王宏宇
- 作品数：5 被引量：46H指数：2
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：中华国际医学交流基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 两种局部用药治疗种植体周围炎的临床疗效观察被引量：7
- 2007年
- 目的:比较研究局部使用盐酸米诺环素软膏和10%碘合剂治疗口腔种植体周围炎的临床疗效。方法:选择14例口腔种植体周围炎患者,且每例患者至少有2个种植体。患者随机分为盐酸米诺环素软膏组和10%碘合剂组,每组7例。两组患者均行龈上、下洁治,然后分别给予盐酸米诺环素软膏牙周留置和10%碘合剂牙周上药治疗。在治疗前,治疗后1、3和6周观察菌斑指数、龈沟出血指数和探诊深度等指标的变化。结果:盐酸米诺环素组治疗前菌斑指数、龈沟出血指数和探诊深度分别为1.90±0.29、2.92±0.49和(1.90±0.29)mm,10%碘合剂组分别为2.00±0.13、2.87±0.23和(2.00±0.13)mm。两种治疗方法均可使菌斑指数、龈沟出血指数和探诊深度等指标明显改善,以治疗后3周指标变化最为明显[治疗后3周盐酸米诺环素组分别为0.90±0.12、1.30±0.42和(0.90±0.12)mm,10%碘合剂组分别为1.10±0.15、1.40±0.35和(1.20±0.15)mm,P均<0.05]。两组间治疗前后各项指标差异无显著性,但治疗后6周盐酸米诺环素组各项指标略低于10%碘合剂组(P均>0.05)。结论:局部使用盐酸米诺环素软膏与10%碘合剂治疗种植体周围炎具有同样明显的效果;应每隔3周重复治疗。
- 王宏宇张立立
- 关键词：盐酸米诺环素软膏
- rhGLP-1(7-36)对人肝HL-7702细胞系Akt、P70S6K蛋白的影响
- 2019年
- 目的观察重组人胰高血糖素样肽-1(7-36)[recombinant human glucagon like peptide-1(7-36),rhGLP-1(7-36)]对人肝HL-7702细胞系蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)、核糖体蛋白S6激酶(ribosomal protein S6 kinase,P70S6K)表达的影响,探讨其作用机制。方法选用处于对数生长期的人肝HL-7702细胞系,实验组用含100 nM浓度rhGLP-1(7-36)的培养基分别处理0 min、10 min、60 min、90 min;对照组用不含100 nM浓度rhGLP-1(7-36)的培养基分别处理相同的时间。用蛋白质免疫印迹法(Western Blot)分别检测各组Akt蛋白、P70S6K蛋白的表达水平。结果与对照组相比,实验组10 min、60 min、90 min时Akt蛋白、P70S6K蛋白的表达水平无明显变化;10 min、60 min、90 min时p-AktThr308蛋白、p-AktSer473蛋白及磷酸化P70S6K蛋白表达水平均升高,其中,10 min、60 min时差异无统计学意义(P>0.05),90 min时差异有统计学意义(t=-5.596,P=0.011;t=-5.405,P=0.012;t=-5.597,P=0.011)。结论 rhGLP-1(7-36)促进肝脏细胞中Akt蛋白和P70S6K蛋白的磷酸化与时间有关,该结果为研究GLP-1对肝细胞的直接作用提供依据。
- 姚瑶王宏宇安军王意朱泊羽高飞徐春
- 关键词：蛋白激酶B激酶胰岛素信号通路
- 成人围手术期血糖监测专家共识被引量：37
- 2021年
- 随着DM患病率升高,外科手术患者中DM患者比例逐渐升高,占10%~20%[1-2]。手术、心理紧张等应激因素是导致非DM患者出现围手术期高血糖的主要原因[3-4]。围手术期高血糖发生率在普通外科患者中占20%~40%,在胃肠手术患者中约占75%,在心脏外科患者中约占80%[5-9]。
- 陈莉明陈伟陈燕燕邓微高宏凯高艳红纪立农李光伟李彩宏李全民刘春梅刘建萍刘玮楠孟俊华母义明马玉芬莫永珍冉敏沈犁唐云王芳王宏宇王志稳吴欣娟肖建中肖凌凤肖新华邢秋玲徐春杨艳兰杨志滨赵芳张太平张明霞周静
- 关键词：外科手术患者心脏外科围手术期应激因素心理紧张
- rhGLP-1(7-36)对肝细胞Akt/GSK3信号通路的影响
- 2023年
- 目的观察rhGLP-1(7-36)对肝细胞Akt/GSK3信号通路的影响。方法培养人HL7702细胞系至对数生长期,将其分为实验组和空白对照组,分别用含rhGLP-1(7-36)100nM的培养基、不含rhGLP-1(7-36)的培养基培养90min。用蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测两组Akt、糖原合成酶激酶3(glycogen synthase kinase,GSK3)、糖原合酶(glycogen synthase,GS)水平。结果与空白对照组(1.00±0.00)比,实验组p-Akt(Thr308)蛋白相对表达水平(1.81±0.28)明显增加(P=0.01),Akt及p-Akt(Ser473)蛋白表达水平无明显变化;实验组p-GSK3α(Ser21)(1.27±0.09)、p-GSK3β(Ser9)(1.24±0.09)蛋白表达水平明显升高(P值分别为0.003、0.002),GSK3α及GSK3β蛋白表达水平无明显变化;实验组p-GS(Ser641)蛋白表达水平(0.70±0.16)降低(P=0.03),GS蛋白表达水平无明显变化。结论GLP-1可抑制GSK3/GS信号通路,激活GS活性,促进糖原合成。
- 边志颖张永青王宏宇高飞姚瑶王意朱泊羽徐春
- 关键词：肠促胰岛素AKT胰岛素信号通路
- 他克莫司联合人胰高血糖素样肽-1对肝细胞中胰岛素信号通道的活化作用被引量：2
- 2019年
- 目的研究人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)联合他克莫司对肝中胰岛素信号通路的影响及作用机制。方法培养人HL7702细胞系长到对数生长期,并将细胞分为4组:空白对照组(空白培养基)、他克莫司组(5 mg·L-1他克莫司)、GLP-1组(100 nmol·L-1GLP-1)和联合组(以5 mg·L-1他克莫司+100nmol·L-1GLP-1),均处理细胞90 min。用免疫印迹法检检测Thr 308位点的磷酸化蛋白激酶B (p-AktThr389)、Ser 473位点的磷酸化蛋白激酶B(p-AktSer473)和Thr 389位点的磷酸化核糖体蛋白S6激酶(p-S6K1Thr389)的相对表达水平。结果空白对照组、他克莫司组、GLP-1组和联合组中p-AktThr389的相对表达量分别为1. 00±0,1. 60±0. 24,1. 81±0. 28和1. 95±0. 44;上述4组的p-S6K1Thr389的相对表达量分别为1. 00±0,1. 86±0. 41,1. 61±0. 22和1. 50±0. 18;他克莫司组、GLP-1组和联合组与空白对照组相比,上述指标的差异均有统计意义(均P <0. 05)。空白对照组、他克莫司组、GLP-1组和联合组中p-AktSer473的相对表达量分别为1. 00±0,1. 30±0. 08,1. 21±0. 23和1. 13±0. 09,他克莫司组、GLP-1组和联合组与空白对照组相比,差异均无统计意义(均P> 0. 05)。结论他克莫司联合GLP-1能够激活胰岛素信号通路中的Akt-m TOC-S6K1通路,提示GLP-1改善他克莫司对肝脂肪紊乱可能与Akt-m TOC-S6K1信号通路无关。
- 姚瑶王宏宇徐春
- 关键词：他克莫司肝移植术蛋白激酶B
