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1,8-二氮杂双环(5,4,0)-7-十一烯的合成工艺及其应用开发被引量：6: 2013年; 以ε-己内酰胺和丙烯腈为原料,反应合成1,8-二氮杂双环(5,4,0)-7-十一烯(DBU,Ⅰc),再以DBU分别和5种取代基氯苄经两步法合成5种新型取代苄基脒类光产碱剂,产品及中间产物经1HNMR、LC-MS和HPLC进行结构表征和含量测试。结果表明:以ε-己内酰胺和丙烯腈为原料,氢氧化钾为催化剂,在70℃下,反应24 h,产物Ⅰa收率98.1%,纯度97.8%;以镍加氢方法,在85～90℃下,反应5 h将Ⅰa还原得产物Ⅰb,收率91.1%,纯度98.0%;以对甲基苯磺酸为催化剂,Ⅰb经环合反应7.5 h得Ⅰc,收率97.3%,纯度大于95.0%;以DBU(Ⅰc)和氯化苄为原料,在90℃下反应成盐,再以0.7当量的氢化铝锂还原得Ⅱa,收率达到76.7%,纯度93.2%;以先成盐再还原方法可成功合成4种取代苄基DBU类光产碱剂,收率均达到70%以上,说明此方法普遍适用此类光产碱剂的合成,提高了DBU的应用价值,也为进一步的研究奠定理论基础。; 冯筱晴沈力王瑞瑞王彦臣宋国强; 关键词：合成工艺

对称二芳基碘鎓盐的合成被引量：2: 2011年; 以芳烃、碘酸钾等为原料,用正交实验以及单因素考察的方法改进了文献的合成和后处理工艺,实验结果表明二苯基碘鎓六氟磷酸盐收率可达52.7%、4,4'-二甲基苯基碘鎓六氟磷酸盐的收率可达63.6%、4,4'-二叔丁基苯基碘鎓六氟磷酸盐收率可达68.7%、4,4'-双十二烷基苯基碘鎓六氟磷酸盐收率可达45.9%,收率均高于现有文献报道。各产物皆通过液相色谱、液质联用、核磁共振进行了结构分析与确证。; 宋国强卢旺王彦臣胡春青李川; 关键词：芳烃碘酸钾正交实验单因素考察合成工艺

4-(2-甲基丙烯酰氧基)甲基二苯甲酮光引发剂的合成及其光聚合动力学研究被引量：1: 2012年; 以4-甲基二苯甲酮和2-甲基丙烯酸为原料合成了可聚合光引发剂4-(2-甲基丙烯酰氧基)甲基二苯甲酮(4-MAMBP),利用核磁共振仪和紫外吸收光谱进行了表征;选取三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)曝光聚合,利用铅笔硬度法测试了固化膜的硬度;运用实时红外(RT-IR)进行光聚合反应动力学研究,考察了单体、光强及引发剂浓度对聚合引发速率及单体转化率的影响,并对固化膜中引发剂残留量进行测定。结果表明:随着光强的增大,单体的双键转化率和聚合速率都增加;二官能度单体的双键转化率和聚合速率高于多官能度单体。4-MA-MBP的质量分数从0.2%增加到1.4%时,单体的双键转化率和聚合速率都明显增加,诱导期缩短,继续增加到1.8%时,双键转化率和聚合速率反而下降;由于可交联在固化膜中,4-MAMBP在固化膜中的残留远低于二苯甲酮。; 宋国强王彦臣沈力王瑞瑞冯筱晴; 关键词：实时红外

环烷基丙酸的制备方法: 本发明涉及有机合成领域，尤其涉及环烷基丙酸的制备方法。以环烷酮为起始原料，与有机胺（四氢吡咯、吗啉、哌啶等）合成烯胺中间体，再与丙烯酸甲酯进行迈克尔加成反应，之后采用钯碳加氢还原反应将环酮上羰基还原，同时水解得到环烷基丙...; 宋国强王彦臣卢旺; 文献传递

环烷基丙酸合成工艺研究: 2012年; 以环戊酮、环己酮和吗啉为起始原料,以磺酸凝胶树脂732为催化剂,分别合成了环戊基吗啉烯胺和环己基吗啉烯胺,然后选择叔丁醇为溶剂,环戊(己)基吗啉烯胺和丙烯酸甲酯进行迈克尔加成反应,生成环戊(己)酮-2-(β-)丙酸甲酯,经钯碳和硫酸还原酮羰基,脱水,水解生成3-环戊(己)基丙酸。主要考察了反应过程中催化剂和溶剂对产品合成工艺的影响。结果表明,以吗啉为有机胺利用磺酸凝胶树脂催化合成烯胺化合物,工艺简单,烯胺收率达98%以上;在迈克尓加成反应中,选用叔丁醇为溶剂,收率达95%以上,溶剂可回收利用;最后采用钯碳和硫酸进行还原反应,产品收率达85%以上。; 宋国强王彦臣卢旺冯筱晴胡春青; 关键词：吗啉迈克尔加成精细化工中间体

对称性芳基碘鎓盐酸盐的制备方法: 本发明对称性芳基碘鎓盐酸盐的制备方法，涉及有机合成领域。以芳烃（苯、甲苯，叔丁基苯，十二烷基苯等）为原料，醋酐或醋酸或其和混合物作溶剂，与碘酸钾在浓硫酸存在下反应生成相应的芳基碘鎓硫酸氢盐，然后在氯化钠水溶液中行离子交换...; 宋国强卢旺王彦臣; 文献传递

环烷基丙酸的制备方法: 本发明涉及有机合成领域，尤其涉及环烷基丙酸的制备方法。以环烷酮为起始原料，与有机胺（四氢吡咯、吗啉、哌啶等）合成烯胺中间体，再与丙烯酸甲酯进行迈克尔加成反应，之后采用钯碳加氢还原反应将环酮上羰基还原，同时水解得到环烷基丙...; 宋国强王彦臣卢旺

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王彦臣