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王智慧

作品数:6 被引量:6H指数:2
供职机构:四川大学华西药学院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇政治法律

主题

  • 2篇血液
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇法医
  • 1篇毒物分析
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇盐酸
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇正交
  • 1篇正交实验
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇人体血液
  • 1篇软膏
  • 1篇色胺
  • 1篇色谱法

机构

  • 6篇四川大学
  • 1篇台州市第一人...

作者

  • 6篇王智慧
  • 5篇廖林川
  • 4篇颜有仪
  • 4篇詹兰芬
  • 3篇赵俊红
  • 3篇叶懿
  • 2篇刘明东
  • 2篇唐群星
  • 2篇王薇
  • 1篇盛欣
  • 1篇熊卉
  • 1篇杨林
  • 1篇肖敏
  • 1篇刘晓敏
  • 1篇张爱军

传媒

  • 1篇中国药物依赖...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇法医学杂志
  • 1篇中国法医学杂...
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇第三届中医药...

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
RP-HPLC测定人血液和尿液中的倍他米松被引量:1
2011年
目的采用HPLC法测定人血液和尿液中的倍他米松。方法以乙酸乙酯为萃取剂、泼尼松为内标。用Welchrom C18柱,甲醇-水(60∶40)为流动相,检测波长240 nm。结果倍他米松在血液和尿液中的线性范围为0.1~20μg.mL-1(r2>0.999);检测限均为0.02μg.mL-1;平均方法回收率为91%~104%;日内、日间RSD≤4.6%;萃取回收率≥86.3%。结论所建方法准确、灵敏、简便,适用于血液、尿液中倍他米松的分析。
盛欣廖林川颜有仪杨林刘晓敏詹兰芬王智慧
关键词:倍他米松高效液相色谱法血液尿液
GC/MS法测定人体血液和肾、肝组织中的丙泊酚被引量:2
2012年
目的采用气相色谱/质谱法检测人体血液和肾、肝组织中的丙泊酚。方法心血和肾、肝组织中的丙泊酚经环己烷提取,采用气相色谱/质谱法,丙泊酚选择m/z 163、178,内标百里香酚选择m/z 150、135进行测定;并考察方法专属性、线性范围、定量线与检出限、回收率与精密度。结果丙泊酚的保留时间为8.17min,与内标百里香酚分离良好;其在心血和肾、肝组织中的检测浓度线性关系良好,r值均大于0.992,最低检测质量浓度分别为0.05μg/mL、0.10μg/g及0.05μg/g,方法回收率90%~110%,日内、日间RSD均小于7%。结论本文方法简便、灵敏、快速,其准确度、精密度和回收率均可满足生物检材中丙泊酚浓度的测定,可在相关研究及实践中选用。
王智慧颜有仪詹兰芬唐群星赵俊红王薇廖林川
关键词:法医毒物分析丙泊酚生物检材
正交设计优选肤甘软膏的水提醇沉工艺
目的:筛选肤甘软膏的最佳水提醇沉工艺.方法:采用正交实验对水提与醇沉工艺进行研究.结果:最佳水提醇沉工艺为药材加12倍量水,煎煮3次,每次1h,水提液浓缩至相对密度1.20 g/cm3,用95%乙醇调醇浓度至60%,此工...
张爱军杨军王智慧闫志勇
关键词:正交实验水提醇沉工艺
HPLC-MS/MS分析盐酸头孢替安酯中未知杂质的结构被引量:3
2013年
目的采用高效液相色谱-串联质谱联用(HPLC-MS/MS)对盐酸头孢替安酯原料药中的杂质进行结构解析。方法盐酸头孢替安酯原料药经去离子水溶解,采用HPLC-MS/MS技术进行分析。色谱柱为Agilent SB-C18柱(150mm×2.1mm,3.5μm),流动相为0.1%甲酸溶液(A)-乙腈(B)(97∶3),梯度洗脱,洗脱程序为〔t(min)/B(%)〕:0/3、5/3、15/20、20/40、30/60、40/80,流速0.3mL/min,检测波长254nm,柱温40℃;离子源为电喷雾离子源(ESI),正离子MRM模式扫描,电离电压4kV,锥孔电压100V,质量扫描范围(m/z)为50~1000,雾化气为氮气,雾化气压力40psi,干燥气温度350℃,干燥气流速10L/min。结果通过对盐酸头孢替安酯和有关物质的液相色谱图以及液相色谱峰对应的质谱图分析归纳,推测盐酸头孢替安酯样品中有关物质1为Δ3-异构体,并解析了有关物质2中的3个杂质的结构。结论本法可灵敏、快速、准确地分离鉴定盐酸头孢替安酯中的有关物质,对盐酸头孢替安酯的质量控制有指导意义。
唐群星刘明东颜有仪叶懿王智慧詹兰芬廖林川
关键词:HPLC-MS
甲醛固定组织中士的宁与马钱子碱的LC-MS/MS分析
2012年
目的建立甲醛固定组织中士的宁与马钱子碱的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。方法甲醛固定组织经匀浆、离心后,上清液用SCX固相萃取小柱净化,在SB-C18液相色谱柱上以V(0.1%甲酸溶液)∶V(0.1%甲酸乙腈溶液)=75∶25为流动相进行分离,采用电喷雾离子源(ESI)、正离子检测、多反应监测模式进行分析,外标法定量。结果甲醛固定肾、肝组织中士的宁与马钱子碱色谱分离良好,在0.002~2.0μg/g内均具有良好的线性(r>0.996);肾组织中士的宁和马钱子碱的检出限分别为0.06 ng/g和0.03 ng/g,肝组织中均为0.3ng/g;提取回收率均>74.5%,日内及日间精密度均小于8.2%。结论所建LC-MS/MS方法灵敏度高,可用于甲醛固定组织中士的宁和马钱子碱的检测,以满足法医毒物分析的鉴定需求。
詹兰芬刘明东颜有仪叶懿王薇王智慧赵俊红廖林川
关键词:法医毒理学液相色谱-串联质谱法马钱子碱甲醛固定
5-羟色胺受体基因多态性与海洛因依赖的关系
2013年
目的獉獉:探讨5-HT1A受体基因(5-HTR1A)-1019C/G、5-HT1B受体基因(5-HTR1B)-681G/C、5-HT6受体基因(5-HTR6)-267C/T的多态性与海洛因依赖易感性的关系。方法獉獉:用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测70例海洛因依赖者(轻度依赖者、重度依赖者)和108例健康对照者的3个基因位点的基因型。结果獉獉:海洛因轻度依赖组和重度依赖组、依赖组和对照组之间3个位点的基因型和等位基因频率均无显著性差异。结论獉獉:没有证据表明5-HTR1A-1019C/G、5-HTR1B-681G/C和5-HTR6-267C/T的多态性与海洛因依赖易感性有关。
赵俊红王智慧叶懿肖敏熊卉廖林川
关键词:海洛因依赖多态性
共1页<1>
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