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王一奇

作品数:8 被引量:26H指数:2
供职机构:浙江大学更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇药物
  • 4篇小鼠
  • 3篇神经元
  • 2篇毒性
  • 2篇细胞
  • 2篇米诺环素
  • 2篇环素
  • 2篇氨酸
  • 1篇单胞菌
  • 1篇动物
  • 1篇动物实验
  • 1篇多菌灵
  • 1篇多菌灵降解菌
  • 1篇药物毒性
  • 1篇药物评价
  • 1篇药效
  • 1篇药效评价
  • 1篇原代皮层神经...
  • 1篇神经保护
  • 1篇神经保护药

机构

  • 8篇浙江大学

作者

  • 8篇王一奇
  • 6篇魏尔清
  • 4篇朱朝阳
  • 1篇虞云龙
  • 1篇高春明

传媒

  • 2篇中国药理通讯
  • 1篇科技通报
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇第六届全国药...
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2004
  • 4篇2003
  • 1篇2002
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
一种多菌灵降解菌及其应用
本发明公开了一种多菌灵降解菌及其应用,该多菌灵降解菌为假单胞菌(Pseudomonas sp.)CBW,保藏号为CCTCC No.M 209251。本发明菌株对多菌灵降解效率高,降解速度快,可有效修复多菌灵在土壤中的污染...
王一奇高春明虞云龙
文献传递
不同品系小鼠自发活动特点及中枢抑制药新评价模型被引量:21
2003年
目的 用开场实验研究NIH、ICR、昆明种小鼠自发活动特点,并以戊巴比妥为工具药建立药物中枢抑制作用新的评价模型.方法 用开场实验观察小鼠进入新环境的自发活动特点,并用计算机图像处理系统记录,分析小鼠30min内的活动轨迹,观察不同时间段的总路程、中央逗留时间、中央路程3个参数.还观察了腹腔注射不同剂量戊巴比妥对自发活动特点的影响.结果 各种小鼠总路程在前10min明显大于后20min(P<0.001);中央逗留时间和中央路程变化较小,但存在一定的品系和昼夜差异.戊巴比妥可减少ICR和NIH小鼠(昆明种小鼠无效)的总路程,但无典型的量效关系;但可剂量依赖性减少各种小鼠中央逗留时间和中央路程(P<0.01).结论 本实验建立的方法能反映小鼠自发活动特点,并可用于评价中枢抑制药作用,其中中央逗留时间和中央路程是稳定、敏感的指标.
王一奇朱朝阳魏尔清
关键词:小鼠
用小鼠自发活动视频跟踪系统建立评价小鼠药物中枢抑制作用模型
目的:以计算机视频跟踪法客观、定量研究动物的行为活动,是提高药物评价手段的途径之一。本研究用小鼠自发活动视频跟踪系统,研究NIH、ICR、昆明种小鼠在开场实验中对新环境的昼夜活动规律和反应性特点,并以戊巴比妥钠为工具药建...
朱朝阳王一奇魏尔清
文献传递
用小鼠自发活动视频跟踪系统建立评价小鼠药物中枢抑制作用模型
目的:以计算机视频跟踪法客观、定量研究动物的行为活动,是提高药物评价手段的途径之一。本研究用小鼠自发活动视频跟踪系统,研究NIH、ICR、昆明种小鼠在开场实验中对新环境的昼夜活动规律和反应性特点,并以戊巴比妥钠为工具药建...
朱朝阳王一奇魏尔清
文献传递
建立整体、细胞水平客观、高效药效评价模型
目的:我们利用计算机视频跟踪系统和本实验室开发的图像分析软件研究NIH、ICR、昆明种小鼠开场实验自发活动特点,并以戊巴比妥为工具药建立了计算机辅助开场实验对中枢抑制药的新评价模型;此外,在细胞水平我们用微孔板酶标检测仪...
王一奇
关键词:计算机辅助技术神经元损伤神经保护药药效评价细胞水平
文献传递
米诺环素对大鼠皮质神经元的毒性及N-甲基-D-天冬氨酸损伤的保护作用被引量:4
2004年
目的 更全面地了解米诺环素对中枢神经系统的作用。方法 神经元与不同浓度米诺环素和(或 )N 甲基 D 天冬氨酸 (NMDA)作不同时间处理后 ,观察细胞形态 ,并以MTT试验评价细胞活性。结果 米诺环素 135 μmol·L- 1处理 2 4h明显降低体外培养 4 ,7,10d神经元的活性 (P <0 .0 1) ,13.5μmol·L- 1以下则无明显影响 ;4 5 ,135 μmol·L- 1米诺环素处理 3h对体外培养 10d神经元活性没有影响 ,处理 2 4h则活性明显下降 (P <0 .0 1)。米诺环素 4 5 ,135 μmol·L- 1可保护 5 0 μmol·L- 1NMDA损伤3h后的神经元活性 ,但对 15 μmol·L- 1NMDA损伤2 4h后无效 ;15 μmol·L- 1米诺环素则仅对 15 μmol·L- 1NMDA损伤 2 4h后有效。结论 米诺环素对大鼠原代皮质神经元有双重作用 ,高浓度长时间处理有毒性作用 ,但高浓度能保护神经元NMDA急性损伤 。
王一奇魏尔清
关键词:米诺环素神经元毒性N-甲基-D-天冬氨酸
用小鼠自发活动视频跟踪系统建立评价小鼠药物中枢抑制作用模型被引量:1
2003年
朱朝阳王一奇魏尔清
关键词:药物评价动物实验
米诺环素对大鼠原代皮层神经元的毒性及N-甲基-D-门冬氨酸损伤的保护作用
2004年
目的:米诺环素是具有中枢抗炎作用的半合成四环素类药物,本研究评价米诺环素对不同发育阶段大鼠原代皮层神经元的毒性,以及对N-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)诱导神经元损伤的保护作用。方法:神经元与不同浓度米诺环素和/或NMDA作不同时间处理后,观察细胞形态,并以MTT试验评价细胞活性。
王一奇魏尔清
关键词:米诺环素原代皮层神经元药物毒性N-甲基-D-门冬氨酸细胞形态
共1页<1>
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