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沈福民: 作品数：99 被引量：574H指数：13; 供职机构：复旦大学公共卫生学院公共卫生安全教育部重点实验室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金中国博士后科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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一种可遗传的不稳定DNA序列被引量：1: 1994年; 一种可遗传的不稳定ＤＮＡ序列沈福民，胡应近两年，在人类遗传学中发现一种新的基因突变机理或新的遗传机理。即三核苷酸重复片段扩增突变，（ｔｒｉｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｒｅｐｅａｔｅｘｐａｎｓｉｏｎｍｕｔａｔｉｏｎｓ，ＴＲＥＭ）［１］。人们又将这段三核苷酸重复...; 沈福民胡应; 关键词：DNA 核苷酸稳定性; 全文增补中

系统性红斑狼疮的家系相关性研究: 2001年; 目的　探讨系统性红斑狼疮的可能易感基因。方法　采用HHRR方法对 40个SLE核心家系进行了HLA -DQA1等位基因独立传递检验。结果　DQA1 0 5 0 1和DQA1 0 10 2在统计学上具有显著关联 ,其中 ,DQA1 0 5 0 1具有保护作用 ,而DQA1 0 10 2可能是一个危险因素 (χ2 =10 40 ,P <0 0 0 1)。结论　由于SLE是一种复杂疾病 ,根据最近报道 ,其它位点 (包括非MHC染色体 )与SLE的关系也应引起关注。; 孟炜张卫华沈福民江峰秦万章; 关键词：系统性红斑狼疮家系易感基因人白细胞抗原

乳腺癌淋巴结转移分析中Bayes逆概率法和Logistic回归的应用: 1999年; 通过对与乳腺癌腋淋巴结转移概率有关的３个危险因素运用Ｂａｙｅｓ逆概率法和Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归分析进行分析，探索两种方法在临床应用上的适用性，以期为选择手术方案提供依据。分析结果：Ｂａｙｅｓ逆概率法的一致性为５７．３％，Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归分析的一致性为６４．６％。后者优于前者。; 崔静沈福民; 关键词：乳腺癌淋巴结转移瘤

GSTM_1基因内三核苷酸重复序列长度多态与肝癌遗传易感性的研究被引量：3: 1996年; 为探讨谷胱甘肽－Ｓ－转移酶Ｍ１基因５＇端非编码区ＣＧＧ三核苷酸重复序列长度多态与肝癌遗传易感性的关系，采用ＰＣＲ－ＰＡＵＧＥ－ＤＮＡ银染方法，对６５例肝癌患者和１０６例健康对照的研究表明，病例组和对照组ＣＧＧ拷贝数小于６者，分别占４９．２３％和７．５５％，两组差异显著（Ｐ＜０．０００１）。ＯＲ值为１１．８８，ＥＦ值为０．４５０９．提示ＣＧＧ拷贝数小于６者，患肝癌的危险性增加１０．８８倍，由ＣＧＧ拷贝数小于６所致的肝癌病例占人群中全部肝癌病例的４５．０９％。; 边建超江峰王金兵吴燕张宝初沈福民; 关键词：GSTM1 三核苷酸遗传易感性

肝癌组织GSTM1基因的缺失突变被引量：8: 1999年; 目的探讨在肝癌发生的过程中谷胱甘肽Ｓ－转移酶Ｍ１基因（ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅＳ－ｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ，ＧＳＴＭ１）基因是否发生缺失突变。方法应用ＰＣＲ技术检测４６对肝癌组织和癌周肝组织的ＧＳＴＭ１基因型。结果肝癌组织ＧＳＴＭ１空白基因型的频率为７８．２６％，癌周肝组织则为６５．２２％（Ｐ＜０．０５）。６例肝癌组织的ＧＳＴＭ１空白基因型由癌周肝组织的非空白基因型转变而成，占１３．０４％。根据Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ定律，推出ＧＳＴＭ１基因的缺失突变率为３８．８９％。结论在肝癌发生的过程中，ＧＳＴＭ１基因发生了缺失突变。; 边建超沈福民王金兵陈公超张宝初吴燕; 关键词：肝癌组织 GSTM1 基因缺失基因突变

妊娠糖尿病患者血清瘦素水平与孕前体质指数和胰岛素抵抗的相关关系: 2004年; 欧阳凤秀沈福民江峰袁敏敏潘明明; 关键词：妊娠糖尿病血清瘦素孕前体质指数胰岛素抵抗

人类基因组中的高PIC DNA片段被引量：3: 1993年; 在人类基因组中,可用RFLP描绘的DNA片段或探针有1800以上,但其中结构基因不足400个。他们中间大多数难以应用,主要原因是多态信息量(polymorphism information content,PIC)太低,以致在群众中难以找到足够的杂合子个体供研究。例如:随机个体在一对等位基因座位上为杂合子的概率通常是低于0.25。因此,寻找高PIC DNA片段和发展提高DNA片段PIC的分子克隆技术已成为近年来分子遗传学中的一个重要研究领域。; 胡应沈福民; 关键词：基因组 DNA片段

华东地区乳腺癌散发病例BRCA1、BRCA2基因突变被引量：10: 2001年; 目的 :探讨华东地区乳腺癌散发病例BRCA1及BRCA2基因突变情况。方法 :应用PCR SSCP Sequencing方法 ,对复旦大学附属肿瘤医院 79例随机乳腺癌患者的癌组织及癌旁正常乳腺组织的标本进行BRCA1和BRCA2部分基因的突变检测 ,共 6个外显子 (BRCA1中的第 2、11、2 2外显子 ,BRCA2中的第 9,14,2 2外显子 ) 2 3对引物。结果 :发现在BRCA1的cDNA 2 430碱基处存在一个T→C的单个碱基的变化 ,应用RFLP方法在人群中证实为一单核苷酸多态。此SNP的分布在病例及对照中等位基因频率存在差异 ,但并未达到显著性水平。结论; 崔静沈福民沈坤炜沈镇宙江峰; 关键词：乳腺癌 BRCA1 BRCA2 基因突变单核苷酸多态

HLA-DQA1、DQB1、DRB1 02,07,09等位基因及单倍型在华东地区汉族人群的分布被引量：3: 1998年; 应用ＰＣＲ－ＳＳＯ方法，对华东地区汉族人群进行了ＨＬＡ－ＤＱＡ１、－ＤＱＢ１和ＤＲＢ１＊０２，０７，０９基因分型。ＤＱＡ１中以ＤＱＡ１＊０３０１基因频率最高（０．３８４４），其次为＊０５０１（０．１４０６）和０１０２（０．１２１９），＊０４０１最低（０．０２８１）；ＤＱＢ１中以ＤＱＢ１＊０３０３基因频率最高（０．２３４２），其次为＊０３０１（０．１８９９）、＊０６０１（０．１２０３）和＊０２０１（０．１１０８），＊０５０１、＊０６０４和＊０６０５最低（均为０．０１２７）；ＤＲ９基因频率较高（０．２３１０），ＤＲ２中ＤＲＢ１＊１５０１占７３％，基因频率为０．０８５４，未见＊１６０１。ＤＱＡ１、ＤＱＢ１及ＤＲＢ１等位基因之间存在显著的连锁不平衡。ＤＲＢ１＊０９０１－ＤＱＡ１＊０３０１－ＤＱＢ１＊０３０３、ＤＱＡ１＊０１０３－ＤＱＢ１＊０６０１等为常见单倍型。本资料与我国其他汉族人群资料有可比性，也存在一定差异。; 张卫华沈福民孟炜江峰; 关键词：汉族等位基因单倍型

MENDEL分析软件在遗传流行病学两位点连锁分析中的应用被引量：1: 1993年; 以估算似然值(Likelihood)为目的的Elston-Stewart算式问世至今已20年,这期间用于家系资料遗传学分析的数学模型与统计方法的研究亦经历了质的飞跃,其中可应用于连锁分析的计算机软件或软件包大致有:LIPED、LINKAGE、MAPMAKER、; 安平沈福民胡应; 关键词：遗传病流行病学