王小佳
- 作品数：124 被引量：692H指数：14
- 供职机构：西南大学园艺园林学院南方山地园艺学教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学文学更多>>
- 结球甘蓝花粉钙调素基因的克隆与表达分析被引量：4
- 2012年
- 根据芸薹属植物钙调素基因保守区域设计引物,采用同源克隆的方法从结球甘蓝自交不亲和系和自交系花粉中克隆得到一个钙调素开放阅读框cDNA序列,该序列长450bp,编码149个氨基酸;编码蛋白不含跨膜区,无信号肽,具有4个完整的EF-hand结构域。构建了结球甘蓝花粉钙调素原核表达系统,钙调素基因及其3个突变体在E.coli中得到表达,均获得分子量约为16kD的可溶性融合蛋白,在EGTA存在的条件下,各融合蛋白具有各自独特的凝胶迁移现象,活性检测表明甘蓝花粉钙调素活性依赖于钙离子。该基因在甘蓝自交不亲和系花粉萌发过程中表达量先上升后下降,在自交系中随花粉萌发增大而降低;在含有钙调素拮抗剂TFP的培养基中,自交不亲和系和自交系花粉中钙调素基因表达量均受到抑制;在含有W-7琼脂糖的培养基中无明显差异。
- 孙梓健韦静宜王小佳宋明汤青林王志敏任雪松
- 关键词：甘蓝花粉钙调素克隆
- 甘蓝自交不亲和细胞信号转导的功能基因研究进展
- 2006年
- 自交不亲和性是开花植物防止近亲繁殖而广泛存在的一种遗传屏障,在育种工作中意义重大,它在遗传上受一个带有复等位基因的多态性S基因座所控制。本文综述了近年来在甘蓝自交不亲和信号转导途径中相关功能基因的研究进展。SRK基因和SP11/SCR基因是控制甘蓝自交不亲和性的两个关键因子。SRK基因是雌蕊柱头中自交不亲和反应的专一决定因子,编码SP11/SCR基因的蛋白在花药壁和花粉中特异表达。编码SLG基因的蛋白在自交不亲和反应中起增强SRK活性的作用。另外也对信号传导途径中下游蛋白质的作用模式作了展望。
- 牛义王志敏汤青林宋明朱利泉王小佳
- 关键词：甘蓝自交不亲和性信号转导功能基因
- 甘蓝自交不亲和决定因子的体外表达和相互作用的检测被引量：9
- 2009年
- S位点受体激酶(SRK)和S位点富含半胱氨酸蛋白/S位点蛋白11(SCR/SP11)分别为甘蓝自交不亲和(self-incom patibility,SI)信号传导的雌雄决定因子。为了深入研究两者的作用机理和进行人工调控,本研究以结球甘蓝ZQ为材料,利用pET.NusA融合蛋白表达系统,将包含SRK胞外域和跨膜域的mSRK蛋白和SCR蛋白在大肠杆菌BL21中融合表达,经SDS-PAGE电泳检测表达出融合蛋白大小分别约为116kD和74kD。进一步将两融合蛋白进行体外相互作用的检测,结果表明mSRK与SCR蛋白能够相互结合形成稳定的复合体,这为下一步实现SRK-SCR复合体聚合与解离的人为调控提供了技术平台。
- 杨洋高启国宋明牛义汤青林朱利泉王小佳
- 关键词：结球甘蓝自交不亲和
- 西园系列甘蓝新品种选育及推广应用
- 王小佳李成琼宋明雷建军宋洪元任雪松司军肖崇刚朱利泉文守云陈磊刘晓波钟建国高军怀燕刘敬东刘家勇张咏明陈友龙龚文郭余龙石振宇柳绍清廖原蒋长春李绪良
- “西园系列甘蓝新品种选育及推广应用”是从1983年开始，在包括国家科技攻关计划等多个项目的资助下，围绕甘蓝自交不亲和性机理、多抗病接种鉴定方法、抗病基因遗传规律、优质抗病育种新材料筛选、夏秋甘蓝杂种一代选育等领域开展研究...
- 关键词：
- 关键词：甘蓝选育
- 甘蓝细胞质雄性不育材料分子鉴定及花器官形态对核背景的响应被引量：12
- 2010年
- 对从国内外引进的15份甘蓝细胞质不育材料进行分子鉴定,并通过多代连续回交转育,研究转育后代花器官形态对核背景的响应。结果发现,15份不育材料中有14份为萝卜胞质不育(Ogu CMS),仅1份为甘蓝型油菜胞质不育(Nap CMS)。细胞质不育材料花器官对核背景的响应,Nap型主要表现3种类型,第1类与原材料相近或呈负响应,第2类表现为正响应,第3类花器官不同部位响应不一,呈现正或负响应;Ogu型主要表现为不变化或较弱的正响应。不同来源胞质材料的花器形态对同一核背景的响应,因自交系不同而异,对于自交系K1、N4,不同来源胞质材料对其响应趋于一致,对自交系37、F1、G7的响应,在不同来源胞质材料间存在差异。
- 张艳王小佳李成琼宋洪元任雪松司军
- 关键词：甘蓝细胞质雄性不育分子分型花器官形态
- 园艺学本科专业现状及改革发展对策被引量：19
- 2010年
- 分析了园艺学本科专业现状及当前面临的问题,提出了园艺本科专业改革和发展思路.
- 汤青林张洪周志钦尹克林宋明王小佳
- 关键词：园艺专业
- 与拟南芥春化作用相关的基因及其春化记忆模型被引量：8
- 2007年
- 植物能感应春化并记住这一效应,且通过一系列的信号传导,最终调控开花。文章就拟南芥的春化相关的基因,春化记忆分子模型、春化记忆与开花调控途径以及与此不同的另一种春化记忆模型和小麦春化记忆分子机制的研究进展作了介绍。
- 汤青林王小佳宋明李成琼张洪
- 关键词：春化相关基因
- 结球甘蓝SSR检测体系的建立及优化被引量：3
- 2009年
- 以结球甘蓝自交系15R(南宝)和14S(北黑大平头)为试材,建立了甘蓝SSR-PCR反应体系,并从PCR反应组成、扩增程序等环节对SSR-PCR反应体系进行了优化。即10.00μL反应体系组成为:1×Buffer(含20.00mmol.L-1MgCl2)、50.00μmol.L-1dNTPs、0.40UTaqDNA聚合酶、0.40μmol.L-1SSR引物、1.00μLDNA(60.00ng.μL-1),加ddH2O至终体积10.00μL;对基本扩增程序作了改进,适宜的扩增程序为:94℃预变性5min后进行20个迫降循环,94℃变性45s,60℃退火45s,72℃延伸1min,每个循环降低0.5℃;再进行15个循环,94℃变性45s,55℃退火45s,72℃延伸1min;72℃延伸10min,16℃保存。对PCR产物的电泳检测采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(银染法)。
- 司军李成琼宋洪元任雪松宋明王小佳
- 关键词：甘蓝SSR
- 甘蓝BYPASS1编码基因的克隆与表达分析被引量：2
- 2013年
- 通过双向电泳结合MALDI-TOF-TOF/MS质谱技术在甘蓝柱头内鉴定出1个受自花授粉诱导上调表达的BYPASS1蛋白(BPS1)。利用PCR技术扩增甘蓝BPS1基因的编码序列,序列分析结果表明:该基因没有内含子,开放阅读框为1059bp,编码352个氨基酸,蛋白质分子量为38.7kD。氨基酸同源性和系统发生树分析结果表明:甘蓝BPS1与拟南芥BPS1亲缘最近,氨基酸同源相似性达85%;与烟草BPS2关系较远。RT-PCR检测结果表明:甘蓝BPS1基因在开花前1～2d的花瓣、萼片、花药、柱头和叶片中均有表达,柱头中的表达量最高。实时荧光定量PCR分析结果表明:甘蓝柱头内BPS1表达水平在自花授粉后逐渐升高,异花授粉后柱头内BPS1表达水平先升高后降低再升高。
- 刘豫东高启国曾静张林成朱利泉任雪松王小佳
- 关键词：甘蓝自花授粉异花授粉
- 皱叶甘蓝和结球甘蓝CMS系的原生质体培养与体细胞杂交研究
- 该试验对雄性不育结球甘蓝“CMS黑叶大平头BC<,5>”（CMS）和皱叶甘“SA61”（SV）的叶及下胚轴原生质体分离、培养、植株再生及体细胞杂交技术等进行了较为系统的研究。以“2﹪纤维素酶（Onozuka R-10）+...
- 王小佳
- 关键词：结球甘蓝原生质体培养体细胞杂交
