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王杏林

作品数:103 被引量:363H指数:12
供职机构:天津药物研究院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 57篇期刊文章
  • 38篇专利
  • 6篇科技成果
  • 2篇会议论文

领域

  • 66篇医药卫生
  • 7篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 27篇药物
  • 25篇制剂
  • 17篇盐酸
  • 12篇药物组合物
  • 12篇艾拉莫德
  • 10篇依托泊苷
  • 10篇关节炎
  • 9篇色谱
  • 8篇吡喃
  • 8篇微乳
  • 8篇相色谱
  • 8篇风湿
  • 8篇风湿关节炎
  • 8篇胺基
  • 7篇液相色谱
  • 7篇吡格列酮
  • 7篇高效液相
  • 7篇高效液相色谱
  • 7篇格列酮
  • 7篇二甲双胍

机构

  • 90篇天津药物研究...
  • 19篇天津中医药大...
  • 12篇河南大学
  • 12篇天津药物研究...
  • 9篇天津医科大学
  • 7篇江苏先声药业...
  • 7篇江苏先声药物...
  • 7篇先声药业有限...
  • 5篇天津大学
  • 2篇北京大学
  • 2篇河南工业大学
  • 2篇天津中医学院
  • 2篇天津药品检验...
  • 1篇北京大学第三...
  • 1篇吉林医药学院
  • 1篇中南大学
  • 1篇国家食品药品...
  • 1篇天津泰普药品...
  • 1篇正大天晴药业...

作者

  • 103篇王杏林
  • 34篇尹东东
  • 29篇杨志强
  • 24篇张俊伟
  • 16篇梅林雨
  • 15篇宋丽明
  • 10篇张赫然
  • 10篇梁忠信
  • 9篇高晶
  • 8篇时念秋
  • 5篇刘昌孝
  • 5篇王成港
  • 5篇王彦竹
  • 4篇司端运
  • 4篇魏巍
  • 4篇王转
  • 4篇田沛
  • 4篇李文静
  • 3篇张雪冰
  • 3篇夏锦辉

传媒

  • 16篇中国新药杂志
  • 7篇现代药物与临...
  • 6篇药物分析杂志
  • 4篇中南药学
  • 3篇中国药学杂志
  • 3篇药学学报
  • 3篇天津药学
  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇华西药学杂志
  • 2篇中国药房
  • 2篇天津医科大学...
  • 2篇中国医药导报
  • 2篇药物评价研究
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇Journa...
  • 1篇2000中国...
  • 1篇天津市第十四...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 8篇2016
  • 12篇2015
  • 12篇2014
  • 15篇2013
  • 14篇2012
  • 5篇2011
  • 6篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 6篇2007
  • 6篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 3篇2001
  • 2篇2000
103 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
食物对口服药物疗效的影响被引量:4
2012年
国内外的新药研究中,逐渐强调食物对口服药物疗效的影响,这对新开发药物的安全性以及有效性有着积极的作用。本文主要从食物对药物吸收、代谢的影响、对不同剂型及辅料的影响等方面阐述了食物对口服药物疗效的影响。这不仅为提高临床用药水平提出了合理的建议,而且对用制剂技术改善食物对药物吸收代谢的影响有着重要的意义。
王悦刘欢王成港王杏林
关键词:制剂技术
一种药物组合物及其在制备用于治疗糖尿病中的应用
本发明公开了一种药物组合物,该组合物含有5mg~60mg吡格列酮或其药学上可接受的盐,和不超过3000mg的二甲双胍或其药学上可接受的盐及一种或一种以上的药学上可接受的载体。通过制成不同配比的复方制剂,改善服药方式,减少...
王杏林徐维钰张宗鹏陈学民郑家通田义红
文献传递
丁酸氯维地平注射乳剂中依地酸二钠的含量测定被引量:5
2016年
目的:建立测定丁酸氯维地平注射乳剂中微量依地酸二钠的高效液相色谱法。方法:采用Agilent ZORBAX Extend-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),梯度洗脱流动相A为0.66%四丁基氢氧化铵溶液-乙腈(3∶1)(p H6.5),B相为甲醇-水(9∶1),流速为1.0 m L·min-1,进样量50μL,检测波长为254 nm。结果:依地酸二钠峰不受辅料干扰,在8.04~80.37μg·m L^(-1)内线性关系良好(r=0.999 9),加样回收率为97.78%(n=9,RSD=0.62%),定量限0.402μg,供试品中依地酸二钠含量分别为46.7μg·m L^(-1)、47.0μg·m L^(-1)、49.6μg·m L^(-1)。结论:该方法准确可靠、专属性强,可用于丁酸氯维地平注射乳剂中依地酸二钠的含量测定。
赵亚绘王彦竹宋丽明张赫然王杏林田沛
关键词:依地酸二钠高效液相色谱法
共无定型药物系统的研究进展被引量:10
2013年
将两种水难溶性的晶态药物通过球磨、淬冷或低温研磨的方法制成共无定型药物系统,既能提高药物的稳定性及溶出速率,又能减少单一药物不良反应的发生,从而解决难溶性药物联合用药面临的诸多问题。通过差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC)、X射线粉末衍射法(X-ray powder diffraction,XRPD)、拉曼光谱(raman spectroscopy,RS)和傅里叶转换红外光谱(fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR)等可以验证共无定型药物系统的形成情况和分子间相互作用。共无定型药物系统的稳定性由它的玻璃化转变温度(glass transition temperature,Tg)及分子间相互作用共同决定。依据Gordon-Taylor方程和Flory-Huggins方程可以分别推算理论Tg值和相互作用参数x,从而在分子水平上对共无定型药物系统进行理论分析。共无定型药物系统的出现为联合用药提供了新的思路。
姚静时念秋王杏林
关键词:分子间相互作用联合用药
一种多元复合物及其制备方法
本发明属于医药制剂技术领域,具体涉及一种含有表面活性剂的多元复合物及其制备方法和用途。该复合物由盐酸吡格列酮、聚乙烯吡咯烷酮类聚合物和表面活性剂所组成。盐酸吡格列酮、聚合物和表面活性剂的重量比为1:(0.5~10):(0...
时念秋王杏林张俊伟杨志强魏巍
文献传递
一种多组分缓释制剂及其制备方法
本发明提供一种多组分缓释制剂及制备方法,该缓释制剂中通过缓释部分与速释部分中间加入一个隔离层,可有效隔离缓释片芯与外层速释衣层的相互作用,外层速释部分迅速释放且释放完全,隔离层自身遇水性介质迅速溶解,不影响缓释片芯的释放...
王杏林陈志华尹东东张俊伟杨志强
文献传递
微波辐射技术在药物制剂领域的应用被引量:7
2014年
微波是一种可以穿透物质并在物质内部直接转化为热能的能源。微波对物质加热的程度依赖物质的介电性质,高介电损耗的物质更容易与微波电磁场达到共振,从而更高效地吸收微波。由于独特的加热机制,微波辐射技术可以诱导药物与聚合物的相互作用、改变药物的溶出特征,并且微波辐射技术具有提高产品质量、节能和节省时间等优势。本文总结了微波辐射技术的特点及微波辐射技术在制剂新技术、制剂过程中应用的研究进展,旨在为药物制剂领域加热干燥提供新思路。
张雪冰时念秋杨志强王杏林
关键词:微波辐射介电损耗制剂新技术溶出
一种复方二甲双胍吡格列酮缓释胶囊及其制备方法
本发明涉及一种复方二甲双胍吡格列酮缓释胶囊及其制备方法。由内层含二甲双胍的缓释微丸或缓释小片以及外层含速释吡格列酮薄膜衣层组成,其中含有5~60mg吡格列酮和不超过3000mg的二甲双胍。本发明的缓释微丸和缓释小片技术不...
王杏林张俊伟陈志华杨志强
文献传递
格列美脲盐酸二甲双胍复方片中格列美脲有关物质研究被引量:1
2012年
目的:建立HPLC法测定格列美脲盐酸二甲双胍复方片中格列美脲有关物质,并对新增杂质X归属进行研究。方法:色谱柱:Agilent XDB C1(84.6 mm×250 mm,5μm);流动相:磷酸盐缓冲液为6.4 mmol/L磷酸二氢钠(pH=6.8)—乙腈梯度洗脱,柱温:35℃;流速:1.0 mL/min;检测波长:228 nm。应用HPLC-MS法对杂质X归属进行研究。结果:在选定的色谱条件下,格列美脲主峰与各杂质峰间分离良好;杂质X为格列美脲和盐酸二甲双胍原料相互作用的结果。结论:所建方法准确、灵敏、可靠,可用于格列美脲盐酸二甲双胍片复方片中格列美脲有关物质的检查。
尹静文宋丽明王杏林
关键词:格列美脲HPLC
罗氟司特原料药中矿物油残留测定
2016年
目的:建立正相液相色谱-蒸发光散射检测法用于罗氟司特粗品、精制中间体和终产品中残留矿物油的检查。方法:以丙酮为溶剂,采用Si O2正相色谱柱(Welch Materials,4.6 mm×250 mm,5μm),以乙醇-正己烷为流动相,梯度洗脱,流速0.8 m L·min^(-1);分离后以蒸发光散射检测器(Alltech ELSD 2000ES)检测,漂移管温度50℃,载气流速1.4 L·min^(-1)。外标曲线法计算样品中矿物油含量,以矿物油中所有烷烃组分作为一个整体进行定量分析。结果:矿物油与罗氟司特主药及其他杂质有效分离,专属性良好。矿物油质量浓度在3.24~81.04μg·m L^(-1)范围内线性关系良好(r2=0.997 0),精密度(RSD)为1.24%,检出限为19.45 ng,定量限为32.42 ng,回收率为90%~110%。结论:本方法可用于罗氟司特原料药中矿物油残留检查并准确测定矿物油残留量,为评价乙醚精制中间体质量,保证终产品残留矿物油的去除提供依据。
田沛杨志强张坤王杏林陈娟赵亚绘
关键词:罗氟司特生产工艺
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