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CIITA腺病毒载体的构建及其对MHCII调控作用的研究: 胰腺癌是一种恶性程度很高，进展迅速，预后极差的恶性肿瘤，近年来其患病率在全球范围内呈上升趋势。手术是治疗胰腺癌的主要手段，但由于其解剖位置隐蔽，临床症状不典型，患者就诊时多已是中晚期，甚至已经伴远处转移，因此手术的根治切...; 江静娴; 关键词：CIITA MHC 胰腺肿瘤免疫治疗; 文献传递

基因重组溶瘤腺病毒与无水乙醇瘤内注射联合化疗治疗胰腺癌的对比实验研究被引量：1: 2013年; 目的比较瘤内注射删除ElB基因的重组溶瘤腺病毒与无水乙醇消融两种方法联合吉西他滨化疗治疗裸鼠原位种植胰腺癌的有效性和安全性。方法构建裸鼠胰腺原位种植瘤模型并将造模成功的54只裸鼠随机数字表法分为6组，其中4组分别给予瘤内注射溶瘤腺病毒、无水乙醇、联合或不联合吉西他滨静脉化疗，另2组一组给予化疗并瘤内注射生理盐水，一组瘤内注射生理盐水对照，4周后处死裸鼠并观察各组瘤体生长、转移情况，间接免疫荧光观察肿瘤及正常组织中病毒分布情况，TUNEL法观察肿瘤细胞凋亡情况，电镜观察注射病毒后肿瘤细胞内结构的变化。结果注射无水乙醇组3只裸鼠于注射后48h内死亡，死亡率16．7％，注射溶瘤病毒组均存活。注射病毒联合化疗组肿瘤体积增长明显小于对照组和单纯化疗组（P值分别为0．008和0．040），注射无水乙醇联合化疗组亦有同样变化（P值分别为0．000和0．006），同时单纯瘤内注射无水乙醇组肿瘤体积增长也明显小于对照和单纯化疗组（P值分别为0．012和0．041）。间接免疫荧光表明注射后溶瘤病毒除肿瘤组织外在其余组织中无明显分布。TUNEL法检测表明各组问凋亡率存在显著差异（P=0．021），其中注射溶瘤病毒联合化疗组的凋亡率为（83．2±35．7）％远高于其余各组。电镜观察见病毒注射后肿瘤细胞内部出现趋向凋亡变化。结论溶瘤病毒瘤内注射对于加强吉西他滨的抗肿瘤作用是有益的，这种作用没有无水乙醇瘤内注射那么明显，但在安全性上是高于无水乙醇的。同时，该溶瘤病毒具有较明显的嗜肿瘤特性，瘤内注射对其它组织影响极小，是安全的。另外，溶瘤病毒抗肿瘤的效应可能还存在诱导凋亡等其它途径。; 肖斌杜亦奇满小华江静娴龚燕芳金震东李兆申; 关键词：溶瘤病毒胰腺肿瘤

CⅡTA基因调控胰腺肿瘤细胞MHCⅡ类分子表达的体外研究: 2011年; 目的研究CUTA基因对人胰腺癌CaPanC-2细胞和小鼠胰腺癌PanC-02细胞主要组织相容性复合物（MHC）Ⅱ类分子表达的影响。方法将携带CIITA基因的腺病毒（Ad-CⅡTA）分别感染人胰腺癌CaPanC-2细胞和小鼠胰腺癌PanC-02细胞，培养24、48、72h。实时PCR法检测感染细胞C11TAmRNA的表达，蛋白质印迹法检测CIITA蛋白表达，流式细胞仪检测MHCⅡ类分子阳性表达细胞百分比。结果CaPanC-2细胞感染后24、48、72h的CⅡTAmRNA表达量分别为对照组的（16769±6455）、（261568±348850）和（834816-4-97783）倍（P〈0．05）；PanC-02细胞为对照组的（548546±87755）、（1242684±624888）和（1401647±726145）倍（P〈0．05）。CaPanC-2和PanC-02细胞均不表达CⅡTA蛋白，感染后48h，CaPanC-2、PanC-02细胞CⅡTA蛋白表达量为0．746±0．499和0．631-4-0．244。感染24、48、72h组CaPanC-2细胞表达MHCⅡ类分子的细胞百分比分别为（8．1±0．3）％、（18．9±0．3）％、（78．5±0．9）％，显著高于对照组的（7．0±0．1）％（P〈0．01）；PanC-02细胞表达MHCII类分子的细胞百分比分别为（5．1±0．2）％、（37．34-2．0）％、（68．8±2．2）％，显著高于对照组的（2．2±0．2）％（P〈0．01）。结论Ad-CⅡTA体外感染胰腺肿瘤细胞可促进cⅡTA基因的表达，从而促进细胞表面MHCⅡ类分子的表达。; 江静娴张敏敏杨骅吴洪玉邹多武李兆申; 关键词：主要组织相容性复合物腺病毒

CⅡTA腺病毒载体的构建及其对MHCⅡ调控作用的研究: 胰腺癌是一种恶性程度很高,进展迅速,预后极差的恶性肿瘤,近年来其患病率在全球范围内呈上升趋势。手术是治疗胰腺癌的主要手段,但由于其解剖位置隐蔽,临床症状不典型,患者就诊时多已是中晚期,甚至已经伴远处转移,因此手术的根治切...; 江静娴; 关键词：CIITA 胰腺肿瘤免疫治疗; 文献传递

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