殷少华
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：南京医科大学更多>>
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- 胰腺癌组织HSP90α、VEGF-C蛋白表达及其临床意义被引量：4
- 2015年
- 胰腺癌恶性程度高、侵袭力强、进展快、预后极差.诊断后的中位生存期只有5～6个月,发病后5年生存率仅为5％ ～ 10％,死亡率在各肿瘤中位居第4位.目前手术是唯一根治的方法,但有机会接受手术治疗的患者不到30％,并且术后5年的存活率也低于20％.
- 周琎潘超杨士勇殷少华黄冠戴树龙杨坤兴
- 关键词：胰腺癌组织HSP90ΑVEGF-C蛋白表达中位生存期
- HSP90α和IGF-1R在胰腺癌组织中的表达及临床意义被引量：3
- 2015年
- 目的 探讨热休克蛋白90α（HSP90α）和胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R）在胰腺癌中的表达及临床病理资料间的联系,分析两者在胰腺癌发生、发展中的作用机制.方法 免疫组化方法检测胰腺癌标本中HSP90α、IGF-1R在癌组织及癌旁组织中的表达情况,结合临床病理资料进行分析.结果 胰腺癌组织中HSP90α、IGF-1R的阳性表达率分别为72.5％（29/40）、70％（30/40）,显著高于癌旁组织17.5％（7/40）、20％（10/40）;HSP90α、IGF-1R袁达与肿瘤组织分化程度、淋巴结转移、肿瘤TNM分期相关（P＜0.05）,两者间的表达也呈正相关（r=0.0.808,P＜0.05）.结论 HSP90α、IGF-1R在胰腺癌组织中高表达、正相关,两者参与到胰腺肿瘤的发生、发展过程,存在共同作用的机制促进肿瘤的侵袭、转移变化.联合检测HSP90α、IGF-1R可作为胰腺癌预后判断的指标,也可以作为胰腺癌药物治疗的靶点进行研究.
- 潘超杨士勇殷少华戴树龙黄冠周琎
- 关键词：胰腺癌免疫组化学热休克蛋白90Α胰岛素样生长因子-1受体
- 蛙皮素受体拮抗剂RC-3095联合吉西他滨对人胰腺癌细胞CFPAC-1生长的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨蛙皮素受体拮抗剂RC-3095联合吉西他滨(gemcitabine,GEM)是否有协同拮抗人胰腺癌细胞CFPAC-1生长的作用。方法:采用CCK-8法检测不同浓度的RC-3095、GEM以及联合治疗对胰腺癌细胞体外增殖的影响;给予荷瘤裸鼠RC-3095(20μg/d)、GEM[15 mg/(kg·3 d)]以及两者联合治疗4周,观察移植瘤的体积和重量变化;采用Western印迹法检测干预后移植瘤组织中蛙皮素受体的表达变化,包括GRP-R、NMB-R和BRS-3。结果:在体外试验中,联合用药组展现出强大的肿瘤细胞增殖抑制效应。干预4周后发现,RC-3095或GEM都可显著降低移植瘤的体积和重量。联合组比任何单一用药组都能更显著地抑制CFPAC-1移植瘤的生长。Western印迹法显示,RC-3095组或GEM组均能降低移植瘤中GRP-R和BRS-3的蛋白质表达;联合用药组降低作用更明显。结论:RC-3095联合GEM能协同抑制人胰腺癌细胞CFPAC-1在体外和体内的生长发展。这种协同抑制的效果与GRP-R和(或)BRS-3表达下降有关。
- 杨士勇洪树坤殷少华曹红勇
- 关键词：吉西他滨胰腺癌
