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王春

作品数:7 被引量:25H指数:2
供职机构:重庆医科大学附属口腔医院更多>>
发文基金:重庆市科技攻关计划重庆市渝中区科技计划项目重庆市卫生局科研项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇口腔
  • 3篇细胞
  • 3篇纤维细胞
  • 3篇成纤维细胞
  • 2篇多糖
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸小檗碱
  • 2篇炎症
  • 2篇脂多糖
  • 2篇小檗
  • 2篇小檗碱
  • 1篇单胞菌
  • 1篇低频超声
  • 1篇学位
  • 1篇学位研究生
  • 1篇血清
  • 1篇牙畸形
  • 1篇牙刷
  • 1篇牙周
  • 1篇牙周炎

机构

  • 6篇重庆医科大学...
  • 2篇重庆医科大学

作者

  • 7篇王春
  • 5篇向学熔
  • 3篇范小平
  • 3篇杨明聪
  • 1篇陈芳淳
  • 1篇杨鑫
  • 1篇叶国
  • 1篇杨梅
  • 1篇于超

传媒

  • 4篇重庆医学
  • 1篇上海口腔医学
  • 1篇第三军医大学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
口腔专业学位研究生能力评价指标调查分析被引量:2
2017年
随着医学和生命科学的迅速发展,医学发展对口腔医学人才能力培养提出不同的要求,特别是在综合素质、创新精神和专业实践能力方面提出了更高和更新的要求,保持口腔医学研究生的科研意识和创新能力,巩固和发展口腔医学特色,培养复合型口腔医学高级专业人才是高等口腔医学教育的重要任务[1-2]。
杨明聪向学熔范小平王春
关键词:高等口腔医学教育专业学位研究生高级专业人才医学研究生
盐酸小檗碱抑制人颊黏膜成纤维细胞炎症反应的初步实验研究被引量:2
2010年
目的观察盐酸小檗碱对脂多糖刺激人颊黏膜成纤维细胞炎症反应的抑制作用。方法原代培养人颊黏膜成纤维细胞作为对照组;脂多糖刺激组作为炎症组,同时加入小檗碱和脂多糖组作为实验组。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测细胞培养上清液中前列腺素E2的含量作为细胞炎症反应指标。结果炎症组较对照组上清液中前列腺素E2浓度明显升高[(8.682±1.984)μg/L vs(22.509±1.245)μg/L,P<0.05],药物组较炎症组上清液中前列腺素E2浓度明显降低[(11.381±1.652)μg/L vs(22.509±1.245)μg/L,P<0.05]。结论盐酸小檗碱可以明显抑制由脂多糖刺激人颊黏膜成纤维细胞分泌的前列腺素E2。盐酸小檗碱在抗人颊黏膜成纤维细胞的炎症反应中具有重要的作用。
王春向学熔杨鑫于超
关键词:盐酸小檗碱颊黏膜成纤维细胞炎症反应
正畸牙刷在固定正畸治疗中口腔卫生维护的临床观察被引量:1
2011年
目的对比研究市售普通牙刷与正畸专用牙刷在固定矫正期间对口腔健康的保护作用。方法将符合要求的68例固定矫治的患者随机分实验组(n=34)与对照组(n=34),分别采用市售普通牙刷与正畸专用牙刷刷牙,通过比较在戴矫治器前及戴矫治器后的第1月、2月、3月、4月、6月时菌斑指数(PI)与牙龈出血指数(BI)来评价其在治疗中对口腔卫生的清洁作用。结果实验组在戴矫治器后的5个检测点上其菌斑指数(PI)与牙龈出血指数(BI)明显低于对照组,经两样本t检验,检验两者差异具有统计学意义(P<0.05)。结论固定矫治期间,正畸专用牙刷对口腔健康维护优于普通牙刷。
王春向学熔余兴华
关键词:牙刷牙畸形口腔卫生
盐酸小檗碱抑制脂多糖刺激人颊成纤维细胞PGE2、IL-1β的分泌
目的:构建脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)刺激人颊成纤维细胞(Human buccal mucosa fibroblasts,HBMFs)产生炎症因子的模型,模拟糜烂型扁平苔癣口内的炎性环境。检测...
王春
关键词:炎症细胞因子盐酸小檗碱
青藤碱对牙龈卟啉单胞菌脂多糖诱导的人牙龈成纤维细胞IL-8表达的影响被引量:1
2012年
目的探讨青藤碱对牙龈卟啉单胞菌脂多糖诱导的人牙龈成纤维细胞表达IL-8的影响。方法用不同浓度的青藤碱(25、50、100μmol/L)预处理24 h后,再加入1μg/ml的脂多糖(LPS)处理人牙龈成纤维细胞。采用RT-PCR、ELISA法检测青藤碱对脂多糖诱导细胞表达IL-8的影响;用Western blot法检测青藤碱对NF-κB核转位及IκBα降解的影响。加入NF-κB抑制剂Bay11-7085 10μmol/L、TPCK 20μmol/L预处理细胞24 h后,再用LPS刺激细胞4 h,采用ELISA法检测NF-κB抑制剂对脂多糖诱导的IL-8表达的影响。结果青藤碱剂量依赖性地抑制脂多糖诱导的人牙龈成纤维细胞中IL-8 mRNA及蛋白表达(P<0.05);与脂多糖组比较,青藤碱基本上把NF-κB阻滞在细胞质中,而细胞经脂多糖处理1 h后,大部分NF-κB被转运到细胞核中,经100μmol/L青藤碱预处理细胞的细胞质中NF-κB含量为脂多糖组的2倍;脂多糖处理细胞1 h后,50%的IκBα降解,但经青藤碱预处理细胞后,呈浓度依赖性抑制脂多糖诱导IκBα的降解(P<0.05)。50μmol/L的青藤碱使脂多糖诱导IκBα的降解恢复到正常水平;脂多糖处理组IL-8表达量为对照组的2.4倍,但加入NF-κB抑制剂Bay11-7085(10μmol/L)、TPCK(20μmol/L)后IL-8蛋白的表达量分别下降为对照组的1.8倍和1.6倍。结论青滕碱可能通过阻断NF-κB的核转位以及IκBα的降解来抑制牙龈卟啉单胞菌脂多糖诱导的人牙龈成纤维细胞IL-8的合成。
王春向学熔杨明聪陈芳淳
关键词:青藤碱牙龈成纤维细胞白细胞介素-8
低频超声对大鼠颊囊黏膜溃疡组织SOD、MDA含量的影响被引量:10
2012年
目的探讨不同功率低频超声处理实验性SD大鼠颊囊黏膜溃疡组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量的影响。方法将36只健康SD大鼠随机分为对照组(n=6)及大鼠颊囊黏膜溃疡模型组(n=30);溃疡模型组根据不同处理方式分为溃疡组(n=6),药物组(n=6)及低频超声组(n=18),低频超声组大鼠按超声波输出功率再分为1.10、1.58、2.06 W组,每组6只。治疗结束24h后观察各组大鼠溃疡的愈合时间;制备溃疡组织匀浆,采用分光光度计测定大鼠颊囊黏膜溃疡组织中SOD、MDA含量。结果药物组及低频超声组大鼠颊囊黏膜溃疡的平均愈合时间均比溃疡组短(P<0.05),但不同功率低频超声组大鼠颊囊黏膜溃疡的愈合时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。处理结束24h后,低频超声组大鼠颊囊黏膜组织中SOD含量较溃疡组显著升高(P<0.05),而其与对照组、药物组比较差异无统计学意义(P>0.05),溃疡组中SOD含量较对照组显著降低(P<0.05);低频超声组中MDA含量较溃疡组显著降低(P<0.05),与对照组、药物组比较差异无统计学意义(P>0.05),溃疡组中MDA含量较对照组显著升高(P<0.05)。结论安全范围输出功率的脉冲低频超声能有效升高组织中SOD活性,降低MDA含量,对溃疡的愈合有一定的促进作用。
杨明聪范小平王春
关键词:超声疗法口腔溃疡超氧化物歧化酶丙二醛
慢性牙周炎患者治疗前、后血清降钙素基因相关肽水平检测的临床意义被引量:9
2016年
目的 :探讨慢性牙周炎患者治疗前、后血清中降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)水平的变化及意义。方法:随机选择2014年8月—2015年6月在我院牙周科就诊的健康对照组30例,轻度、中度、重度牙周炎患者各30例,抽取空腹外周静脉血,离心、分离上清液,运用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测CGRP浓度。慢性牙周炎患者轻度、中度、重度3组分别于基础治疗后3个月再次检测CGRP浓度。采用SPSS 22.0软件包对数据进行统计学分析。结果:ELISA检测结果显示,健康组静脉血中CGRP的含量显著高于牙周炎患者。随着牙周炎炎症程度加重,静脉血中CGRP的含量依次降低,重度牙周炎患者的含量最低,差异显著(P<0.01);轻度、中度、重度牙周炎患者基础治疗3个月后,血清中CGRP含量相比同组治疗前显著升高(P<0.05),治疗后牙周炎患者组间CGRP含量相比差异无显著性(P>0.05)。结论:静脉血中CGRP的含量与慢性牙周炎存在相关性,其含量随慢性牙周炎逐渐加重而降低,推测CGRP可能参与慢性牙周炎的发生、发展过程。慢性牙周炎治疗后血清中CGRP含量明显增加,CGRP可作为慢性牙周炎患者治疗效果的临床检测指标。
晏莺向学熔王春叶国范小平杨梅
关键词:降钙素基因相关肽慢性牙周炎酶联免疫吸附法
共1页<1>
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