王英婷
- 作品数：17 被引量：59H指数：5
- 供职机构：济宁市第一人民医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东省医学科学院科研基金山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 紫杉醇联合染料木黄酮对人肝癌细胞株SMMC-7721的作用被引量：1
- 2010年
- 目的利用中效原理体外定量分析紫杉醇及染料木黄酮联合应用对人肝癌细胞株SMMC-7721的作用。方法 采用MTT法观察两种药物单用及合用对肝癌细胞株SMMC-7721的抑制率,然后用中效方程计算各自的中效浓度,并计算两种药物合用时的合用指数(CI)。结果 两种药物单独使用时随着药物剂量的增加,其效应也增加,紫杉醇的中效浓度为8.912μmol/L,染料木黄酮的中效浓度为163.680μmol/L。两种药物合用时的中效浓度为58.340μmol/L。大剂量合用(大于中效浓度)时CI<1,表示协同;小剂量合用(小于中效浓度)时CI>1,表示拮抗。结论 紫杉醇联合染料木黄酮对人肝癌细胞株SMMC-7721有抑制作用,两种药物大剂量合用时具有协同作用,小剂量合用时则相互拮抗。
- 王英婷黄燮南王淑兰
- 关键词：肝癌细胞紫杉醇染料木黄酮中效原理
- 乙肝表面抗原和弓形虫棒状体分泌抗原多功能真核表达载体的构建与鉴定被引量：1
- 2013年
- 目的探讨通过体外扩增乙肝表面抗原(HBsAg)基因,构建真核表达载体pcDNA3-HBsAg-ROP2的可行性。方法根据乙肝S基因序列及pcDNA3-p30-ROP2酶切位点等情况设计、合成引物,应用聚合酶链反应(PCR)技术,扩增HBsAg基因片段;应用回收、纯化、酶切、连接等技术,将HBsAg基因替换pcD-NA3-p30-ROP2中的p30基因,并进行酶切、PCR扩增及测序鉴定。结果 PCR扩增出约0.7 kb的目的基因HBsAg,成功构建pcDNA3-HBsAg-ROP2重组载体。PCR、酶切结果与理论相符,重组体包含了HBsAg和ROP2基因的完整序列。结论利用体外扩增乙肝表面抗原,可成功构建乙肝和弓形虫多功能重组载体pcDNA3-HBsAg-ROP2。
- 魏庆宽肖婷李瑾马丽萍王林王英婷闫运琴高建丽朱嵩仲维霞尹昆付斌张佃波闫歌黄炳成
- 关键词：弓形虫基因重组
- pH敏感结肠宁靶向微丸的制备及体外释药性能评价被引量：2
- 2014年
- 目的研制pH敏感结肠宁靶向口服微丸。方法由结肠宁药粉、微晶纤维素、交联羧甲基纤维钠和羧甲基淀粉钠制备软材,经挤出滚圆机制备素丸,以EudragitS100、滑石粉和柠檬酸三乙酯为主要成分的包衣材料对干燥的素丸进行包衣,包衣分别增重10%,15%,18%,并评价体外药物释放度。结果包衣增重10%,15%,18%的靶向微丸在pH=1.0的盐酸溶液中的释放度分别为19.64%,9.67%,6.50%,在pH=6.8的磷酸盐缓冲液中的释放度分别为77.80%,89.13%,92.37%。结论以EudragitS100、滑石粉和柠檬酸三乙酯为包衣材料,包衣增重15%以上,可制备出较理想的结肠宁靶向微丸。
- 王英婷韩勇王宏丽
- 关键词：EUDRAGITS100结肠靶向体外释药性能
- 紫杉醇联合木黄酮对人卵巢癌细胞系OC_3的作用
- 2010年
- 目的利用Chou-Telalay联合指数(即中效原理)体外定量分析紫杉醇及染料木黄酮联合应用时对人卵巢癌细胞系OC3细胞的效应,并判断联合用药的效果是协同、相加还是拮抗。方法 采用MTT法观察药物的抗癌作用,并用中效原理计算两药的中效浓度和合用指数(CI),判断联合用药的效果。结果两种药物单独使用时随着药物剂量的增加,其抑制效应也增加,紫杉醇的中效浓度为9.44 mol/L,染料木黄酮的中效浓度为263.02 mol/L,两药合用时的中效浓度为60.53 mol/L。当两者在本实验所用浓度范围内合用时,CI<1,为协同作用。结论紫杉醇联合染料木黄酮对人卵巢癌细胞系OC3细胞生长有抑制效应,两种药物适当剂量合用为协同作用。
- 王英婷黄警黄燮南
- 关键词：卵巢癌紫杉醇染料木黄酮中效原理
- 星点设计-响应面法优化盐酸氮卓斯汀温敏型原位凝胶滴眼液处方被引量：8
- 2016年
- 目的:制备盐酸氮卓斯汀温敏型原位凝胶滴眼液。方法:以泊洛沙姆407、泊洛沙姆188和羟丙基甲基纤维素为辅料,冷溶法制备盐酸氮卓斯汀温敏型原位凝胶滴眼液;试管倒转法测定胶凝温度,星点设计-响应面法设计试验,泊洛沙姆407、188和羟丙甲纤维素为自变量,凝胶被模拟泪液稀释前后的胶凝温度(T_1,T_2)为因变量,拟合方程及方差分析,优化处方,预测值和实测值比较分析。结果:泊洛沙姆407和188的浓度显著影响胶凝温度,泊洛沙姆407浓度和胶凝温度呈负相关,泊洛沙姆188浓度和胶凝温度正相关,羟丙甲纤维素降低胶凝温度较小,模拟泪液稀释使胶凝温度升高较大。T1和T2二元多项式方程代表性较好,模型方差分析差异显著,而自变量交叉方差分析不显著。P407 22.00%-P188 4.50%-HPMC 0.25%,P407 21.44%-P188 3.35%-HPMC 0.20%,P407 21.07%-P188 3.00%-HPMC 0.20%3个优选处方胶凝温度(T_1,T_2)预测值和实测值的偏差在±1%以内,满足室温下呈流动态、经模拟泪液稀释后32℃实现胶凝的基本要求。处方中盐酸氮卓斯汀含量为0.05%。结论:通过星点设计-响应面法实现了盐酸氮卓斯汀温敏型原位凝胶滴眼液处方优化,制备了盐酸氮卓斯汀温敏型原位凝胶滴眼剂,为盐酸氮卓斯汀的临床应用提供了一种新的制剂研究。
- 别海燕王宏丽王英婷
- 关键词：盐酸氮卓斯汀滴眼液星点设计-响应面法
- pcDNA3-HBsAg-p30-ROP2真核表达载体的构建与鉴定被引量：4
- 2014年
- 目的构建pcDNA3-HBsAg-p30-ROP2多基因重组表达载体,并对其进行初步鉴定。方法根据重组体pcDNA3-p30-ROP2酶切位点和乙型肝炎表面抗原(HBsAg)基因序列等因素设计合成引物,扩增HBsAg目的基因片段,再应用酶切、连接等分子生物学技术将HBsAg目的基因克隆至pcDNA3-p30-ROP2表达载体中。应用聚合酶链反应(PCR)初筛,再采用酶切、测序等技术对构建的重组表达载体pcDNA3-HBsAg-p30-ROP2进行鉴定。结果 PCR扩增出HBsAg基因片段,构建了pcDNA3-HBsAg-p30-ROP2多基因真核表达载体。PCR与酶切结果显示,该基因片段大小均与理论值相符;测序结果显示该重组表达载体包含了p30-ROP2和HBsAg目的基因的完整序列。结论成功构建了多基因重组表达载体pcDNA3-HBsAg-p30-ROP2,为进一步研究多基因核酸疫苗奠定了基础。
- 魏庆宽王英婷闫运琴肖婷李瑾徐超刘功振刘娟美仲维霞尹昆付斌闫歌黄炳成
- 关键词：乙肝表面抗原
- 紫河车炮制一法被引量：3
- 2005年
- 王英婷
- 关键词：紫河车人胎盘滑石粉
- 利用中效原理观察紫杉醇和木黄酮对子宫内膜癌JEC细胞的作用被引量：3
- 2011年
- [目的]利用中效原理体外定量分析紫杉醇及木黄酮对子宫内膜癌JEC细胞的作用。[方法]采用MTT法观察两药单用及合用时对JEC细胞的抑制率,用中效方程计算两药的中效浓度,并计算两药合用时的合用指数(CI)。[结果]两药单独使用时随着药物剂量的增加,其效应也增加,紫杉醇的中效浓度为5.33μmol/L,木黄酮的中效浓度为190.98μmol/L。两药合用时的中效浓度为49.31μmol/L。两药在高效应剂量时合用效应为协同(CI>1),在低效应剂量时合用效应为拮抗(CI<1)。[结论]紫杉醇联合木黄酮对子宫内膜癌JEC细胞有抑制作用,两种药物大剂量合用时效应为协同,小剂量合用时效应为拮抗。
- 王英婷杨旭东黄燮南
- 关键词：紫杉醇木黄酮中效原理
- 星点设计-响应面法优化盐酸氮斯汀温敏型原位凝胶滴鼻剂处方被引量：4
- 2016年
- 目的:优化盐酸氮斯汀(AH)温敏型原位凝胶滴鼻剂处方。方法:以泊洛沙姆407(P407)、泊洛沙姆188(P188)为辅料,采用冷溶法制备AH温敏型原位凝胶。以P407、P188处方中的用量(g/100 ml)为因素,以相变温度为指标,采用星点设计-响应面法优化处方,进行二项式拟合,同时分析预测值和实测值偏差。结果:二项式拟合复相关系数R2=0.986 5;最优处方为P407占20.414 4%、P188占5.035 4%;3次验证试验的相变温度实测值为(30.81±0.02)℃,预测值为31℃,偏差为0.61%。结论:星点设计-响应面法可用于优化AH温敏型原位凝胶滴鼻剂处方。
- 王宏丽别海燕司传平王英婷
- 关键词：滴鼻剂星点设计-响应面法
- 人参皂甘Rg1对AngⅡ所致心肌细胞肥大的抑制作用被引量：7
- 2010年
- 目的探讨人参皂苷Rg1(ginsenoside Rg1,Rg1)对血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)所致心肌细胞肥大的影响,并初探其分子机制。方法在培养的新生大鼠心肌细胞中加入AngⅡ0.1μmol.L-1,HE染色观测细胞形态学变化,并以心肌细胞直径?蛋白含量和心房利钠因子(atrial natriuretic factor,ANF)mRNA的表达为肥大指标。为分析药物的作用机制,用Fura-2/AM负载心肌细胞检测细胞内游离钙浓度[Ca2+]i;并检测钙调神经磷酸酶(calcineurin,CaN)mRNA的表达变化。ANF和CaN mRNA的表达采用Real-time PCR测定。结果AngⅡ0.1μmol.L-1使心肌细胞直径明显增大,蛋白质含量明显增加,并使ANF mRNA的表达显著升高。加入Rg1 15.6、31.2和62.4μmol.L-1使AngⅡ所增大的心肌细胞直径分别缩短13%、33%、43%(P<0.01);并使心肌细胞蛋白含量分别减少10%、14%和19%(P<0.01),Rg1 62.4μmol.L-1还显著抑制AngⅡ所上调的ANF mRNA的表达。与此同时,上述浓度的Rg1还使AngⅡ所升高的[Ca2+]i分别抑制了19.3%?28%和38.6%(P<0.01,n=6);Rg1 62.4μmol.L-1还使AngⅡ所升高CaN mRNA的表达明显降低。结论Rg1可抑制AngⅡ诱导的心肌细胞肥大,该作用可能与其降低由AngⅡ所升高的心肌细胞[Ca2+]i,并由此而抑制Ca2+-CaN信号通路有关。
- 王英婷黄燮南王风安
- 关键词：人参皂苷RG1心肌肥大钙调神经磷酸酶
