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3,4-O-异亚丙基莽草酸对SAMP-8快速老化小鼠认知功能的影响被引量：2: 2016年; 3,4-O-异亚丙基莽草酸(ISA)是从木兰科植物八角茴香(Illicium verum Hook.Fil.)中提取的有效成分莽草酸的衍生物,具有抗炎、抗血栓和抗缺血性脑损伤等作用,关于其对于阿尔茨海默病的作用尚不清楚.本研究发现,ISA可显著改善SAMP-8快速老化小鼠(Mus musculus)的空间学习记忆能力,降低脑皮层IL-1,IL-6,TNF-?和Caspase-3水平,降低海马区p-Tau蛋白表达,升高海马区沉默信息调节因子2同源蛋白1(SIRT1)蛋白表达.本研究表明,ISA可通过抑制过度神经炎性反应、增加SIRT1表达,降低Tau蛋白磷酸化,改善阿尔茨海默病造成的认知功能损伤.; 张胜威董世芬武汀张荣王赞孙建宁; 关键词：异亚丙基莽草酸

ISA对APP/PS1双转基因小鼠学习记忆能力的改变及对皮层中细胞因子水平的影响: 目的:观察ISA对APP/PS1双转基因小鼠认知功能的作用和对皮层中炎细胞因子水平的影响。方法:3月龄APP/PS1双转基因雄性小鼠62只,按体重随机分成以下几组:模型组(14只)、ISA 72(12只)、143 mg/...; 张胜威董世芬武汀孙建宁; 关键词：ISA 细胞因子

血栓通胶囊抗急性心肌缺血和抗血栓形成的作用被引量：10: 2015年; 目的研究血栓通胶囊对冠脉结扎致急性心肌缺血模型大鼠的保护及抗血栓形成的作用。方法采用结扎左冠状动脉前降支法复制急性心肌缺血大鼠模型,观察血栓通胶囊对各组大鼠心电图、心肌梗死范围以及乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、α-羟丁酸脱氢酶(α-hydroxybutyrate dehydrogenase,α-HBDH)、肌酸激酶同工酶MB(creatine kinase-MB,CK-MB)的影响;采用体外方法,观察血栓通胶囊对血栓形成及血小板聚集的影响。结果血栓通胶囊60、30、15 mg/kg组可显著减少心肌缺血模型大鼠心肌梗死范围,降低血清LDH、CK及CK-MB水平;其中血栓通胶囊60 mg/kg组对心电图异常发生百分率有明显抑制作用。血栓通胶囊30、15 mg/kg可显著促进体外血栓溶解;血栓通胶囊60、30、15 mg/kg可显著抑制体外ADP、胶原诱导血小板聚集。结论血栓通胶囊对大鼠急性心肌缺血引起的损伤有保护作用,可能与抗血栓形成有关。; 武汀张硕峰董世芬吴金英贾占红张胜威张荣梁耀月孙建宁; 关键词：血栓通胶囊三七总皂苷心肌缺血抗血栓作用

镇脑宁胶囊对动物脑微循环的影响被引量：4: 2012年; 目的观察镇脑宁胶囊对动物脑微循环的影响。方法采用结扎右侧颈总动脉法建立小鼠脑缺血模型，描记造模前5min、造模后10、20、30min小鼠脑血流量，计算血流量下降率；采用静脉注射高分子右旋糖苷法致大鼠脑微循环障碍，记录出现微循环障碍的时间，以及注射20min后同一视野的血管流速、血液流态以及网点数。结果结扎右侧颈总动脉后，脑缺血小鼠于10、20、30min大脑皮层血流量明显下降，分别为（71±13）％、（71±15）％和（74±16）％（P〈0．01）；与模型组比较，镇脑宁胶囊1500mg以（g和750mg／kg给药后，在结扎后10、20、30min内，小鼠大脑皮层血流量均有明显增加（56％、51％、50％和42％、49％、51％，P〈0．01）。注射高分子右旋糖苷后，微循环障碍模型组大鼠的血液流速差为（572±177）gm／s，出现微循环障碍时间为（232±70）s；镇脑宁胶囊600mg／kg和300mg／kg给药后均能使血液流态改变减轻（P〈0．01），血液流速分别增加26％，36％，出现微循环障碍的时间分别延长53％，34％（P〈0．01或P〈0．05）。结论镇脑宁胶囊通过改善动物脑微循环治疗偏头痛。; 武汀陈红李阳李洪臣孙建宁; 关键词：镇脑宁胶囊偏头痛微循环障碍

APP/PS1双转基因小鼠认知功能和实时步态行为的相关性被引量：5: 2014年; 目的初步探讨APP/PS1双转基因小鼠认知功能和实时步态行为学的改变的相关性。方法 3月龄APP/PS1转基因小鼠16只随机分成模型组和石杉碱甲片组,正常对照组选用同龄C57/BL6J小鼠14只。连续治疗150 d,Morris水迷宫(MWM)检测学习记忆能力,大小鼠步态分析仪(GAS-2)检测实时步态行为,并比较两种行为学的相关性。结果与正常对照相比,模型组小鼠有学习记忆能力的显著降低,逃避潜伏期均显著延长(P<0.05),在目标象限停留时间、游泳路程显著降低(P<0.05),第一次穿越平台的时间显著延长(P<0.05),穿台次数显著减少(P<0.05);在步态行为实验中,模型组小鼠平均步行速度显著降低(P<0.05),平均步行周期、绝对值平均体转角和侧向移动均显著升高(P<0.05),在一个步行周期中左后足(left foot,LF)、右后足(right foot,RF)支撑时相显著延长(P<0.05),摆动时相显著缩短(P<0.05),左前足(left hand,LH)、右前足(right hand,RH)、右后足推进指数均显著增加(P<0.05),制动指数显著降低(P<0.05)。石杉碱甲片能显著改善认知功能,并能在一定程度上纠正步态行为的变化。比较两种行为学的相关性,得出学习记忆能力与双前足的制动指数相关性较高(相关系数分别为-0.433、-0.379,P值分别为0.039、0.079),其他方面的相关性不大。结论 APP/PS1转基因小鼠在8月龄时有显著的学习记忆能力障碍和步态行为的改变,并且两种行为学存在一定的相关性。; 张胜威董世芬武汀靳洪涛孙建宁; 关键词：APP

三七总皂苷对急性心肌缺血的保护作用: 目的:研究三七总皂苷对冠脉结扎致急性心肌缺血模型大鼠的保护作用.方法:将SD大鼠随机分为6组(每组15只),即正常组、模型组、血府逐瘀480mg/kg阳性对照组,三七总皂苷60、30、15 mg/kg组,各组分别于术前每...; 贾占红武汀张硕峰吴金英张胜威孙建宁

梓醇对永久性脑缺血大鼠恢复早期实时步态的影响被引量：1: 2013年; 目的：观察梓醇对pMCAO大鼠恢复期早期实时步态的影响，评价其对缺血性卒中的改善作用。方法：将大鼠随机分为6组，即正常对照组，模型组，阳性药天保宁组，梓醇15、30、60 mg＆#183;kg-1组。于术前进行为期7天的步态仪行走训练，每3次。训练完成后，采用线栓法建立永久性大脑中动脉栓塞（pM原CAO）大鼠模型，并于术后3-14天连续给药，术后第14天进行实时步态行为检测。结果：术后14天，与正常组比较，pMCAO模型大鼠平均步行周期显著延长（P〈0.01），绝对值平均体转角明显升高（P〈0.05），双足支撑时长缩短（P〈0.05），三足支撑时长延长（P〈0.01），协调性指标显著增加（P〈0.01）。与模型组比较，梓醇30 mg＆#183;kg-1及60 mg＆#183;kg-1组模型动物步行周期、降低绝对值平均体转角显著缩短（P〈0.05或P〈0.01）；梓醇30 mg＆#183;kg-1组右前相对于其他三足的协调性指数明显降低（P〈0.05），脑缺血动物协调性提高。结论：梓醇可部分改善脑缺血模型大鼠的实时步态行为变化，对缺血性卒中的神经功能有一定保护作用。; 张胜威董世芬武汀孙建宁; 关键词：梓醇缺血性卒中

梓醇对脑缺血急性期及亚急性期的神经保护作用及作用机制被引量：1: 2013年; 目的：探讨梓醇对永久性脑缺血模型急性期脑组织梗死体积、含水量及亚急性期炎性反应的影响。方法：采用化学刺激法建立局灶性脑缺血（MCAT）模型，检测急性期（24 h）神经行为学症状、脑梗死面积和脑含水量；线栓法制作永久性大鼠脑缺血（pMCAO）模型，酶联免疫吸附法（ELISA）测定缺血侧脑组织白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-10（IL-10）和核转录因子Bp65（NF-κBp65）的含量。结果：大鼠MCAT后24 h，梓醇15-60 mg＆#183;kg-1剂量组可以显著改善模型动物神经症状损伤（P〈0.01或P〈0.001），梓醇15 mg＆#183;kg-1组可显著降低模型动物梗塞区面积（P〈0.05），30 mg＆#183;kg-1组和60 mg＆#183;kg-1组可显著降低脑水肿（P〈0.05）；大鼠pMCAO术后7天开始，梓醇30 mg＆#183;kg-1组或60 mg＆#183;kg-1组开始改善模型动物神经症状损伤；术后14天，与假手术组比较，缺血侧脑组织IL-10和核转录因子NF-κBp65的含量变化与模型组已经不明显，IL-6水平显著降低（P〈0.05），梓醇15 mg＆#183;kg-1灌胃14天可以降低模型动物缺血侧脑组织NF-κBp65含量（P〈0.05）。结论：梓醇能改善局灶性脑缺血模型动物急性期及亚急性期神经症状损伤，缩小梗死灶，减轻脑部水肿，其作用可能与抑制脑缺血引起的炎症损伤无关。; 张胜威董世芬李俊青武汀孙建宁玄振玉; 关键词：脑含水量神经行为评分 KAPPA BP65

好视力眼贴对小鼠耳廓血流量及皮肤超氧化物歧化酶的影响被引量：1: 2013年; 目的观察好视力眼贴对小鼠耳廓血流量的影响和清除自由基的作用。方法将麻醉小鼠俯位固定,并固定右侧耳廓,使用激光多普勒血流仪,测定右侧耳廓远心端组织血流量,待血流平稳后,在右侧耳廓近心端,分别滴加8%、4%、2%浓度的药液0.1ml/只,并记录加药前、加药后5、10、15、20、25min的血流值;采用8%、4%、2%浓度的药液浸泡小鼠尾部的给药方法,给药5d后取小鼠尾部皮肤,匀浆,测定小鼠尾部皮肤SOD活性。实验结果采用SSPS 17.0统计学软件对数据进行统计分析,组间的两两比较采用LSD-t检验。结果对照组小鼠耳廓部血流量减少8.67%-18.02%,好视力眼贴可抑制小鼠耳廓部血流量的减少,其中8%浓度作用明显,给药后5-10min时血流量仅减少（1.78±25.28）%,与对照组相比较差异有统计学意义（P〈0.05）。4%、2%外用分别可使小鼠尾部皮肤SOD活性增强101.3%,61.6%（对照组12.56±3.27,4%组为25.29±16.71,2%组为20.30±11.91,与对照组相比较P〈0.05）。结论好视力眼贴可增加用药局部血流量,增强用药局部清除自由基能力。; 张硕峰张秋霞武汀吴金英贾占红孙建宁; 关键词：视疲劳超氧化物歧化酶血流量

缺血性眩晕大鼠模型的建立被引量：15: 2013年; 目的建立缺血性眩晕大鼠模型,为研究相关治疗药物奠定基础。方法采用手术结扎右侧颈总动脉(common carotid artery,CCA)和右侧锁骨下动脉(subclavian artery,SCA)致大鼠右侧半脑不完全脑缺血建立缺血性眩晕大鼠模型。记录逃避电刺激所需的时间(潜伏期)作为衡量眩晕严重程度的指标,测量造模前后右侧前庭神经核组织血流量,计算血流量变化率,评价脑供血状况。结果 1.与假手术组相比,模型组大鼠潜伏期明显延长(P<0.01),造模成功;与模型组比较,盐酸地芬尼多和天保宁能够明显缩短大鼠潜伏期(分别缩短61.9%、52.0%,P<0.01)。2.结扎右侧CCA及SCA后,与对照组相比,模型组大鼠前庭神经核组织血流量明显减少(P<0.01),造模成功;与模型组相比,天保宁能明显增加结扎动脉后组织血流量,在结扎后5、10、15、20、25、30 min血流量分别增加92.8%、83.8%、77.3%、77.9%、65.7%、55.8%(P<0.01)。结论该模型持久稳定,动物脑部缺血明显,并且能够很好地反映动物眩晕时间及眩晕程度,可有效应用于抗缺血性眩晕药物的实验研究。; 刘阳孙建宁王堃李俊青董世芬张硕峰张胜威武汀; 关键词：缺血性眩晕脑缺血

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