.0 mL...
- 武晓玉王荣贾正平杨沛谢华马骏
- 关键词：高效液相色谱盐酸普萘洛尔
- 文献传递
