段炼
- 作品数：53 被引量：257H指数：9
- 供职机构：北京协和医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家临床重点专科建设项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术经济管理更多>>
- 8例家族性垂体性尿崩症患者临床特点分析与基因突变检测
- 目的:筛查家族性垂体性尿崩症与特发性垂体性尿崩症患者的相关致病基因并分析其临床特点,以明确遗传特征并指导临床诊治。方法:收集2008年至2012年在北京协和医院收治的5例临床诊断家族性垂体性尿崩症与4例诊断特发性垂体性尿...
- 岑晶聂敏顾锋段炼
- 免疫检查点抑制剂相关内分泌不良反应的临床诊治建议被引量：29
- 2019年
- 免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)作为一类新型抗肿瘤药物,已经在多种恶性肿瘤治疗中表现出显著的疗效。由于ICIs特定的作用目标和机制,可引起自身免疫和炎症效应,称为免疫相关不良反应(immune-related adverse effects,irAEs)。与传统疗法的不良反应机制不同,irAEs表现隐匿且不固定,有些严重不良反应将迫使患者中止治疗,甚至影响患者生存。因此,随着ICIs在临床上的广泛应用,临床医生需要充分认识此类药物治疗可能产生的不良反应以及合理的治疗策略,以提高接受ICIs治疗患者的生存率和治疗效果。本文将对ICIs引起的内分泌系统不良反应的发生率、临床表现、诊断和处理分别进行阐述。
- 段炼王林杰斯晓燕张丽刘小伟李玥王汉萍郭潇潇周佳鑫朱惠娟张力
- 关键词：内分泌系统
- 垂体脓肿合并垂体瘤1例
- 目的:讨论1例垂体脓肿合并垂体瘤患者的诊治经过。方法:女性,21岁,因头痛2年余入院。患者2年前出现头痛,自鼻腔流"清水",左眼视力下降,外院行鼻窦CT示双侧上颌窦、筛窦、蝶窦及右侧额窦炎症。诊断"鼻窦炎",于2009年...
- 许建萍陈适袁涛段炼连小兰顾锋李玉秀肖新华邢小平向红丁
- 文献传递
- X染色体失活偏倚所致女性遗传性肾性尿崩症1例家系报道
- 目的:报道一例遗传性肾性尿崩症家系成员的临床特点;明确X连锁隐性遗传肾性尿崩症家系中女性AV/PR2致病基因携带者临床表现多饮多尿的主要原因。方法:分析1例家系中有肾性尿崩症表现的患者及相关成员临床特点,并采用多聚酶链式...
- 岑晶聂敏顾锋段炼
- 第350例 面容改变—手足增大—垂体大腺瘤—甲状腺结节
- 2015年
- 病历摘要
患者男，26岁，因“面容改变、手足增大4年”于2013年6月就诊于北京协和医院内分泌科。患者于2009年逐渐出现面容改变，表现为鼻翼增宽、口唇增厚、眉弓及颧骨凸出，手足增大，鞋码由45码增至48码，伴声音低沉、多汗及夜间睡眠打鼾，偶有心悸，自觉性功能下降。2013年5月就诊外院查鞍区MRI提示垂体大腺瘤（32mm×31mm×27mm），
- 段炼顾锋幸兵任祖渊刘洪沨高维生
- 关键词：垂体大腺瘤甲状腺结节手足面容性功能下降内分泌科
- 通心络对猪急性心肌梗死再灌注后内皮细胞功能的影响
- 目的：阐明血管内皮细胞结构和功能损伤在急性心肌梗死再灌注后无再流中的核心作用，以及探讨中药通心络对微血管内皮细胞结构和功能的保护机制。方法中华小型猪30只，随机分为模型对照组、通心络治疗小、中、大剂量组和假手术组，每组6...
- 段炼杨跃进赵京林张海涛康晟
- 关键词：通心络炎性浸润内皮细胞功能无再流急性心肌梗死
- 文献传递
- 超声内镜引导下无水乙醇注射联合手术治疗胰岛素瘤1例并文献复习被引量：2
- 2018年
- 1病例摘要患者,女,42岁,因“反复意识障碍9年余,加重3年”于2017年8月就诊北京协和医院内分泌科。患者于2007年12月出现晨起意识障碍,表现为言语混乱、行走不稳,持续0.5-2h,意识可逐渐恢复。发作逐渐频繁,由每月1-2次增至每周3-4次。
- 宋玉文于晓晨连小兰杨爱明丛林韩显林罗亚平李梅段炼
- 关键词：联合手术治疗无水乙醇注射超声内镜引导文献复习胰岛素瘤内分泌科
- 垂体脓肿合并垂体瘤一例
- 2013年
- 患者女，21岁，因头痛2年余，恶心、乏力2个月入院。患者2年前无诱因出现头痛，自鼻腔流“清水”，无发热。2009年6月出现左眼视力下降，外院行鼻窦CT示双侧上颌窦、筛窦、蝶窦及右侧额窦炎症；头颅MRI示筛窦、蝶窦病变并前颅窝底脑膜广泛强化。诊断“鼻窦炎、视神经炎”，
- 许建萍肖新华陈适连小兰袁涛段炼顾锋李玉秀邢小平向红丁
- 关键词：垂体脓肿垂体瘤蝶窦病变头颅MRI前颅窝底视神经炎
- 正常血糖高胰岛素钳夹法在新发糖尿病患者诊治的应用价值
- 目的 采用正常血糖高胰岛素钳夹技术精确评价未经过药物治疗的新发糖尿病患者的胰岛素敏感性,并对所有入选的患者给予胰岛素强化治疗2周,探索胰岛素敏感性与强化治疗血糖达标时胰岛素剂量的相关性。方法 入选2009年1月至2009...
- 袁涛赵维纲付勇董颖越段炼姜艳王鸥于森许建萍
- 肾性尿崩症治疗研究进展被引量：2
- 2016年
- 肾性尿崩症（NDI）是由于肾脏对精氨酸加压素（AVP）部分或完全抵抗造成的尿液浓缩障碍性疾病，主要分为先天性和获得性两大类。先天性NDI由AVPR2或AQP2基因突变引起，也可以是遗传病的继发改变，如Bartter综合征等。获得性NDI比先天性NDI更为常见，可由药物、电解质紊乱和肾脏梗阻性疾病等引起。
- 李芊段炼顾锋
- 关键词：尿崩症肾性
