公共文化服务平台

王作新: 作品数：74 被引量：367H指数：10; 供职机构：北京化工大学材料科学与工程学院可控化学反应科学与技术基础教育部重点实验室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金“九五”国家科技攻关计划更多>>; 相关领域：理学化学工程机械工程石油与天然气工程更多>>

合作作者

一种制备硼酸酯型汽车液压制动液的方法: 一种制备硼酸酯型汽车液压制动液的方法，由相互密切关联的多乙二醇醚类混合物原料精制准备、硼酸酯合成、制动液复配三部分组成，其中以多乙二醇醚类为原料合成硼酸酯使得产品具有高质量水平和低生产成本，并且反应在常压下进行，达到操作...; 段雪孙鹏王作新何静张保国; 文献传递

Zr(SO_4)_2·4H_2O的层状结构、插层及催化性能被引量：34: 1998年; 利用ＸＲＤ，ＴＰＤＥ，ＴＰＤ和ＴＧＤＴＡ等为主要研究手段，深入分析了Ｚｒ（ＳＯ４）２·４Ｈ２Ｏ的层状结构特征和插层性能，并以乙酸与乙二醇单醚的酯化反应为目标反应考察了其催化性能．研究结果表明：Ｚｒ（ＳＯ４）２·４Ｈ２Ｏ是一种具有中等强度酸性的层状化合物，位于层间的结晶水是产生Ｂ酸中心的来源；有机胺类分子具有较强的插层能力，胺的插入可将层板撑开并使层间距增大，从而进一步证实存在层间结晶水所产生的Ｂ酸中心；; 李峰何静杜以波孙鹏段雪王作新; 关键词：层状结构插层酸催化酯化

甲醇羰基化制乙酸催化剂结构的理论研究(Ⅱ)被引量：1: 1997年; 选定单体Ａ为４－乙烯基吡啶，采用以ＡＳＥＤ－ＭＯ（含原子对排斥的ＥＨＭＯ法）为基础的结构自动优化的ＥＨＴＯＰＴ法对甲醇羰基化制乙酸催化剂结构进行了理论研究。计算并比较了二元共聚物配体ＡＡ、ＡＢ（或ＢＡ）、ＢＢ分别与铑配位的成键状态、电荷布居及能量变化，进一步从理论上研究了甲醇羰基化制乙酸催化剂的结构，对实验得出的单体Ａ为４－乙烯基吡啶的共聚物为配体的催化剂活性不同于相应的２－乙烯基吡啶的结论给予了解释。; 李蕾俞晨王作新; 关键词：催化剂结构甲醇羰基化乙酸

4-CH_3SC_6H_4NH_2对α-磷酸锆的插层特性被引量：3: 1998年; 制备了４－ＣＨ３ＳＣ６Ｈ４ＮＨ２（ＭＭＡ）插层的α－Ｚｒ（ＨＰＯ４）２·Ｈ２Ｏ（α－ＺｒＰ），研究了不同实验条件下ＭＭＡ的插层特性．发现插层反应与ＭＭＡ和α－ＺｒＰ的摩尔比Ｒ有关：（１）当Ｒ＞２时，有插层产物相产生，但是即使在ＭＭＡ大大过量（Ｒ＝５～９）的条件下，仍然有部分α－ＺｒＰ没有发生插层反应；（２）当Ｒ＜２时，没有插层产物出现，只有α－ＺｒＰ．插层产物的产率与插层方法、α－ＺｒＰ颗粒大小等有关；插层产物的层间距约为２．３６ｎｍ，层间距的大小不随反应物浓度、温度等条件变化．ＭＭＡ在α－ＺｒＰ层板之间以双分子层的形式排列，并且有２种存在状态：一种是它的氨基被α－ＺｒＰ的酸性位质子化，另一种是未被质子化而与α－ＺｒＰ的氢原子以氢键的形式相连，这种不完全的质子化形式和不被插层的α－ＺｒＰ的存在可能与ＭＭＡ相对较弱的碱性有关．; 杜以波李峰何静D.G.Evans段雪王作新; 关键词：MMA 磷酸锆层柱化合物

组合脱胺对β沸石酸性和结构的影响被引量：10: 1997年; 利用ＴＰＤＥ、ＴＰＤ和ＸＲＤ等手段研究了低温恒温脱胺后再程序升温脱胺的组合脱胺法．结果表明，不同组合脱胺工艺均可调变β沸石的表面酸性，适当选择组合脱胺温度可大幅度调变β沸石的表面酸性，其中２７０℃和２９０℃下分别恒温脱胺后再程序升温脱胺，β沸石表面除出现传统脱胺的两个酸性位外，还出现了一个中等强度的酸性位，且酸量很大，可调变性较强．晶相测定可知，低温脱胺后再程序升温脱胺有利于β沸石结晶度的保持．此外，还对β沸石的脱胺过程和脱胺后β沸石的吡啶脱附过程的动力学行为进行了初步的研究．; 杨兴斌李峰何静段雪王作新; 关键词：Β沸石酸性结晶度沸石

四水硫酸锆层状催化剂结构的理论研究被引量：2: 1999年; 采用以ＡＳＥＤ ＭＯ（含原子对排斥的ＥＨＭＯ法）为基础的结构自动优化ＥＨＴＯＰＴ法对制备醇醚醋酸酯类产品的四水硫酸锆层状催化剂结构进行了理论研究。建立了四水硫酸锆的分子计算模型，计算并分析了四水硫酸锆热分解反应过程的成键状态、电荷布居及能量变化，; 李蕾许可李峰王作新段雪; 关键词：催化剂热稳定性

程序升温分解对PEEK热分解动力学及其机理的研究被引量：7: 1997年; 本文以程序升温分解法为主要手段,讨论了PEEK的热分解动力学特征,计算了热分解动力学参数;并辅以红外光谱法,探讨了PEEK样品的热分解交联机理.结果发现:PEEK的热分解并不是简单过程,而是分三个阶段进行;相应阶段的活化能分别为296.0kJ/mol,123.7kJ/mol,153.4kJ/mol,反应级数均为一级;第一阶段与第二阶段具有连串反应的动力学特征,而第二阶段与第三阶段具有平行反应的动力学特征.PEEK的热分解由芳醚键的断裂开始,形成自由基,尔后同时发生分解和交联过程,形成小分子化合物及交联结构.; 何静段雪王作新; 关键词：聚醚醚酮 PEEK 热分解动力学

二甘醇单丁醚硼酸酯合成动力学研究被引量：4: 1992年; 对作为新型汽车制动液的主体组份硼酸酯的合成进行了动力学分析,结果表明,在固体硼酸溶解前后,反应的动力学规律有所不同,溶解前,反应为准一级;溶解后,反应为二级,且对两种反应物分别为一级,表观反应活化能为98.3±2.5kJ/mol,频率因子为1.04×10~7L·mol^(-1)·s^(-1)。在反应过程中,若硼酸不过量,则硼酸自身脱水及醇醚分子间脱水均可忽略。同时,文中结合所得动力学规律对硼酸酯的合成进行了讨论。; 段雪苗敏王作新孙鹏徐锋; 关键词：硼酸酯反应动力学

程序控温动态分析法对聚醚醚酮热稳定性的研究被引量：3: 1996年; 以程序升温分解法和程序升温－原位红外光谱法为研究手段，考察了热过程对ＰＥＥＫ结构特征的影响及其结构与热稳定性的关系，结果发现，在受热过程中，ＰＥＥＫ样品首先发生结晶结构的变化，不同红外吸收谱带对ＰＥＥＫ样品的结晶度敏感性不同；对不同的ＰＥＥＫ样品，由于它们在分子结构和结晶结构上存在差异，因此其热稳定性亦存在较大差异．; 何静段雪王作新; 关键词：热稳定性聚醚醚酮热稳定性

微波辐照对酯化反应的作用机理被引量：2: 1996年; 通过乙二醇单乙醇和醋酸的酯化反应，研究了微波辐照对酯化反应的作用机理．利用微波辐照与常规加热两种方法，对介质回流温度前后两个阶段反应的结果作了对比，从而得出微波对酯化反应有明显的加速作用，其加速作用实质是提高反应介质的升温速率．在实验条件下，微波提供给反应体系的能量是热能．; 李少君李峰何静孙鹏段雪王作新; 关键词：微波辐照酯化有机化学