王荣艳
- 作品数：6 被引量：56H指数：4
- 供职机构：北京市理化分析测试中心更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学更多>>
- UPLC-MS/MS法同时测定牛奶中青霉素G及青霉噻唑酸被引量：3
- 2012年
- 利用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定牛奶中的青霉素G和青霉噻唑酸。样品经乙腈沉淀蛋白,上清液氮气吹干后,用水溶解,加入正己烷萃取除去脂肪;提取液经ACQUITYUPLCBEHC18柱分离,乙腈-1mmol/L乙酸铵+0.1%甲酸水溶液洗脱。青霉素G和青霉噻唑酸的检出限分别为1、2μg/kg,定量限分别为5、10μg/kg。在10～100ng/mL浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.999,牛奶中的加标回收率在92%～103%,精密度(RSD,n=3)范围在2%～4%。
- 冯月超王荣艳王颖范筱京张经华
- 关键词：青霉素G牛奶超高效液相色谱-串联质谱
- HPLC-PDA法同时测定功能性饮料中9种水溶性维生素被引量：15
- 2010年
- 本文研究了用高效液相色谱(HPLC)—二极管阵列检测器(PDA)扫描结合同时测定9种水溶性维生素VB1、VB2、VB6、VB12、叶酸、烟酸、烟酰胺、泛酸钙和VC的方法,扫描波长是190nm～600nm,提取波长分别是210nm和262nm。结果说明测定相关系数R2为0.9997～1.000。平均回收率为81.4%～108%,RSD为0.41～5.46。可应用于市售功能性饮料中水溶性维生素含量的测定。
- 王荣艳贾丽钱春燕
- 关键词：水溶性维生素功能性饮料
- 高效液相色谱法同时测定营养强化面包中脂溶性维生素被引量：1
- 2010年
- 本试验建立了高效液相色谱法同时测定营养强化面包中3种脂溶性维生素—维生素A(视黄醇)、维生素E(α-生育酚)和维生素D3含量的方法,采用C18色谱柱,流动相为甲醇-水(98:2),检测波长300nm,流速1.6ml/min,各维生素的线性关系良好(R2≥0.9996),回收率88.5%～107.1%(RSD2.36%～4.14%)。本文详细说明标准品的处理和标定方法,结果表明,该方法准确可行。
- 贾丽王荣艳钱春燕王颖
- 关键词：高效液相色谱法维生素A维生素D3维生素E
- UPLC-MS/MS法快速测定水产品中硝基呋喃类代谢物残留被引量：10
- 2010年
- 建立了水产品种硝基呋喃类代谢物的超高效液相色谱-串联质谱(UP-LC-MS/MS)的快速检测方法。采用2-氯苯甲醛作为衍生化试剂,使衍生化时间由以前的12 h缩短为1 h;衍生溶液用C18固相萃取柱净化,甲醇洗脱,水定容;最后采用UPLC-MS/MS检测。氨基脲(SEM)、3-氨基-2-唑烷基酮(AOZ)、5-甲基吗啉-3-氨基-2-唑烷基酮(AMOZ)、1-氨基-乙内酰脲(AHD)四种硝基呋喃类代谢物的回收率在70.1~109.3%,检出限为0.5μg/kg。
- 王荣艳贾丽贾东芬史志霞范筱京冯月超王颖
- 关键词：UPLC-MS/MS水产
- 高效液相色谱法测定食品中非食用色素被引量：13
- 2010年
- 建立食品中的酸性橙Ⅱ、碱性橙2和碱性嫩黄O染料残留的高效液相色谱同时测定的方法,样品通过提取之后,采用基质固相分散法净化,然后分别用乙醇和乙醇-氨水-水(7∶2∶1)分步洗脱,最后进行HPLC分离、检测。此方法的回收率平均为79%,酸性橙Ⅱ的检出限为0.01 mg/kg、碱性橙2的检出限为0.02 mg/kg,碱性嫩黄O染料的检出限为0.01 mg/kg,相对标准偏差平均为3.53%。
- 王荣艳贾丽范筱京
- 关键词：基质固相分散高效液相色谱法
- 超高效液相色谱串联质谱法测定化妆品中10种性激素残留被引量：14
- 2011年
- 采用超高效液相色谱-串联电喷雾四极杆质谱在多反应监测模式下测定了特殊功效类化妆品中10种性激素的残留。样品按照不同剂型分别前处理,目标物以乙腈/水为流动相,经C18色谱柱分离。在超高效液相色谱串联质谱分析过程中以保留时间和离子对(母离子和两个碎片离子)信息比较定性,以母离子和响应值高的碎片离子进行定量。方法检出限为0.002～0.2μg/g,目标物的添加回收范围为51.5%～137%,相对标准偏差为2.3%～9.8%。
- 贾丽刘希诺王荣艳王颖刘艳
- 关键词：超高效液相色谱串联质谱性激素化妆品
