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机构

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  • 2篇复旦大学
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作者

  • 7篇潘杰
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  • 6篇孙宇立
  • 5篇杨隽
  • 2篇肖萍
  • 2篇钱科蕾
  • 1篇孙静秋
  • 1篇张慧君
  • 1篇谭延斌
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传媒

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  • 1篇毒理学杂志

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2021
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
壮骨胶囊抑制去势大鼠骨密度降低的作用
2011年
目的 探讨壮骨胶囊抑制去势雌性大鼠骨密度降低的效应及其作用机制.方法 分别以0.17、0.33和1.00 g/kg体重三种剂量的壮骨胶囊喂养去势雌性大鼠3个月,测定大鼠体重、股骨重量、股骨钙含量及骨密度等指标;同时以相同剂量的该壮骨胶囊对离乳大鼠进行钙吸收实验,测定大鼠体重、身长、粪钙和摄食量等指标,计算钙表观吸收率.结果 剂量为0.33和1.00g/kg组大鼠的股骨远心端和中点骨密度、股骨骨钙含量显著高于对照组大鼠;三种剂量的壮骨胶囊对离乳大鼠粪钙、摄入钙和钙表观吸收率与碳酸钙对照组相比亦均无显著性差异(P〉0.05).结论 该壮骨胶囊可能通过补钙和调节骨代谢等途径抑制去势雌性大鼠的骨密度降低.
施志冲杨隽谭延斌孙宇立俞筱琦潘杰肖萍
关键词:壮骨胶囊骨密度
代谢综合征对大鼠的生殖生育能力的影响
2021年
【目的】通过模型动物,研究代谢综合征(metabolic syndrome,MetS)对于生殖生育能力的影响。【方法】采用“自发性高血压大鼠(SHR)给予高脂饲料喂养”的模式,根据MetS判定原则构建MetS模型大鼠。运用MetS模型大鼠进行雌雄1:1合笼交配,交配周期2周,自然生育子鼠,分析雄鼠和雌鼠的生殖生育能力指标。【结果】SHR大鼠经高脂饲料喂养10周以后,满足MetS筛选条件的雄鼠有16只,雌鼠有15只,成模率为40%和37.5%。MetS雄鼠除了代谢相关指标(血糖、血脂、血压)的异常外,主要是精子活动力明显减弱(P<0.05)、精子畸形率明显增加(P<0.01)、交配率明显降低(P<0.05)。MetS雌鼠除了代谢相关指标的异常外,受孕率和活胎率略低于对照组,但无统计学差异;仔鼠的窝平均出生体重明显低于对照组(P<0.05)。【结论】通过从交配到自然生产的整个过程的分析,MetS对于大鼠生殖生育能力有明显的影响。
孙宇立丁瑜钱科蕾潘杰杨隽成雪晴洪新宇肖萍
关键词:代谢综合征模型动物生殖力生育
重金属对睡眠影响的研究进展被引量:1
2021年
铅、镉、锰、汞等重金属是工业生产的重要原料及辅料,环境中重金属污染不断加重。早期的重金属毒理学数据多来源于职业病患者的临床资料,如今普通成年人群和婴幼儿及青少年人群也逐渐成为重金属健康危害的研究对象。流行病学资料和实验室研究均明确表明重金属具有神经系统毒性,而睡眠则是由中枢神经系统协调控制。本文基于流行病学研究,综述了重金属对职业人群和非职业人群(包括普通成年人群和婴幼儿及青少年人群)睡眠的影响;同时,从睡眠-觉醒周期和与睡眠相关的神经化学物质两方面,介绍了重金属对睡眠影响的机制。
邵一鸣潘杰洪新宇周志俊
关键词:重金属睡眠障碍神经毒性
功能饮料的毒理学安全性研究被引量:1
2016年
目的对功能饮料的饮用安全性进行毒理学评价。方法按照《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)对该功能饮料进行一、二、三阶段的毒性评价(包括急性经口毒性试验、遗传毒性试验组合、致畸和90天喂养试验)。结果某功能饮料的大、小鼠急性经口毒性最大耐受剂量(MTD)均>20000mg/kg,属无毒级物质;7项遗传毒性试验结果均为阴性;致畸试验中,各剂量组均未见有胚胎毒性和致畸性,该受试物对大鼠的最大不致畸量为5000mg/kg,致畸指数<4;90天经口毒性试验中,各剂量组在实验期间动物生长发育良好,试验末血液学、生化、脏器比值及组织病理学各项检测指标未见异常。结论某功能饮料急性毒性分级属无毒级,无遗传毒性,对大鼠不产生致畸作用,90天喂养试验未观察到有害作用水平最大剂量(NOAEL)>20ml/(kg·d),相当于人体推荐量的200倍。在本实验条件下某功能饮料属于安全性保健食品。
孙宇立刘君丽潘杰郑卫东孙静秋张慧君洪新宇张大超
关键词:功能饮料毒理学
润肠通便功能试验中造模剂的选择被引量:1
2014年
目的 以地芬诺酯为参照,研究洛哌丁胺作为润肠通便功能实验造模剂的有效性、合理性.方法 筛选地芬诺酯与洛哌丁胺在润肠通便功能实验中作为造模剂的适宜剂量.同时用市售具有润肠通便功能的保健食品进行动物实验验证.均进行小肠运动实验和排便实验,并进行统计学分析.结果 (1)筛选试验:在筛选剂量下,两种造模剂的小肠墨汁推进率均小于正常对照组(P<0.05),即认为该两种造模剂均可成功建立小肠蠕动抑制模型;在筛选剂量下,洛哌丁胺(9 mg/kg和10 mg/kg)的便秘模型均造模成功,而地芬诺酯便秘模型造模均不成功.(2)验证试验:分别用相同剂量的地芬诺酯、洛哌丁胺剂造模,模型均成立,且受试物的小肠墨汁推进率均大于各自的模型对照组(P<0.01),受试物的首便时间、6h粪便粒数和6h粪便重量均明显多于各自模型对照组(P<0.01);认为两种造模剂在评价该受试物具有润肠通便功能的作用和效果一致.结论 洛哌丁胺在适宜剂量下可作为润肠通便功能评价方法的造模剂.
孙宇立潘京一王莉萍潘杰杨隽洪新宇
关键词:地芬诺酯洛哌丁胺动物模型
一种测定动物神经发育的行为评价装置
本申请公开了一种测定动物神经发育的行为评价装置,其特征在于,所述装置包括:底板、动物爬行道、挡板和挂杆,其中:所述动物爬行道配置在所述底板上,并通过纵向隔板隔开,所述挡板在所述动物爬行道的两端与所述底板可活动地连接,所述...
邵乃敏洪新宇孙宇立王乐天薛超杨隽潘杰
阿司匹林、维生素A和环磷酰胺对SD大鼠致畸效果的比较研究被引量:9
2017年
目的探讨阿司匹林、维生素A和环磷酰胺对SD大鼠的致畸效果,为致畸试验选择阳性对照物提供参考。方法将SD孕鼠随机分为阿司匹林(AS组,300 mg/kg)、维生素A(VA组,13 mg/kg)、环磷酰胺(CP组,15 mg/kg)和对照组4组,每组25只。AS组和VA组孕鼠于第6~15天灌胃染毒,CP组孕鼠于第12天腹腔注射染毒。孕鼠分别于给受试物后第0、6、9、12、15和20天称重,第20天处死;剖腹后观察活胎数、死胎数、吸收胎数、胎重、胎仔外观和骨骼发育情况。结果阿司匹林、维生素A和环磷酰胺均表现出对SD大鼠的致畸作用,引起胎鼠骨骼畸形率显著增加,差异有统计学意义(P<0.05);其中,阿司匹林和环磷酰胺表现出明显的的生殖毒性,与对照组相比,AS组和CP组出现活胎数减少,吸收胎数和死胎数显著增加(P<0.05),特别是阿司匹林还导致了母鼠的体重显著降低(P<0.05),表现出一定的母体毒性。结论在《食品安全国家标准致畸试验》GB15193.14-2015的推荐剂量下,环磷酰胺在保证足够活胎数的前提下,表现出较为显著的致畸效应,是较为理想的致畸阳性对照物。
潘杰成雪晴洪新宇孙宇立杨隽钱科蕾仲伟鉴帅怡
关键词:阿司匹林维生素A环磷酰胺致畸性
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