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沈福民: 作品数：99 被引量：573H指数：13; 供职机构：复旦大学公共卫生学院公共卫生安全教育部重点实验室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金中国博士后科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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206例非综合征型唇腭裂肤纹分析: 1994年; 206例非综合征型唇腭裂病人医院特征分析的结果显示:显著低于正常对照的指标有SW频率为38.50%.TFRC男性为149.80.女性122.98.AFRC男性为184.57.女性为175.43.AH(按单手计)男性为36.41.女性为35.33.显著高于正常对照的指标有I3区真实花纹频率为20.80%.atd角男性为42.89°.女性为43.15°.TPD男性为16.92.女性为18.08.按单手计掌猿线频率(包含过之型及变异型)为28.40%.等等.上述各指标在病例组内均未见显著性别差异.TFRC和AFRC的遗传度估计值分别为0.58和0.54.; 张雪飞沈福民刘又鹗安平邹斌胡应边建超孟炜; 关键词：非综合征型唇腭裂肤纹

中国南方汉族人群HLA-DQA1位点多态性与系统性红斑狼疮易感性分析被引量：12: 1994年; 应用多聚酶链反应/序列特异寡核苷酸探针杂交(PCR/SSOPH)方法,探讨了我国东南沿海汉族人群HLA-DQA1等位基因多态性与系统性红斑狼疮(SLE)的易感性关系。对50例SLE患者和67例健康人对照血样本分析,表明SLE患者具有显著高的DQA1*0102等位基因频率,OR=46.04,P<0.001,可能是一易感等位基因;而DQA1*0501在病例与对照中呈相反结果,OR=0.042,P=0.003,可能为一拮抗等位基因。; 孟炜沈福民秦万章胡应江峰; 关键词：系统性红斑狼疮人白细胞抗原多态性; 全文增补中

中国汉族人群系统性红斑狼疮的遗传模式探讨被引量：5: 1996年; 为探讨系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）的遗传模式，应用Ｐｅｎｒｏｓｅ法、最大似然计方法和Ｆａｌｃｏｎ－ｅｒ法对２１５名ＳＬＥ病人及其家系进行了分离分析和遗传度计算，以探讨ＳＬＥ的可能遗传模式。研究结果表明，ＳＬＥ先证者家系一级亲属患病率为０．８５％，高于一般人群患病率（０．０３％）。应用Ｐｅｎｒｏｓｅ法计算，Ｓ／Ｐ接近１／Ｐ；用最大似然估计方法进行简单分离分析，其分离比θ＝０．０２９，经拟合优度χ２检验，χ２＝０．０００１，Ｐ＞０．０５；而经遗传度计算，ｈ２＝５６．７％，Ｐ＜０．０５。遗传模式分析提示，ＳＬＥ不符合单基因遗传模式，而可能是多因子疾病的遗传模式。; 孟炜沈福民胡应江峰秦万章; 关键词：系统性红斑狼疮红斑狼疮遗传学汉族

现代遗传学若干遗传机制的研究进展: 1993年; Nance WE是Virginia州立大学Virginia医学院人类遗传学教研室主任、美国人类遗传学学会主席(1991～1993)、美国人类遗传学杂志(American Journal of HumanGenetics)主编。Nance于1992年6月来上海故地重游时在上海科学会堂报告了以下精彩的内容。本文部分加入了作者的理解。; 安平沈福民胡应; 关键词：医学遗传学

Wilson病与微卫星DNA的连锁分析被引量：10: 1998年; 目的探索国人Ｗｉｌｓｏｎ病（ＷＤ）基因位点（ＷＮＤ）与ＡＦＭ２３８ｖｃ３、Ｄ１３Ｓ３０１、Ｄ１３Ｓ３１６、Ｄ１３Ｓ２９６、及ＡＦＭ０８４ｘｃ５等５个微卫星ＤＮＡ（ＳＴＲ）之连锁关系，对ＷＮＤ进行精确定位。为ＷＤ基因克隆奠定基础。方法对２０个ＷＤ家系１１３名成员及１００名正常对照组成员的ＤＮＡ进行５个ＳＴＲ的聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增片段长度多态性分析；对ＷＮＤ及５个ＳＴＲ进行二点配对及多点连锁分析。结果ＷＮＤ与Ｄ１３Ｓ３０１、Ｄ１３Ｓ３１６、Ｄ１３Ｓ２９６呈紧密连锁，与ＡＦＭ２３８ｖｃ３及ＡＦＭ０８４ｘｃ５呈中度连锁。; 王丽娟梁秀龄刘焯霖刘焯霖潘锡榜徐评议沈福民; 关键词：肝豆状核变性微卫星DNA

原发性高血压的遗传度研究被引量：1: 1992年; 本文调查了83名原发性高血压儿童的1级亲属(183名)和2级亲属(367名)的血压值和高血压病史,同时对80名血压正常儿童的1级亲属(184名)和2级亲属(346名)进行了调查作为对照组。在对高血压的患病率进行年龄校正的标准化处理后,得到1级亲属资料计算的遗传度为70±9.8%,用2级亲属资料计算的遗传度为57±7.9%。文章对二者的差异进行了分析,并认为后者较为可靠。; 徐剑锋王文英张国栋沈福民钱鸣钮鹰周珠芳; 关键词：原发性高血压遗传度

应用微卫星DNA单体型检测Wilson病症状前患者及杂合子被引量：14: 1998年; 目的建立快速、准确、有效的Ｗｉｌｓｏｎ病（Ｗｉｌｓｏｎｄｉｓｅａｓｅ，ＷＤ）患者早期诊断及杂合子检测的基因诊断技术。方法应用Ｄ１３Ｓ３０１、Ｄ１３Ｓ３１６、Ｄ１３Ｓ２９６、ＡＦＭ２３８ｖｃ３、ＡＦＭ０８４ｘｃ５等５个微卫星ＤＮＡ（ｓｈｏｒｔｔａｎｄｅｍｒｅｐｅａｔ，ＳＴＲ），经聚合酶链反应（ＰＣＲ），扩增片段长度多态性－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＡＦＬＰ－ＰＡＧＥ），对２３个ＷＤ家系１２０名成员的ＤＮＡ进行单体型分析。结果２例拟诊患者得到确诊。在３１例ＷＤ同胞中，检出肯定症状前患者４例、杂合子８例、正常人１７例、可疑患者２例。结论ＳＴＲ单体型可提供高信息量的遗传诊断信息。; 王丽娟梁秀龄刘焯霖沈福民沈福民徐评议孟炜陈彪; 关键词：肝豆状核变性微卫星DNA 单体型杂合子

系统性红斑狼疮的遗传流行病学调查被引量：4: 1995年; 对９１例系统性红斑狼疮进行遗传流行病学研究，以探讨系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）的可能危险因素。数据分析应用相关软件，进行了条件Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归计算和遗传度估计。结果表明，ＳＬＥ病人在年龄方面未发现异质性；遗传度为５３．４４％，提示可能为一多因子疾病。经多因素条件Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归分析，发现冻疮和光敏感两个病前伴随因素，ＯＲ分别为３．１３（Ｐ＝０．００４）和３３．４２（Ｐ＜０．００１）。上述结果提示，该病可能是在一定的遗传背景下，受某些诱发因素的影响而发生的。; 孟炜沈福民胡应泰万章江峰; 关键词：红斑狼疮遗传流行病学遗传度系统性红斑狼疮

上海市女性乳腺癌的遗传流行病学及病例对照研究被引量：5: 1994年; １９９０年９月～１９９２年６月在上海市进行了乳腺癌的遗传流行病学和病例对照研究，共调查了４６例双侧和６７例单侧乳腺癌病人。对调查数据进行的配对Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归分析表明：家族史、乳腺良性疾病史、教育年限长、初潮年龄早、体重大是乳腺癌的危险因素。简单分离分析表明：双侧和单侧乳腺癌可能是单基因隐性遗传。复合分离分析表明：所有的、非同时发生的、非同时绝经前发生的双侧乳腺癌符合单基因隐性遗传，同时绝经前发生的双侧乳腺癌符合单基因显性遗传。所有单侧乳腺癌符合单基因共显性遗传。; 邹斌沈福民沈镇宙韩企夏; 关键词：乳腺癌遗传学

肿瘤坏死因子基因对红斑狼疮易感性的影响被引量：2: 2005年; 目的探讨华东地区汉族人群中肿瘤坏死因子α、β基因突变及其单倍型对系统性红斑狼疮(SLE)的易感性影响。方法运用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)对99例SLE患者、116例健康对照进行肿瘤坏死因子(TNF)α、TNFβ基因分型,进行分层分析,同时进行单倍型连锁不平衡分析。结果在我国华东地区汉族人群中,与未携带突变等位基因的TNFα1-TNFβ1基因型相比,TNFα1-TNFβ2和TNFα2-TNFβ1突变基因型患SLE的危险性均有所升高(OR=2.31,95.0%CI=0.99～5.57;OR=2.60,95.0%CI=0.47～13.86),而TNFα2-TNFβ2突变基因型个体患SLE的危险性升高接近10倍(OR=9.53,95.0%CI=1.88～61.17)。同时,不同基因型的个体患SLE的危险性随着携带突变基因增加明显增加(χ2趋势=10.16,P=0.001)。两位点等位基因之间存在连锁不平衡(精确P=0.000),病例和对照中TNFα2-β1和TNFα1-β2以及TNFα1-β1单倍型分布不同,TNFα2-β1和TNFα1-β2可能为SLE的易感单倍型(P<0.05)。结论肿瘤坏死因子α和β基因突变及其易感单倍型可能增加了SLE的易感性。; 付朝伟孟炜江峰沈福民; 关键词：系统性红斑狠疮单倍型

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