王清涛
- 作品数：225 被引量：1,743H指数：21
- 供职机构：首都医科大学附属北京朝阳医院更多>>
- 发文基金：国家临床重点专科建设项目国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术轻工技术与工程更多>>
- 用于新型冠状病毒2019-nCoV核酸快速检测的试剂盒及检测方法
- 本发明公开了一种用于新型冠状病毒2019‑nCoV核酸快速检测的试剂盒及检测方法，该试剂盒包括2019‑nCoV ORF1ab反应液、2019‑nCoV N反应液、RT‑RPA反应管、RT‑RPA反应缓冲液、RT‑RPA...
- 王清涛孙喆樊高威魏星
- 文献传递
- 一种基于MADLI-TOF MS技术检测血清中M蛋白的方法
- 本发明提供一种基于MADLI‑TOF MS技术检测血清中M蛋白的方法。本发明建立的基于MALDI‑TOF MS技术直接检测血清M蛋白的快速筛查方法，该法具有快速、高通量、操作简便、谱图清晰易解读的优点，其检测灵敏度高于现...
- 张瑞崔瑞芳王清涛翟玉华张顺利岳育红王默
- 文献传递
- 血红蛋白、血小板、平均红细胞血红蛋白含量室内质控方案设计与评价被引量：4
- 2019年
- 目的探讨血红蛋白(hemoglobin,HGB)、血小板(platelet,PLT)和平均红细胞血红蛋白含量(mean corpuscular hemoglobin,MCH)室内质控限设定的方法及评价候选质控方案。方法使用仪器配套的高、中2水平质控品,对5种候选室内质控限设定方法进行比较,优选适用于HGB、PLT和MCH室内质控控制范围的设定方法。同时,结合实验室参加卫生部临床检验中心2017年第1次全国血细胞计数正确度验证的数据,选定合适的方案。结果统计同一时间段高、中质控品全部室内质控数据,5种候选室内质控限设定方法中,以新批次质控品20个测定数据计算均值作为靶值,以20个测定数据计算的标准差(SD)最小;HGB高、中水平失控次数分别为24次、13次、PLT高、中水平失控次数分别为5次、2次、MCH高、中水平失控次数分别为15次、7次;用前1个批次质控品的变异系数(CV)或前3个批次质控品的加权平均CV计算的SD适中,失控次数减少;用行标WS/T406-2012规定CV与该平均值的乘积计算的SD或依据质控品厂家提供SD较大,HGB、PLT和MCH失控次数均为0。根据候选质控方案CV不同,HGB(N=2)可选择15s或14s规则,PLT(N=2)可选择15s规则,MCH(N=2)可选择15s、14s或13.5s规则。结论用前1个批次质控品的CV或加权平均CV计算的SD值来设定质控的控制范围,更适用于血细胞分析仪室内质控限设定。临床实验室应结合实验室实际情况,建立并验证适合本实验室检测项目个性化质量控制方案。
- 秦妍妍高志琪尹弘毅杨延敏王清涛周睿
- 关键词：红细胞血红蛋白
- 一种同时检测血清电解质钠、钾、镁、钙离子的方法及其专用候选标准物质
- 本发明公开了一种同时测定血清电解质钠、钾、镁、钙离子含量的方法及其专用标准物质。该方法以铯作为内标，加入到标准品和血清样品中，微波消解矿化为无机盐，使用离子色谱的峰面积比值模式测定。经方法学考察，离子色谱法测血清四种阳离...
- 张瑞王清涛张顺利刘文松李惠玲王宁马婧周博董芳于燕王默贾婷婷
- 文献传递
- 两种蛋白酶对于质谱法测定糖化血红蛋白结果的比较研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨两种常用的蛋白水解酶（Glu—C和Lys—C）在质谱法测定糖化血红蛋白（HbA1c）中的差异性研究。方法病例对照研究。收集2012年2至4月北京朝阳医院门诊和住院患者剩余血液合计200ml，患者来源中男90例，女70例，年龄20～60岁，平均年龄（44±16）岁。依据国际临床化学协会（IFCC）推荐的基于质谱法的HbA1c参考测量方法处理收集的血液样本（样本编号为：201201、201202、201203），分别应用两种常用的蛋白水解酶（Glu—C和Lys—C）酶解样本中的血红蛋白，使用固相萃取的方法进行质谱前处理，设定最适实验条件后，应用液相色谱串联质谱测定样本中HbA1c的含量。使用Sequest软件对制备的实验样本进行血红蛋白变异体的筛查，所有由液相色谱串联质谱获得的质谱结果都需使用Sequest软件针对人类国际蛋白指数（IPI）数据库搜索RAW文件，检索结果与血红蛋白变异体网站上公布的4种常见的血红蛋白变异体（HbS、HbC、HbD、HbE）进行比对。采用SPSS13．0统计软件和Excel2003对测量结果进行相关性分析，组问比较采用独立样本t检验。结果经液相色谱串联质谱检测结果可知，在检测HbA．。浓度时，分别用Glu—C和Lys—C酶解血液样本201201、201202、201203，其中经Lys—c酶解的样本HbA，C检测结果分别为（34．70±2．80）、（51．76±1．60）、（73．39±1．11）mmo／／mol，经Glu—c酶解的样本糖化血红蛋白检测结果分别为（33．12±1．48）、（54．54±2．50）、（75．40±3．60）mmol／mol，组间比较差异无统计学意义，两种方法测定结果绘制相关曲线，R^2均〉0．995。经Sequest进行人类数据库检索，未筛查出4种常见的血红蛋白变异体的存在。结论在质谱法检测HbA1c时，应用上述两种常用的蛋白水解酶酶解血液样本时，可以得到较为一致的结果，两种方法检测结果相关性良好。
- 宋智心田恩冰王清涛
- 关键词：血红蛋白A血红蛋白类丝氨酸内肽酶类高压液相串联质谱法
- 396株嗜麦芽窄食单胞菌的耐药特征研究被引量：50
- 1999年
- 目的研究嗜麦芽窄食单胞菌的耐药特征。方法采用美国临床实验室标准化委员会（ＮＣＣＬＳ）推荐的纸片扩散法，测定了５年中初次分离的３９６株嗜麦芽窄食单胞菌对ＴＭＰ－ＳＭＺ，多西环素，替卡西林－克拉维酸等２０种抗生素的耐药特征，并对１０例嗜麦芽窄食单胞菌菌血症的治疗进行了分析。结果嗜麦芽窄食单胞菌对ＴＭＰ－ＳＭＺ，替卡西林－克拉维酸，多西环素，环丙沙星和头孢他啶的敏感率最高，分别为８１．０％，９１．０％，９６．０％，７０．７％和５３．８％，而对氨苄西林，氨苄西林－舒巴坦，阿莫西林－克拉维酸，头孢唑林，头孢克罗，头孢美唑，头孢呋辛，头孢噻肟，头孢曲松，氨曲南，亚胺培南高水平耐药，敏感率为（０．９～７．５）％。从替卡西林－克拉维酸，多西环素，ＴＭＰ－ＳＭＺ，环丙沙星和头孢他啶对嗜麦芽窄食单胞菌抑菌环直径分布累积百分率图看出：替卡西林－克拉维酸，多西环素，ＴＭＰ－ＳＭＺ和环丙沙星为活性最好的抗生素。结论替卡西林－克拉维酸，ＴＭＰ－ＳＭＺ和多西环素对所研究的嗜麦芽窄食单胞菌有较高的活性。
- 徐英春陈民钧周贵民周贵民王清涛张秀珍
- 关键词：菌血症抗药性微生物SMA
- 血清电解质钠、钾、镁、钙离子正确度验证物质的定值及应用
- 2021年
- 目的对血清电解质钠(Na)、钾(K)、镁(Mg)、钙(Ca)正确度验证物质应用离子色谱参考方法准确定值,并用于北京市临检中心正确度验证。方法应用建立的离子色谱参考方法,对已研制的3个浓度水平的(批号为BCCL01、BCCL02和BCCL03)人血清基质电解质正确度验证物质进行定值,采用美国国家标准与技术研究院(National Institute of Standards and Technology,NIST)电解质标准参考物质(standard reference material,SRM)SRM 919b、SRM 918b、SRM 929a和SRM 915b进行量值传递。将NIST电解质标准物质配制5个浓度水平的钠、钾、镁、钙复合离子标准溶液,并建立标准曲线,对低、中、高3个水平正确度验证物质进行定值,计算相应不确定度。应用此物质在北京地区23家实验室开展正确度验证计划,正确度验证样本由北京市临床检验中心发放并按时统计汇报结果。依据美国临床实验室标准化协会(Clinical Laboratory Standards Institute,CLSI)EP-17A2,采用协方差的模型和Westgard模型来估算实验室总误差。结果3个批号血清电解质正确度验证物质定值结果钠为125.6~159.1 mmol/L,钾为6.134~3.027 mmol/L,镁为1.389~0.539 mmol/L,钙为3.083~2.197 mmol/L。Westgard模型与参加实验室100%通过率结果相近,而协方差模型结果仅与60%通过率结果相近。结论本研究应用准确可靠的离子色谱参考方法为电解质钠、钾、镁、钙正确度验证物质定值,可用于评价临床实验室4种阳离子常规检测方法的准确性。应用Westgard模型估算相比于协方差模型更能反映实验室的检测水平,所以推荐临床实验室在测定血清阳离子时使用Westgard模型估算总误差。
- 张瑞张顺利张顺利李慧玲李慧玲王宁岳育红
- 关键词：离子色谱不确定度
- GCK基因突变的细胞模型及其构建方法和应用
- 本发明涉及生物技术技术领域，尤其是涉及一种GCK基因突变的Hela细胞模型及其构建方法和应用，其中，构建方法包括以下步骤：针对GCK基因需要突变的目的基因位点，设计gRNA靶点；根据gRNA靶点合成插入片段，并构建敲除质...
- 樊高威王清涛
- 医疗数据检测的质控方法、装置、设备、介质及程序产品
- 本申请提供了一种医疗数据检测的质控方法、装置、设备、介质及程序产品，通过获取综合质控要求表，并根据综合质控要求表确定各个医学检测项目对检测误差的限制范围；根据各个检测误差的限制范围，从误差识别模型库中确定目标误差识别模型...
- 王清涛周睿郑华荣
- 超广谱β—内酰胺酶检测方法的探讨及临床价值
- 2002年
- 目的：本文着重介绍大肠埃希氏菌、肺炎克雷 伯氏菌、产酸克雷伯氏菌的初步筛选试验和表型确认试验；方法：应用纸片扩散法进行初步 筛选试验，对怀疑产酶的菌株用表型确认试验进行确认；结果：从临床上分离出１２５株大肠 埃希氏菌，８２株肺炎克雷伯氏菌，５０株产酸克雷伯氏菌，初步筛选试验筛出９５株怀疑产ＥＳＢＬ ｓ的细菌，其中大肠埃希氏菌４５株，肺炎克雷伯氏菌３３株，产酸克雷伯氏菌１７株。９５株怀疑 产ＥＳＢＬｓ的细菌经表型确认试验测出产酶株共３９株，其中大肠埃希氏菌１７株，肺炎克雷伯氏 菌１４株，产酸克雷伯氏菌８株。在这些细菌中，大肠埃希氏菌的产酶株占１３．５％，肺炎克雷 伯氏菌的产酶株占１７．１％，产酸克雷伯氏菌的产酶株占１６．０％；结论：肺炎克雷伯氏菌和产 酸克雷伯氏菌比大肠埃希氏菌较易产生ＥＳＢＬｓ，ＥＳＢＬｓ的初筛试验和表型确认试验，对指导临 床合理用药具有重要意义。
- 栗方王清涛杜晓玲
- 关键词：大肠埃希氏菌克雷伯氏菌超广谱Β-内酰胺酶细菌耐药
