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沈燕

作品数:5 被引量:11H指数:2
供职机构:扬州大学兽医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省研究生培养创新工程项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇农业科学

主题

  • 5篇细胞
  • 5篇骨细胞
  • 5篇成骨
  • 5篇成骨细胞
  • 4篇大鼠成骨细胞
  • 3篇25-二羟维...
  • 2篇受体
  • 2篇受体活化
  • 2篇活化
  • 2篇活化因子
  • 2篇骨保护素
  • 2篇核因子
  • 2篇核因子ΚB受...
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖分化
  • 1篇酸酶
  • 1篇破骨
  • 1篇破骨细胞
  • 1篇细胞骨架
  • 1篇磷酸酶

机构

  • 5篇扬州大学
  • 1篇西南大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 5篇顾建红
  • 5篇刘宗平
  • 5篇沈燕
  • 3篇卓丽玲
  • 2篇闫汶
  • 2篇王林
  • 2篇蒋杉杉
  • 1篇王庆华
  • 1篇俞燕

传媒

  • 2篇营养学报
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇畜牧与兽医

年份

  • 1篇2010
  • 4篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
1α,25(OH)_2D_3对大鼠成骨细胞КB受体活化因子配体及骨保护素蛋白表达的影响被引量:6
2010年
目的研究1α,25-二羟维生素D3(1α,25(OH)2D3)对体外培养3~4d的SD大鼠成骨细胞(OB)核因子κB受体活化因子配体(RANKL)及骨保护素(OPG)蛋白和mRNA表达的影响。方法1α,25(OH)2D3作用24、48、72h,分别采用ELISA及FQ-PCR法测定。结果10、100nmol/L1α,25(OH)2D3较对照及1nmol/L显著或极显著促进RANKL蛋白及mRNA表达;1、10nmol/L1α,25(OH)2D3较对照显著或极显著促进OPG蛋白及mRNA表达,而100nmol/L则极显著抑制OPGmRNA表达;RANKLmRNA/OPGmRNA及RANKL/OPG显示,1nmol/L组与对照组差异不显著,10、100nmol/L组RANKLmRNA/OPGmRNA及RANKL/OPG极显著高于对照组和1nmol/L组。结论低浓度1α,25(OH)2D3(1nmol/L)对骨更新作用不明显,而中、高浓度1α,25(OH)2D(310、100nmol/L)能通过上调RANKLmRNA/OPGmRNA及RANKL/OPG比例,促进OC的生成及骨吸收功能,增强骨更新。
顾建红俞燕蒋杉杉沈燕闫汶刘宗平
关键词:成骨细胞核因子ΚB受体活化因子配体骨保护素
1α,25-二羟维生素D_3对大鼠成骨细胞超微形态结构的影响被引量:1
2009年
研究了不同浓度1α,25-二羟维生素D3(0,10-9,10-8,10-7mol/L)对体外培养SD大鼠成骨细胞(Osteoblast,OB)超微形态结构的影响。结果表明:与对照组比较,10-9mol/L组细胞铺展较好,表面突起、线粒体数量增多;10-8mol/L组细胞趋于扁平,表面突起减少且呈现细长状,内质网数量增多,线粒体减少;10-7mol/L组细胞外基质中大量丝状纤维连接成网状,胞内细胞器较少,出现大量分泌小泡,胞浆内含有大量钙颗粒沉积。说明,高浓度1α,25-二羟维生素D3能够抑制OB增殖,促进细胞的分化及功能表达。
沈燕顾建红卓丽玲刘宗平
关键词:成骨细胞超微结构
1α,25-二羟维生素D_3对大鼠成骨细胞骨架、间隙连接通讯及[Ca^(2+)]_i的影响被引量:2
2009年
目的研究不同浓度1α,25-二羟维生素D3[1,25-(OH)2·D3]0、10-9、10-8、10-7mol/L对体外培养3~4d龄SD大鼠成骨细胞(OB)骨架F-actin、间隙连接通讯(GJIC)及细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)的影响。方法1,25-(OH)2·D3作用20min、24h后测定[Ca2+]i;作用24、48h后观察F-actin及GJIC。结果20min时,不同浓度1,25-(OH)2·D3组[Ca2+]i均显著高于对照组;24h时10-9mol/L组[Ca2+]i则显著低于对照组,其余各组间差异不显著。此时10-8、10-7mol/L组大部分细胞变得扁平,F-actin排列较对照组有序,形成应力纤维;48h时,对照组及10-9mol/L组F-actin表达减少,10-9mol/L组GJIC非常显著地弱于对照组,而10-8、10-7mol/L组大部分细胞F-actin表达完好,GJIC均非常显著地强于其余两组。结论高浓度1,25-(OH)2·D3能够维持OB形态,增强OB间通讯,而低浓度1,25-(OH)2·D3抑制细胞间通讯。
卞建春顾建红沈燕卓丽玲王林刘宗平
关键词:25-二羟维生素D3成骨细胞细胞骨架间隙连接通讯
1α,25-二羟维生素D_3对大鼠成骨细胞增殖分化及周期的影响被引量:4
2009年
在SD大鼠成骨细胞(Osteoblast,OB)体外培养体系中添加不同浓度1α,25-二羟维生素D3(0、10-9、10-8、10-7mol/L),作用24、48、72 h,测定OB增殖率、碱性磷酸酶(ALP)活性,作用48 h流式细胞仪测定OB周期。结果显示,10-9mol/L1α,25-二羟维生素D3作用24、48、72 h均促进OB增殖(P<0.05或P<0.01),抑制ALP活性(P<0.01);10-8、10-7mol/L作用24、48 h,OB增殖率与对照组差异不显著(P>0.05),但24 h时ALP活性均明显升高(P<0.05或P<0.01),48 h则抑制了ALP活性并使OB滞留在G2/M期(P<0.05或P<0.01);72 h时10-7mol/L组OB增殖率极显著低于其余各组(P<0.01),并使ALP活性升高(P<0.01)。表明低浓度1α,25-二羟维生素D3能促进OB增殖,抑制其分化;高浓度1α,25-二羟维生素D3能抑制OB增殖,促进其分化,并使细胞滞留在G2/M期。
卞建春顾建红王庆华沈燕卓丽玲王林刘宗平
关键词:25-二羟维生素D3成骨细胞碱性磷酸酶破骨细胞
1α,25-二羟维生素D3对成骨细胞RANKL及OPG表达的影响
在体外培养成骨细胞(ostcoblasts,OB)基础上,添加不同浓度1α,25-二羟维生素D(0、10、10、10mol/L)作用24、48、72h,分别采用ELISA及FQ-PCR法测定其对体外培养OB核因子κB受体...
顾建红卞建春蒋杉杉闫汶沈燕刘宗平
关键词:成骨细胞核因子ΚB受体活化因子配体骨保护素
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