王娇
- 作品数：14 被引量：10H指数：1
- 供职机构：南开大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学机械工程更多>>
- 基于化感物质三酮设计合成新型HPPD抑制剂的合成
- 到目前为止,在所发现的约20种农药靶标中,HPPD是为数不多的无抗性报道的一种作用靶标。由于以该酶为作用靶标的除草剂具有广谱的除草活性,能同时防除阔叶作物田中的阔叶杂草和禾本科杂草,且芽前、芽后均可使用,并具有活性高、残...
- 崔庆王娇杨海申徐效华
- 关键词：除草剂
- 文献传递
- Cedarmycin A,B及其衍生物的合成和杀菌活性研究
- 2001年,日本的Tamotsu Furumai小组从放线菌Streptomyces sp.TP-A0456的次生代谢物中分离得到了cedarmycins A和B。经过初步的活性测试表明这两个化合物都是非常优异的抗生素,...
- 王娇崔庆杨海申徐效华
- 关键词：杀菌活性
- 文献传递
- Cedarmycins A和B及其类似物的首次合成被引量：6
- 2010年
- Cedarmycins A和B是近年从放线菌的次生代谢物中分离得到的一种新型的天然抗生素,本文以γ-丁内酯为原料首次合成了该类化合物.其关键步骤为3-溴甲基-5H-呋喃-2-酮与甲醛发生的γ位迁移的Barbier反应.各中间体都通过1H NMR和13C NMR得到证实.最终产品通过1H NMR,13C NMR和HRMS证实与文献所报道相一致.
- 崔庆王娇杨海申谢龙观徐效华
- 关键词：天然化合物天然抗生素BARBIER反应Γ-丁内酯
- Cedarmycin A的全合成研究
- 天然产物中含有γ-丁内酯结构的化合物在自然界中大量存在,它们往往在一些活性化合物中扮演重要角色,其中环外双键所起的作用也不可忽视。Cedarmycin A作为一个同时具有这两种结构的天然化合物,具备了非常优异的杀菌性能(...
- 王娇崔庆杨海申徐效华
- 关键词：Γ-丁内酯全合成
- 文献传递
- 基于几何相位的亚太赫兹波宽带平面透镜被引量：1
- 2021年
- 几何相位,又被称为Pancharatnam-Berry相位,因设计简单、相位延迟可覆盖2π范围且与频率无关等优势在光学超表面中被广泛用于波前操控.几何相位超表面的效率和带宽往往受限于其结构单元实现正交偏振变换的能力.当工作频率偏离设计频率时,结构单元往往不能完全改变入射圆偏振光的手性,导致仅被改变手性的部分光波波前被调控,而其余光波未被调控.为此,本工作提出了一种几何相位超表面透镜,得益于其结构单元的高效率、宽频带的正交偏振变换能力,该透镜可实现亚太赫兹波束的宽带聚焦.其结构单元为一维低折射率介质光栅,可在130-165 GHz的范围内实现正交偏振变换.通过旋转、截断和拼接此光栅构成二维平面透镜,数值仿真表明该透镜在60-160 GHz的宽带范围内,均保持在40%以上的聚焦效率.超表面透镜的带宽远大于其结构单元的偏振变换带宽,这是由光栅不同的截断长度导致的.这款透镜可以采用3D打印进行加工,制作方便,成本低廉,对发展紧凑型亚太赫兹波束操控元件具有重要意义.
- 程洁嵘董希谱王娇范飞王湘晖王湘晖
- 关键词：几何相位太赫兹光栅透镜宽带
- 新型镍金属配合物的化学核酸酶活性及其在癌症治疗中的潜在应用
- 人工核酸酶又称为化学核酸酶,它是一类由人工设计、合成的DNA或RNA定位断裂工具。开展化学核酸酶的研究无论是在理论上还是在实际应用中都具有十分重要的意义。本论文考察了九个结构相近大环席夫碱镍配合物(NiL1a-3a,Ni...
- 王娇
- 关键词：大环席夫碱端粒酶抑制剂DNA切割抗癌药物
- 文献传递
- (4-亚甲基-5-羰基-3-四氢呋喃基)-苯甲酸甲酯衍生物的合成及其杀菌活性被引量：1
- 2013年
- 为了探索天然产物Cedarmycins衍生物的结构与活性关系,以α-亚甲基-β-羟甲基-γ-丁内酯为起始原料,经过与不同取代的羧酸缩合,合成了19个新的(4-亚甲基-5-羰基-3-四氢呋喃基)-苯甲酸甲酯衍生物。杀菌活性测定结果表明,该类衍生物具有广谱的杀菌活性,尤其对水稻纹枯病菌Rhizoctonia solani和辣椒疫霉Phytophthora capsici显示出很强的杀菌活性,其中化合物2e(R=2,4-2Cl)对这2种病菌的EC50值约为1.6 mg/L。
- 谢龙观王娇崔庆张煦徐效华
- 关键词：杀菌活性
- 具有除草活性的天然产物AB5046A和AB5046B的合成方法
- 本发明涉及一种具有除草活性的天然产物AB5046A和AB5046B的合成方法。AB5046A(2-丁酰基-3，5-二羟基-2-环己烯-1-酮)和AB5046B(2-乙酰基-3，5-二羟基-2-环己烯-1-酮)是具有白化作...
- 徐效华崔庆王娇杨海申谢龙观
- 文献传递
- 5-(2-呋喃基)-1,3-环己二酮衍生物的合成及除草活性被引量：1
- 2010年
- 为了研究环己三酮类除草剂结构与活性的关系,以2-呋喃甲醛为起始原料,经过与丙酮的羟醛缩合(aldolcondensation)反应、与丙二酸二乙酯的迈克尔加成反应、以及分子内的羟醛缩合环化反应,最后与酰氯发生重排反应合成了一系列新的5-(2-呋喃基)-1,3-环己二酮衍生物,所有目标化合物的结构均经过核磁共振氢谱、碳谱及高分辨质谱的确证。初步除草活性测定结果表明,与天然的AB5046A相比,2-苯甲酰基-5-(2-呋喃基)衍生物的活性明显降低,而2-乙酰基和丙酰基衍生物则显示出更高的除草活性,如化合物T3在100μg/mL下对油菜生长的最高抑制率达82.9%。
- 崔庆王娇谢龙观徐效华
- 关键词：除草活性
- 天然产物Cedarmycins A 、B及其衍生物的合成与农用杀菌活性研究
- 以天然产物为先导开发的农药具有高效、环境友好型、相容性好、抗性发展缓慢等优点，是目前农药研究与开发的主要发展趋势之一。
本论文第一部分对含有α-亚甲基-γ-丁内酯结构的天然抗生素Cedarmycins A和B进行了...
- 王娇
- 关键词：杀菌活性酯化反应
- 文献传递
