王良群
- 作品数：39 被引量：119H指数：6
- 供职机构：唐山市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：河北省科技厅科研项目唐山市科学技术研究与发展指导计划项目河北省科技厅科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学核科学技术环境科学与工程更多>>
- 2008年唐山市放射工作人员血象检测结果分析被引量：1
- 2011年
- 放射性同位素和射线装置种类很多,应用广泛,不仅在核工业,而且在医疗机构诊断和治疗、工业用核子秤和料位计、工业探伤、原子荧光、食品辐照、科学研究、地质和煤田勘探与开采、育种、仪表制造等各行各业都得到应用。
- 曹向可钱庆增沈福海王良群牟小平樊霞
- 关键词：放射线血象工龄
- 工作场所空气中多环芳烃采样技术探讨被引量：4
- 2012年
- 为建立工作场所空气中多环芳烃(PAHs)的采样方法,采用不同的空气收集介质采集PAHs,比较其采样效率、洗脱或解析效率。结果显示,非挥发性PAHs用超细玻璃纤维滤膜采样效率为98.3%;用聚氨酯泡沫(PUF)吸收管以0.5L/min流量采集蒸气态的萘、苊烯、苊、芴,采样效率平均为89.2%。提示,工作场所空气中蒸气态的萘、苊烯、苊、芴和非挥发性PAHs共存时需要分别进行采集,非挥发性PAHs用超细玻璃纤维滤膜采集,采气流量为20～30L/min,连续采集4～8h,采样体积为10～30m3为宜。蒸气态的萘、苊烯、苊、芴采用PUF吸收管采集,以0.5L/min连续采集8～12h空气样品为宜。
- 王良群白玉萍马东郑国颖姚三巧蔚岩
- 关键词：多环芳烃采样方法
- 电离辐射对放射工作人员血象的影响被引量：9
- 2013年
- 目的通过对放射工作人员辐射剂量进行监测，探讨电离辐射对放射工作人员外周血象的影响。方法采用流行病学中队列研究的方法，选取唐山市内1392名放射工作人员作为观察组，选取无射线接触史且其他条件与观察组具有可比性的143名身体健康者为对照组。分别进行一般情况调查、放射剂量测量、血常规检测。结果观察组白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）、血小板（PLT）均明显低于对照组，而淋巴细胞数（LY）、单核细胞数（MO）均高于对照组。按不同工种分组，观察组WBC、RBC、Hb、PLT分别依照放射诊断组、工业探伤组、工业放射源组、放免放疗组的次序呈现出明显的递减趋势，而LY、MO均呈现出明显的递增趋势。按不同工龄分析，观察组随放射工龄的增加，WBC、RBC、Hb、PLT在1～20年期间均降低，20年后随放射工龄的增加而升高，而LY和M0在1～20年期间均升高，20年后均降低。差异均有统计学意义（P〈0．05）。观察组WBC、RBC、Hb、PLT与累积辐射剂量均具有负相关性，而LY、MO与累积辐射剂量均具有正相关性。结论电离辐射对放射工作人员外周血象可产生一定程度的影响；放射工种不同，受到的辐射剂量不等，导致的辐射损伤程度也不同；辐射损伤与接触射线年限有关；外周血象各指标与累积辐射剂量均有一定程度的相关性。
- 吴旭梅钱庆增曹向可沈福海王良群肖淑玉柳建强范雪云
- 关键词：电离辐射血象工龄
- DNA损伤修复基因与辐射损伤及肿瘤的相关性被引量：1
- 2006年
- 王良群范雪云
- 关键词：肿瘤DNA损伤修复基因
- XRCC1基因多态性与辐射致染色体损伤的关系被引量：2
- 2007年
- 目的探讨XRCC1基因的多态性与辐射致染色体损伤程度的关系,从基因水平探讨辐射损伤的修复机制。方法选择从事放射线工作工龄>1 a、出现染色体损伤的人员(224名)作为病例组,根据染色体畸变类型和细胞畸变率将病例分为轻度和重度损伤组,采用1∶1配对设计,从放射人员健康检查中选择与病例组同性别、同民族、年龄相差≤5岁、与病例组在同一工作岗位、工龄相差≤1 a无染色体损伤和血象异常的人员为对照组。盐析法提取基因组DNA,采用多聚酶链反应—限制性片段长度多态性分析技术(PCR-RFLP)检测基因型。结果XRCC1226304、27466、28152、36189位点各基因型及等位基因频率在轻度损伤组与对照组分布比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。重度损伤组携带26304位点T等位基因的频率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),携带26304CT/TT基因型的放射线工作者发生染色体重度损伤的风险是携带其他基因型个体的1.89倍,其他3个位点的等位基因和基因型频率两组分布比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论XRCC126304位点T等位基因为染色体损伤的危险因素,携带26304CT/TT基因型的放射线接触者易发生染色体损伤且损伤程度重。该研究未发现XRCC127466、28152、36189位点基因多态性与辐射导致的染色体损伤程度有关联。
- 范雪云李茹莉王良群闫进德姚三巧白玉萍
- 关键词：XRCC1基因多态性电离辐射染色体
- 唐山市某企业急性一氧化碳中毒调查
- 2007年
- 2006年12月25日下午,唐山市某企业6名职工在检修发生故障的除尘器时发生集体中毒事故,随后赶来的3名消防战士在中毒救援过程中也发生中毒。
- 吴旭梅陈建丽王春光王晓红王良群范雪云
- 关键词：中毒调查一氧化碳急性中毒事故消防战士除尘器
- 唐山市手足口病病原学特征及重症病例危险因素研究被引量：3
- 2016年
- 目的分析唐山市手足口病病原体分布特征、手足口病重症危险因素,比对不同类型临床标本检出率,为做好手足口病预防和治疗提供科学依据。方法对2009-2011年唐山市手足口病临床诊断病例肛拭子及咽拭子标本进行肠道病毒71型(Human enterovirus 71,EV 71)、柯萨奇病毒A16型(Coxsackie virus A16,Cox A16)及其他肠道病毒(Pan-enterovirus,PE)核酸检测及重症病例危险因素分析。结果 1 286例被检测手足口病病例标本中859例为肠道病毒阳性,阳性率为66.80%(859/1 286)。病原体构成以EV 71病毒感染率最高,占37.37%。肛拭子标本检出率明显高于咽拭子标本检出率,低龄、北部地区和EV 71均为手足口病并发重症病例的危险因素,感染EV 71引发重症是Cox A16和其他肠道病毒的6.3倍和2.9倍。结论 2009-2011年引起唐山市手足口病的主要病原体是EV 71,提高病原体检出率对手足口病的临床治疗、流行病学调查意义重大。
- 项东张利焱高雯杨梅王良群刘丹王建红张杰
- 关键词：手足口病肠道病毒标本重症病例
- 转化生长因子-β（-509、＋869、＋915）位点基因多态性与尘肺易感性被引量：4
- 2007年
- 目的 探讨转化生长因子-β（TGF-β）（-509、＋869、＋915）位点基因多态性与尘肺易感性的关系。方法 采用1：1配对的病例一对照研究方法。病例组为117名Ⅰ期尘肺患者，对照为与病例年龄相差不超过5岁、同性别、同民族、同一工作地点、开始接尘时间和累积接尘工龄相差不超过2年的非尘肺接尘工人117名。应用限制性片段长度多态性分析（PCR-RFLP）检测TGF-β3个位点基因型。结果病例组TGF-β（-509）位点CC、CT和啊基因型频率分别为22．2％、43．6％和34．2％，与对照组比较，差异有统计学意义（OR=1．390，P〈0．05）；TGF-β（＋869）位点基因型频率与对照组比较，差异无统计学意义（OR=1．203，P〉0．05）。病例组TGF-13（＋915）位点GG、GC基因型频率分别为70．9％、29．1％，与对照组比较，差异有统计学意义（OR=1．455，P〈0．05）。病例组-509＊C等位基因频率低于对照组，＋915＊C等位基因频率高于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）；同时携带-509的CC基因型和＋915的GG基因型在病例组分布频率为12．8％，对照组为29．9％，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论 TGF-β（-509）CC为保护性基因型，TGF-β（＋915）GC基因型是尘肺的易感基因型。同时携带TGF-β（-509）＊T和（＋915）＊C等位基因的接尘人群更易患尘肺。
- 范雪云李娟王欣荣王良群白玉萍姚三巧张淑杰
- 关键词：转化生长因子-Β尘肺
- 2013年玉田县法定报告传染病疫情分析
- 2015年
- 目的分析玉田县法定报告传染病的发病情况及流行特征,掌握传染病的影响因素,为传染病防治对策的制定提供科学依据。方法对2013年玉田县各类法定报告传染病疫情资料进行统计分析。结果 2013年玉田县共报告法定类传染病19种2 816例,总发病率401.55/10万。5~7月和11~12月为发病高峰;男性多于女性;发病人群主要集中在20~59岁年龄组（1 366例）,占48.51%;职业以农民、散居儿童和学生为主,分别占总发病数的26.49%、4.87%和3.02%。各类传染病中以血源及性传播疾病为主,占总发病数的73.14%;主要传染病为乙肝、其它感染性腹泻病、肺结核、手足口病和流行性腮腺炎。结论玉田县目前防治的重点传染病有乙肝、其它感染性腹泻病、肺结核、手足口病和流行性腮腺炎,应根据其不同的流行特点采取相应的防控措施,减少传染病的暴发和流行。
- 杨梅李国丽张丽萍李妍刘振荣高雯吕焱张杰项东王良群
- 关键词：法定报告传染病疫情
- DNA修复基因XRCC1单核苷酸多态与辐射损伤易感性相关性研究被引量：2
- 2007年
- [目的]研究DNA修复基因XRCCl多态性与辐射损伤易感性的关系。[方法]采用1：1配对病例一对照设计，在对唐山市放射人员体检基础上，以113名出现染色体畸变的射线工作人员为病例组，按性别、年龄（±5岁）、民族、工种配对，选择与病例在同一工作岗位、工龄相近、累积受照剂量相同或相近且无辐射损伤的放射人员为对照组（113名）。以多聚酶链反应一限制性长度多态性分析技术（PCR—RFIP）检测NXRCC1基因，比较不同基因型与辐射损伤易感性的关系。[结果]26304位点病例组和对照组同时携带CT/TT基因型的有23对，病例组携带CT/TT基因型而对照组携带CC基因型的有37对，病例组携带CC基因型而对照组携带CT/TT基因型的有20对，两组同时携带CC基因型的有33对，x^2检验显示两组间分布差异有显著性（P=0．0243），携带26304CT／TT基因型的射线暴露者发生染色体损伤的风险是携带其他基因型个体的1．85倍（95％C11．08—3．16）。XRCC1 G27466A位点和G28152A位点的各基因型频率在两组中的分布差异无显著性（P〉0．05）。XRCC126304T等位基因频率病例组（35．84％）高于对照组（22．57％），差异有显著性（P=0．002）；XRCC1G27466A位点和G28152A位点的各等位基因频率在两组间的分布差异均无显著性（P〉0．05）。[结论]XRCC1C26304T基因多态性与辐射致染色体畸变有关联。未发现XRCC1G27466A和G28152A基因多态性与辐射致染色体畸变有关。
- 王良群吴旭梅范雪云闫进德白玉萍李茹莉
- 关键词：XRCC1基因单核苷酸多态染色体畸变
