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汤旦林

作品数:56 被引量:371H指数:7
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  • 3篇1994
  • 1篇1993
  • 5篇1992
  • 4篇1991
  • 1篇1990
  • 6篇1989
56 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
在科研设计时确定样本含量的方法(3)
1994年
在科研设计时确定样本含量的方法(3)柯惠新,汤旦林(医学统计室)(上接1993;7(4):236)3求两个总体比率之差的置信限时如果要估计(和检验)的是两个总体的某种比率之差,例如要衡量某市脑力劳动者和体力劳动者心血管病的发病率之差,设从每个总体中至...
柯惠新汤旦林
关键词:医学统计
学用SAS软件捷径(1)
1997年
尽管学用SAS的具体目的各有不同,必须掌握的基本概念和操作方法则是一致的。本文根据用户学用SAS的经验教训编写,仅供非计算专业的初学者参考。
汤旦林
关键词:SAS软件数据仓库系统
统计在生命科学中的实践与认识(Ⅱ)四格表的“物理”意义和数据处理(上)被引量:3
1997年
本文通过实例说明四格表在不同“物理”意义下的统计学处理方法。具体内容分上下两篇.本篇涉及:两个样本率的比较、配对计数资料的显著性检验和诊断方法的评价。下篇将涉及:重复检查的评价、危险因素分析、Logistic回归模型以及时空聚集性分析等。
汤旦林李晓强王松柏
关键词:四格表X^2检验数据处理生命科学
医学科研设计时确定样本含量的方法(4)
1994年
医学科研设计时确定样本含量的方法(4)柯惠新,汤旦林(医学统计室)(上接1994;8(1):48)5估计优势比(oddsratio,OR)在进行病例对照研究时,常常需要计算优势比(也叫做比数比)。假定病例组和对照组与是否暴露于某危险因素的列联表如下:...
柯惠新汤旦林
关键词:医学统计医学科研设计
临床试验(Ⅰ)被引量:1
1992年
我们已经进入医学发展速度空前的新时代,新知识、新疗法、新的诊断工具与程序、新的预防措施层出不穷.这是由于科学的研究方法和传统的医学方法相结合而形成的.涉及人体的临床试验不仅因素复杂,而且常常面临伦理问题;但任何一种医学上的进展,最后都难免至少是部份地要依靠临床试验来证实. 本文的主要目的是向从事应用统计的读者介绍“临床试验”(clinical Trials)的地位与内涵;医学研究中的偏性;将试验设计与统计分析的基本原则与方法应用于临床医学研究遇到的问题、机会、进展和困难.具体内容分两篇.本篇包括:1,引言;2,医学研究中的偏性;3,伦理问题;4,试验设计,包括对传统方法的讨论、序贯平衡、不同阶段(Phse)相结合.下篇包括生存质量分析;依从性和Meta分析等.
汤旦林王松柏
关键词:META分析
学用SAS软件捷径(2) 第二讲 SAS数据集
1997年
在用SAS软件分析数据时,必须先将数据输入SAS系统并形成SAS数据集。原始数据可嵌放在程序内部,也可以从外部文件读入。数据集由变量及其观测结果组成。一个新的数据集被建立后,可将其内容或有关的信息输出,以便查看所建立的数据集是否符合要求。SAS数据集有临时性与永久性之分。对以后还要重复使用的数据,最好建立永久性的数据集。
汤旦林
关键词:数据集
统计在生命科学中的实践与认识(Ⅲ)二 四格表的“物理”意义和数据处理(下)
1997年
上篇涉及两个率的比较、配对计数资料的显著性和对诊断方法的评价。本篇主要涉及重复检查、危险因素分析以及时空聚集性等。
汤旦林李晓强
关键词:统计量生命科学数据处理四格表
生物统计系列讲座被引量:1
1991年
在第七讲中,我们讨论了现场调查质量控制。采取质量控制措施以后,效果如何,需要进行评价。评价数据质量的指标一般有3种:“准确度”(Accuracy)、“精密度”(Precision)和“可靠性”(Reliability)。准确度衡量测量值与“真值”(True value)的接近程度。精密度表示测量的精确程度。例如,用一种仪器测得温度为98.6℃,另一种更精密的仪器测得温度为98.63℃,则后者比前者精密度要高;但如果“真实温度”是100.00℃,则上述两个数值的“准确度”都不高。数据质量的第3种评价指标是“可靠性”。一般认为,数据的可靠性与它的“可重复性”
汤旦林
关键词:生物统计
中日友好医院1985~1990年门诊量、病床占用量分析
1992年
本文对1985~1990年6年间我院门诊量、病床占用量进行分析,以探索我院门诊量、病床占用量的规律性,为进行门诊量及病床占用量预测等提供科学信息,从而有助于医院的科学管理。1 门诊量分析根据我院1985~1990年的门诊量统计资料,以每年月平均门诊量为基数,设定为100.0,用每年各月门诊量与基数相比,计算得出我院6年门诊量的月份指数(表1)。
孙瑞华汤旦林
关键词:月平均年平均月变化统计分析
爽舒康片治疗急慢性腹泻64例的临床研究
2004年
目的 :观察爽舒康片治疗急慢性腹泻的临床疗效和安全性。方法 :采用多中心随机双盲对照试验。爽舒康片 6 4例 ,po ,0 7g(7 0× 10 8CFU) ,tid ;对照药米雅片 6 5例 ,po,0 7g(7 0× 10 8CFU) ,tid。疗程 :急性腹泻 3~ 7d ,慢性腹泻 14~ 2 1d。结果 :爽舒康片治疗急性腹泻有效率为 10 0 % (31/ 31) ,慢性腹泻有效率为 97 0 % (32 / 33) ;对照药米雅片分别为 10 0 % (32 / 32 )和 10 0 % (33/ 33)。两药疗效间差异均无显著性 (P >0 0 5 ) ,也均未出现不良反应。结论 :爽舒康片是治疗急性、慢性腹泻的安全有效的微生态制剂 ,其疗效和安全性均与进口药米雅片相当。
程留芳崔云龙周荣斌杨昭徐汤旦林万阜昌吴少辉
关键词:腹泻安全性
共5页<12345>
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