公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

一种储药盒式足浴桶: 本实用新型涉及足浴桶技术领域，具体地说，涉及一种储药盒式足浴桶，包括装置主体，装置主体的一侧壳体内设有与外界相连通的矩形槽，矩形槽的后侧槽壁上设有与装置主体内部相连通的通槽，矩形槽内设有储药盒，储药盒内设有一端部与外界相...; 陆海燕徐晶钱艺萍潘英袁小丹孙钰轩; 文献传递

高效液相色谱法直接拆分甲磺酸帕珠沙星对映体被引量：1: 2008年; 目的建立一种高效液相色谱拆分甲磺酸帕珠沙星对映体的方法。方法使用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以L-苯丙氨酸/硫酸铜溶液(取L-苯丙氨酸1.32g,加水适量溶解,硫酸铜1.0g,加水适量溶解,将两者混合并稀释至1000ml,用1mol/L NaOH溶液调pH至3.5)-甲醇(75∶25)为流动相,流速1.0ml·min-1,柱温40℃,检测波长320nm。结果甲磺酸帕珠沙星右旋体和左旋体色谱峰的保留时间分别为7.579min和9.998min,分离度为3.42。结论本法拆分了甲磺酸帕珠沙星对映体,可用于测定左旋甲磺酸帕珠沙星中右旋体的含量。; 张青潘英; 关键词：甲磺酸帕珠沙星对映体手性分离高效液相色谱法

海洋真菌Aspergillus niger XJJ-3中萘并吡喃酮类化合物结构及生物活性被引量：1: 2018年; 【背景】萘并吡喃酮类化合物生物活性多样,是真菌Aspergillusniger中特征次生代谢产物。【目的】研究分离自海洋滩涂土壤的真菌Aspergillus niger XJJ-3中萘并吡喃酮类化合物结构及其抗菌和卤虫致死活性。【方法】以TLC分析为导向,综合运用多种色谱和光谱方法分离和鉴定萘并吡喃酮类化合物。采用微量稀释法测试化合物的抗菌和卤虫致死活性。【结果】从真菌A.niger大米发酵产物中共分离得到6个萘并吡喃酮类化合物,鉴定为RubrofusarinB(1)、Flavasperone (2)、Aurasperone A (3)、Asperpyrones C (4)、Asperpyrones B (5)和Fonsecinone A (6)。抗菌活性实验结果表明,化合物1-6对致病菌S. aureus ATCC33591、29213、E. faecium ATCC35667和V.parahemolyticus表现出不同程度的抑制活性,其中化合物2和4对S.aureus ATCC33591表现出较强抑制活性(MIC分别为43.7μmol/L和21.9μmol/L),化合物3对E.faecium ATCC35667抑制活性较强(MIC为21.9μmol/L)。卤虫致死活性实验结果表明,化合物1-6均表现出一定的卤虫致死活性,其中化合物2和3活性显著(LD50分别为35.0μmol/L和8.8μmol/L)。【结论】菌株XJJ-3可产生结构丰富的萘并吡喃酮类化合物,化合物1-6存在不同程度的抗菌和卤虫致死活性,该研究可为抗菌和细胞毒类药物的研发提供参考。; 姜薇蒋航成韦歆徐家俊单体壮潘英; 关键词：海洋真菌

盐酸苯达莫司汀的合成工艺研究被引量：1: 2015年; 目的盐酸苯达莫司汀的合成。方法以5-硝基-1-甲基-2-苯并咪唑丁酸乙酯(BD-a)为起始原料,经还原、取代、氯代、水解成盐制备得目标产物盐酸苯达莫司汀,共三步反应。结果该工艺对文献报道的合成方法中提供的反应条件及终产物的纯化方法等各方面工艺参数作了相当程度的优化更新,终产物粗品的总收率61.5%。结论本研究获得了一种清洁、操作简单、适于工业化,盐酸苯达莫司汀收率较高和纯度高的合成工艺。; 潘英倪海华邹爱峰刘家健; 关键词：慢性淋巴细胞性白血病

毛细管气相色谱法检测普伐他汀中有机溶剂的残留量被引量：1: 2009年; 目的:建立以毛细管气相色谱法检测普伐他汀原料药中有机溶剂残留量的方法。方法:检测器为氢火焰离子化检测器(FID),色谱柱为DB-5毛细管色谱柱,初始柱温为40℃,保持3min后以40℃.min-1升至180℃,保持3min,进样口温度为200℃,检测器温度为240℃,进样量为0.3μL,检测对象为9种溶剂,包括甲醇、乙腈、二氯甲烷、正己烷、三氯甲烷、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺。结果:9种有机溶剂实现基线分离,线性关系良好(r均大于0.998 9),平均回收率为98.5%～100.8%,RSD=2.0%～4.2%,最低检测浓度为0.10～1.38ng.mL-1,均未在普伐他汀原料药中检出。结论:本方法操作简便、结果准确,可用于普伐他汀原料药中有机溶剂残留量的测定。; 潘英张青; 关键词：气相色谱法普伐他汀有机溶剂残留量

紫杉醇纳米粒作为药物递送载体的研究被引量：4: 2013年; 目的制备紫杉醇纳米粒的制备,对其理化性质进行考察以及作为药物递送载体的研究。方法采用高压乳匀法制备包载紫杉醇(PTX)的人血清白蛋白纳米粒,采用透析法研究PTX-HSA在不同介质中的释放动力学,并以Taxol为对照,通过MTT试验对PTX-HSA的抗肿瘤活性进行了评价。结果白蛋白载体在水介质中能自组装形成纳米粒,对PTX具有优越的增溶效果,载药量为33.0%,包封率为98.6%,平均粒径为130.0nm,多分散系数为0.174,Zeta电位为-31.0mV;PTX-HSA纳米粒体外释放行为呈现非零级释药特征,释放速度具有一定pH依赖性。PTX-HSA纳米粒比Taxol对酸性分泌蛋白(SPARC)过度表达的人肺癌细胞A549具有更强的细胞毒性,而对不表达SPARC的中国仓鼠卵巢CHO细胞毒性没有显著差异。结论 PTX-HSA具有良好的应用前景。; 潘英倪海华邹爱峰邓盛齐; 关键词：白蛋白纳米粒主动靶向紫杉醇体外释放细胞毒性

群体感应抑制活性导向分离腐皮镰刀菌中代谢产物被引量：3: 2019年; 本实验采用群体感应抑制(quorum sensing inhibitory, QSI)活性导向法,对分离自山东威海近海底泥的真菌 WH7-2开展代谢产物研究。综合菌落形态和转录间隔区(Internal Transcribed Spacer, ITS)全序列分析,菌株 WH7-2 鉴定为腐皮镰刀菌 Fusarium solani。综合运用多种色谱方法,从该真菌大米发酵产物的活性部位中分离得到 11 个化合物。分别鉴定为(2E, 5E)-3, 5, 7-三甲基-2, 5-辛二烯酸(1)、不饱和脂肪酸酯混合物(2 4)、镰红菌素-3-甲醚(5)、脱水镰红菌素(6)、(22E)-5α, 8α-过氧化麦角甾-6, 22-二烯-3β-醇(7)、(22E)-5α, 8α-过氧化麦角甾-6, 9 (11), 22-三烯-3β-醇(8)、3β-羟基-胆甾-5-烯-7-酮(9)、6β-羟基-胆甾-4-烯-3-酮(10)和(22E)-胆甾-5, 22-二烯-3β-醇(11)。其中不饱和脂肪酸酯混合物(2 4)具有 QSI 活性,其他化合物无 QSI 活性。除 5 和 6 外,其他化合物均为首次从腐皮镰刀菌 F. solani 中发现。; 季宇彬张哲张伟浩王虎潘英姜薇; 关键词：甾体

食欲素受体拮抗剂用于失眠症治疗的研究进展被引量：3: 2020年; 近年来失眠的药物治疗已成为全球研究人员面临的挑战。用于治疗失眠症的常规治疗药物是苯二氮类(BZD)(和非BZD(也称为z-药物)、三环抗抑郁药(TCA)多塞平以及褪黑素激动剂,但由于这些药物的重大副作用(如:宿醉反应、依赖性、耐受性、反弹失眠、肌肉酸痛、呼吸系统抑制、认知功能障碍和焦虑增加等),使得他们解决睡眠问题的潜力受到限制。最近研究发现,食欲素神经肽是调节觉醒与睡眠之间的转变的一种因子,可帮助从过渡状态转为觉醒状态,作为治疗睡眠障碍的可能治疗靶标,与常规治疗相比具有较小副作用的优点。笔者对食欲素受体拮抗剂用于失眠症治疗的研究进展进行综述。; 潘英倪海华; 关键词：失眠症受体拮抗剂食欲素

一种静脉药物配置中心用药物混合装置: 本实用新型公开了一种静脉药物配置中心用药物混合装置，包括支撑腿，支撑腿的顶部固定连接有釜体，釜体的顶部开设有进料口，釜体的顶部设有储料筒，釜体内部的顶端通过连接杆固定连接有第一安装板，第一安装板的顶部固定安装有第一电机，...; 潘英; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

潘英

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

潘英

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈