武玉永
- 作品数：46 被引量：117H指数：6
- 供职机构：滨州医学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 一种利用花生毛状根技术表达人表皮生长因子的方法
- 本发明公开了一种利用花生毛状根技术表达人表皮生长因子的方法，具体包括以下步骤方法,S1、R1601‑hEGF菌株构建；S2、转hEGF花生毛状根的诱导与筛选；S3、转hEGF花生毛状根的摇瓶培养；S4、花生毛状根中hEG...
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- 文献传递
- 发根农杆菌介导的花生遗传转化体系的建立被引量：8
- 2008年
- [目的]为花生的转基因研究和白芦藜醇的生物技术生产奠定基础。[方法]利用发根农杆菌R1601分别侵染花生的子叶、叶片和茎段,诱导毛状根;利用PCR技术检测毛状根。[结果]叶片和茎段在发根农杆菌R1601侵染后产生毛状根,但叶片诱导率较高,其诱导率达65.6%,更适合作为转化外植体。毛状根除菌后,能在MS培养基上自主生长。PCR扩增表明,T-DNA序列整合进花生的基因组中。[结论]建立了发根农杆菌介导的花生遗传转化体系。
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- 关键词：发根农杆菌花生毛状根
- 中草药干品和鲜品基因组总DNA提取及质量比较研究被引量：3
- 2010年
- 目的探讨中草药干品和鲜品总DNA的提取方法,并比较干、鲜品总DNA质量之间的差别,为后续研究奠定基础。方法分别采用SDS法和改良的CTAB法提取6种中草药干品和鲜品总DNA,并对其进行核酸含量测定、电泳检测和酶切反应检测。结果改良CTAB法提取的DNA质量要高于SDS法,在干品和鲜品样品间,干品提取的DNA质量要高于鲜品。利用CTAB法提取鲜品和干品的各6种DNA样品,进行酶切反应得到了清晰的酶切条带。结论改良的CTAB法能够获得高质量的中草药总DNA,且该方法得到的干品DNA比鲜品DNA质量更高,酶切验证二者都可以用于进一步的实验分析。
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- 关键词：DNA提取SDS法CTAB法
- 地方医学院校实验室开放存在的问题及解决方法探究被引量：1
- 2019年
- 实验室开放是提高学生创新能力及促进教师提高教学和科研水平的有利条件。实验室是重要的实践场所,发挥着对理论知识的验证、巩固、提高和创新的作用,更为掌握各项实验技能的操作提供了直接的机会,在高校理工农医等专业教学中具有重要的基础作用。对我校生物技术专业和生物制药专业实验室开放中存在的问题及解决方法进行了探究,以期为地方高校实验室开放工作提供一定的参考。
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- 关键词：医学院校
- 一株抗植物毛状根衰老细菌及其应用
- 本发明涉及微生物与植物互作领域，具体涉及一株抗植物毛状根衰老细菌及其应用。细菌为抗植物毛状根衰老的细菌WS‑1，已于2023年10月16日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏地址为中国武汉武汉大学，保藏编号为CCTCC N...
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- 新型甘露聚糖酶基因的克隆及在毕赤酵母中的表达
- 目的：构建土壤基因组文库,通过功能筛选得到一水解底物魔芋粉的阳性克隆,测序后,序列分析表明:该基因全长为1530bp,包含一个糖基水解家族26结构域,编码510个氨基酸,相对分子质量为56,438.方法：此基因推导的氨基...
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- 关键词：分子克隆毕赤酵母酶学性质
- 文献传递
- 培养基种类对花生毛状根株系生物量和白藜芦醇含量的影响被引量：4
- 2014年
- 旨在研究不同培养基对花生毛状根株系生物量和白藜芦醇含量的影响。利用发根农杆菌R1601侵染花生的叶片,诱导毛状根,利用PCR技术检测毛状根。使用5种培养基(1/2MS、MS、MS+500 mg/L羧苄西林钠、B5和N6)分别培养同一个株系的花生毛状根,4周后利用高效液相色谱法(HPLC)测量毛状根生物量和白藜芦醇含量。结果显示,不同培养基对花生毛状根株系生物量的积累有显著差异,1/2MS培养基和MS培养基有利于花生毛状根株系生物量的积累。不同培养基对花生毛状根株系中白藜芦醇的含量有显著差异,B5培养基和N6培养基有利于花生毛状根株系中白藜芦醇的积累。
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- 关键词：发根农杆菌毛状根生物量
- 高等医学院校生物学课程改革与实践
- 2008年
- 为了满足当前高等医学教育发展的需要，对传统的生物学教学进行了改革，开设了细胞生物学和医学遗传学两门必修课，并且，对教学内容，方法，手段等诸多方面进行了有益的探讨和实践。
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- 关键词：细胞生物学医学遗传学课程改革
- 结缔组织遗传病及其发生
- 2013年
- 结缔组织遗传性疾病又称胶原蛋白病,由基因突变引起。决定不同胶原蛋白肽链基因定位于不同的染色体部位。胶原蛋白是由三条肽链(α1、α2、α3)呈螺旋形缠绕而成的绳索状分子,可以组合许多种类型,广泛存在于皮、骨和结缔组织中。
- 单长民孙业盈杨军厚刘向勇武玉永
- 关键词：结缔组织病胶原蛋白基因
- 重组人表皮生长因子(hEGF)植物表达载体的构建(英文)
- 2013年
- [目的]构建重组人表皮生长因子的植物用表达载体,为应用花生毛状根表达系统表达人表皮生长因子(hEGF)奠定基础。[方法]在GenBank中找到hEGF基因序列,并人工合成;将含hEGF基因与绿色荧光蛋白(GFP)的基因连接,用加相应接头的引物扩增得到这2个基因的片段,然后用Sal I和EcoR I的进行双酶切并回收;提取质粒pRI 101 AN DNA,并用Sal I和EcoR I对其进行双酶切并回收,再次将经过双酶切的2个DNA片段连接,将连接产物转化大肠杆菌XL10-Gold,再提取得到的发荧光重组子质粒的DNA,用酶切图谱和PCR进行鉴定,将验证正确的重组子中的质粒DNA命名为pBZG101。[结果]hEGF和GFP连接成功,并成功地将这2个基因连接的片段连接至质粒pRI 101 AN DNA上,得到了重组人表皮生长因子的植物用表达载体pBZG101。[结论]该研究成功构建了重组人表皮生长因子的植物用表达载体pBZG101。
- 武玉永刘东东信凯姚庆收
- 关键词：HEGF植物表达载体大肠杆菌
