潘素敏
- 作品数：38 被引量：75H指数：6
- 供职机构：河北科技师范学院更多>>
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- 相关领域：农业科学文化科学生物学医药卫生更多>>
- 重组猪蛔虫抗菌肽cecropin P1在毕赤酵母中的表达及抑菌活性
- ＜正＞为在毕赤酵母中表达重组猪蛔虫抗菌肽cecropin P1,根据已发表的基因编码序列设计引物,采用RT-PCR方法从猪肠道蛔虫中扩增出cecropin P1基因,并将其插入到酵母分泌型表达载体pPIC9K中α-因子信...
- 李巍仲飞李秀锦张峰刘龙飞王幸兴潘素敏韩冬梅
- 文献传递
- 白细胞介素-12对犬细小病毒VP2 DNA疫苗免疫增强作用的研究
- ＜正＞为提高犬细小病毒VP2基因疫苗的免疫效果,我们试验了利用IL-12基因表达载体作为DNA疫苗的生物佐剂提高VP2基因疫苗的免疫效果。首先利用RT-PCR方法从小鼠脾脏中分别扩增白介素-12（IL-12）p35亚基和...
- 李秀锦潘素敏柳新保韩冬梅王幸兴李巍仲飞
- 文献传递
- 白细胞介素-12对犬细小病毒VP2 DNA疫苗的免疫增强作用被引量：6
- 2012年
- 犬细小病毒编码的VP2蛋白是该病毒重要的结构蛋白和抗原蛋白。利用VP2基因制备的DNA疫苗能够刺激机体产生免疫应答反应。为进一步提高VP2DNA疫苗的免疫应答水平,本研究在小鼠体内尝试了利用白细胞介素12(IL-12)基因表达载体提高VP2DNA疫苗的免疫应答水平。首先采用RT-PCR方法从小鼠脾淋巴细胞中分别扩增IL-12大亚基(P40)和小亚基(P35)cDNA基因;然后在真核表达载体pcDNA3.1A上通过引入内部核糖体进入位点(IRES)序列,分别将P40基因和P35基因插入到IRES序列的上下游,构建成IL-12(P40和P35双亚基)基因表达载体,pcDNA-P40-IRES-P35。将上述表达载体与本室构建的VP2表达载体通过磷酸钙方法转染HEK 293T细胞进行瞬时表达,以确定构建的表达载体能否介导相应基因在真核细胞中进行分泌表达。然后用VP2载体单免疫和VP2载体和IL-12载体共免疫方法对小鼠进行免疫(用pcDNA3.1A作为对照)。免疫后在特定时间通过ELISA方法检测小鼠血清抗VP2蛋白的抗体水平,并通过淋巴细胞增殖实验检测免疫后35d小鼠脾脏淋巴细胞增殖反应。结果表明,扩增的小鼠IL-12P40和P35亚基基因与GenBank的参考序列基本一致。Western-blot检测结果表明,重组IL-12和VP2均能够在HEK293T细胞中进行分泌性表达。ELISA检测结果表明利用IL-2载体与VP2载体共免疫小鼠,其血清中抗VP2的抗体水平明显高于VP2载体单免疫组(P<0.01),抗体水平在第35天高达1:5120。淋巴细胞增殖试验结果表明,免疫小鼠的淋巴细胞刺激指数均明显高于对照组(P<0.01),VP2载体与IL2载体共免疫组的刺激指数明显高于VP2载体单免疫组(P<0.05)。由此可见,在小鼠体内,IL-12基因表达载体可明显提高CPV VP2基因疫苗的免疫应答水平。
- 潘素敏李秀锦仲飞柳新保韩冬梅王幸兴潘宏丽王微
- 关键词：IL-12细小病毒VP2基因DNA疫苗
- 坝上长尾鸡胚胎期肌纤维生长发育规律的研究被引量：3
- 2018年
- 为了研究坝上长尾鸡胚胎期肌纤维的生长发育规律,试验选取孵化至第6~21天的鸡胚胸肌和腿肌制作石蜡切片,显微镜下测定不同时期肌纤维直径和肌纤维密度,对比胸肌、腿肌的发育程度,并取第1,7,14日龄雏鸡胸肌、腿肌制作涂片观察肌节发育情况。结果表明：从孵化的第6胚龄开始,成肌细胞逐渐融合成肌纤维;从孵化的第14胚龄开始,胸肌和腿肌肌纤维直径逐渐增加,肌纤维密度逐渐降低,腿肌发育更快;而对比观察1,7,14日龄雏鸡的胸肌、腿肌涂片发现,肌组织发育过程中的肌纤维数目不变,主要表现为肌节长度增长和直径变大,其腿肌发育比胸肌快。
- 潘素敏张健郑晓宁张传生潘素娜李祥龙贺英
- 关键词：胚胎期直径发育规律
- 人畜共患细菌性疾病综合防控技术研究
- 房海马增军史秋梅刘玉芹芮萍张艳英陈翠珍王秋悦段玲欣高光平高桂生杨彩然张东林刘谢荣付志新潘素敏
- 明确了河北省仔猪病原大肠杆菌、猪链球菌、牛乳房炎链球菌及禽沙门菌的血清型分布特征及流行规律，并明确了其耐药谱。揭示了河北省仔猪病原大肠杆菌菌毛粘附素特征，包括K88、K99、987P、F41及K88+987P，以K88为...
- 关键词：
- 关键词：人畜共患疾病疾病防治
- 河北省某野生动物园园养动物人五毛滴虫感染调查被引量：1
- 2022年
- 为了解河北省某野生动物园园养草食动物和肉食动物人五毛滴虫感染情况,本试验共采集动物园内新鲜动物粪便88份,用直接涂片法和碘液染色法观察毛滴虫的形态结构;PCR法对其18S rRNA基因序列进行扩增,阳性产物测序后进行序列比对分析。结果显示,高倍镜下直接涂片镜检虫体呈半透明的卵圆形或梨形,碘液染色时可清晰的看到虫体的鞭毛结构;88份粪便样品中共检出人五毛滴虫阳性样本5份,总阳性率为5.7%(5/88)。其中草食动物粪便样本70份,感染率为4.3%(3/70);肉食动物粪便样品18份,感染率为11.1%(2/18),感染动物为梅花鹿、黇鹿、驴和长臂猿。分离菌株的18S rRNA基因序列与GenBank中登录的人五毛滴虫处于同一分支且相似性高达99%。本调查结果表明该野生动物园园养动物体内有人五毛滴虫的感染,存在着人兽共患的风险,应采取相应的防制措施。
- 梅汝蕃林小雨孙通宝潘素敏陈丽凤张华英王秋悦
- 关键词：野生动物
- 重组犬转铁蛋白受体抑制犬细小病毒感染的研究
- 犬细小病毒病是由犬细小病毒（Canine parvovirus, CPV）引起一种急性传染病。此病主要表现为急性出血性胃肠炎和急性心肌炎,发病率和死亡率高,是一种危害犬,特别是幼犬的一种重要传染性疾病。目前没有有效的药物...
- 潘素敏
- 关键词：犬细小病毒抑制病毒密码子优化
- 文献传递
- 5种中草药体外抗人五毛滴虫作用研究被引量：2
- 2020年
- 为了筛选对人五毛滴虫具有杀灭或抑制作用的中草药,试验选取了黄连、鸡冠花、金莲花、青蒿和蛇床子5种中草药,将其分别制成4种浓度,黄连和鸡冠花分别为10,5,2.5,1.25 mg/mL,金莲花为40,20,10,5 mg/mL,青蒿和蛇床子为8,4,2,1 mg/mL,各种药物按浓度分组,分别与人五毛滴虫一同进行体外培养,同时设置无药对照组,观察不同药物不同浓度作用下人五毛滴虫的生长、死亡情况,计算死亡率。结果表明:5种中草药均具有杀灭或抑制人五毛滴虫的作用,黄连、鸡冠花、金莲花和青蒿均能杀灭人五毛滴虫,其最低有效浓度分别为5,5,20,8 mg/mL。蛇床子不能杀灭人五毛滴虫,但具有一定抑制作用;5种中草药体外杀灭人五毛滴虫的作用强度为鸡冠花>黄连>青蒿>金莲花>蛇床子。说明黄连、鸡冠花、金莲花和青蒿或可代替传统抗滴虫药物对人五毛滴虫进行驱杀。
- 李永秀柳佳梅汝蕃张思琪潘素敏陈丽凤王秋悦
- 关键词：中草药黄连鸡冠花青蒿蛇床子
- 犬细小病毒NS1非结构蛋白可诱导细胞凋亡被引量：8
- 2012年
- 【目的】研究犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)非结构蛋白NS1在CPV引起宿主细胞凋亡中的作用,初步探讨CPV引起细胞凋亡的机制。【方法】首先采用PCR方法从犬细小病毒基因组中扩增NS1编码基因,然后利用pcDNA3.1A质粒构建NS1真核表达载体pcDNA-NS1,并通过HEK293FT细胞瞬时表达NS1重组蛋白,用Western-blot检测以确定重组NS1蛋白能否在真核细胞中表达。然后用CPV感染和用pcDNA-NS1表达载体转染F81宿主细胞,通过AnnexinV/PI双染法检测磷脂酰丝氨酸外翻和通过化学发光法检测caspase-3/7活性,分析感染CPV或转染NS1基因对F81宿主细胞凋亡的影响。【结果】结果表明,本实验扩增的NS1基因序列与GenBank的序列一致,构建的表达载体结构正确,并能够介导NS1基因在真核细胞中表达。感染CPV和转染NS1基因均能诱导F81细胞膜磷脂酰丝氨酸外翻和明显提高细胞内caspase-3/7的活性,表明CPV和NS1蛋白均能引起细胞的凋亡。【结论】CPV诱导宿主细胞凋亡与其编码的NS1非结构蛋白有关。
- 潘红丽仲飞潘素敏李秀锦张峰张考陈慧慧
- 关键词：犬细小病毒NS1蛋白细胞凋亡
- 坝上长尾鸡原始生殖细胞的分离、培养与鉴定被引量：1
- 2016年
- 为了研究坝上长尾鸡的原始生殖细胞（primordial germcell，PGCs），试验分别从孵化至13-15期的坝上长尾鸡鸡胚血液和5．5d的鸡胚生殖嵴中分离得到PGCs，接种于24孔培养板，以鸡胚成纤维细胞（CEF）为饲养层，添加细胞因子的培养体系，在温度37℃、95％空气和5％CO2培养箱中进行体外培养和传代，借助组织化学及免疫组织化学方法进行染色，并采用PAS（高碘酸希夫氏染色）、AKP（碱性磷酸酶染色）以及SSEA-1等方法进行鉴定。结果表明：PGCs集落有典型的鸟巢状结构，且PAS、AKP以及SSEA-1染色呈阳性。
- 耿立英赵书雨张传生李祥龙刘小辉陈娟潘素敏彭永东王茂森
- 关键词：体外培养
