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HO-1激动剂治疗慢性非细菌性前列腺炎的研究: 第一部分 SD大鼠慢性非细菌性前列腺炎(CNP)中HO-1的表达研究　　目的:观察血红素氧合酶-1(HO-1)在慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型中的表达。　　方法:选SD大鼠30只,随机分为对照组、前列腺炎模型组。前...; 王磊; 关键词：HO-1 激动剂慢性非细菌性前列腺炎前列腺组织阳性表达 HEMIN

大鼠原位肝移植模型的建立: 目的:熟悉并掌握二袖套法大鼠原位肝移植模型建立方法，建立稳定的大鼠原位肝移植模型，为研究肝移植术后免疫耐受动物模型奠定基础。　　方法:使用二袖套法建立大鼠原位肝移植模型，分3个阶段，第1、2阶段行SD-SD肝移植各50例...; 王磊; 关键词：原位肝移植急性排斥反应二袖套法免疫耐受动物模型

血红素氧合酶激动剂治疗慢性非细菌性前列腺炎的实验研究被引量：2: 2010年; 目的观察血红素氧合酶-1(HO-1)在慢性非细菌性前列腺炎(CNP)大鼠模型中的表达,探讨能否通过其激动剂氯高铁血红素(Hemin)激活防治前列腺炎以及其可能的发生机制。方法 45只SD大鼠分为正常对照组(对照组)、前列腺炎模型组(模型组)和前列腺炎模型+氯高铁血红素治疗组(治疗组),每组15只。RT-PCR对各组前列腺组织HO-1进行定量分析,免疫组化法检测NF-κB,I κBα,TNF-α的表达变化。结果 (1)HO-l mRNA在模型组中相对表达量明显低于对照组和治疗组(P<0.05)。(2)Hemin治疗组炎症反应减轻,NF-κ B和TNF-α表达明显下降(P<0.05),I κ B α明显增高(P<0.05)。结论 HO-1参与了前列腺炎的发病过程,激动剂Hemin可有效减轻炎症程度,其机制可能为抑制NF-κ B信号通路阻断炎症细胞因子表达和CNP的治疗提供了新的思路。; 王磊魏仁波张唯力; 关键词：HO-1 NF-KB IKBΑ 慢性非细菌性前列腺炎

IFN-β及IRF-7在急性HBV感染小鼠模型中的表达分析: 目的：　　乙型肝炎病毒（Hepatitis B virus, HBV）感染的清除机制目前还不十分清楚。现已知，病毒感染早期干扰素（Interferon, IFN）的产生是机体清除病毒的重要环节，而干扰素调节因子-7（In...; 王磊; 关键词：干扰素-Β 乙型肝炎病毒动物模型蛋白表达; 文献传递

IRF-7在急性HBV感染小鼠模型中的表达变化分析: 目的:本文拟通过构建急性乙型肝炎病毒(HBV)感染小鼠模型,观察干扰素调节因子-7(IRF-7)的mRNA及蛋白表达水平在急性HBV感染小鼠模型中的变化,以期探讨IRF-7在HBV急性感染清除机制中的作用.; 王磊常琳彭辉陈敏

α-黑素细胞刺激素对慢性非细菌性前列腺炎大鼠HMGB1表达的影响被引量：1: 2010年; 目的探讨HMGBl在大鼠慢性非细菌性前列腺炎(CNP)发病中的作用和α-MSH治疗大鼠CNP的机制。方法将30只大鼠随机分为正常对照组,CNP模型组和CNP+α-MSH治疗组,每组10只。H.E染色,光镜下观察各组前列腺组织的病理学表现,采用免疫组化的方法检测HMGB1、TNF-α和IL-10在各组大鼠前列腺中的表达。Western blot检测HMGB1、TNF-α和IL-10定量变化的情况。结果 (1)所建立的大鼠模型的病理和病理生理学的改变符合CNP的特点;(2)HMGB1和TNF-α在模型组的表达均显著高于正常对照组(P<0.05);(3)治疗组大鼠的前列腺组织中HMGB 1和TNF-α表达量显著降低(P<0.05);(4)治疗组大鼠IL-1 0的表达明显高于模型组(P<0.05)。结论 HMGB1可能参与了大鼠慢性非细菌性前列腺炎的发病过程,α-MSH具有抑制炎症因予表达和促进抗炎性细胞因子IL-10表达的作用。; 魏仁波王磊张荣贵林艳君徐光勇张唯力; 关键词：前列腺炎

急性乙型肝炎病毒感染小鼠模型的建立及鉴定: 目的构建急性乙型肝炎病毒(hepatitis Bvirus,HBV)感染小鼠模型.方法采用高压水动力注射法,通过尾静脉将含HBV基因组(ayw亚型)1.3倍体真核表达质粒(pcDNA3.1-HBV1.3)导入C57B...; 王磊常琳陈敏; 关键词：乙型肝炎病毒急性感染小鼠模型

肺炎链球菌和不可分型流感嗜血杆菌二次感染诱导急性中耳炎模型的机制研究: 目的:　　建立一种肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae，S.pn）定植在鼻腔后，以不可分型流感嗜血杆菌(Nontypeable haemophilus influenzae，NTHi)二次感染，接...; 王磊; 关键词：不可分型流感嗜血杆菌肺炎链球菌急性中耳炎; 文献传递

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王磊